The influence of chronic alcoholization on the functional and metabolic relations of the liver and muscles and the model of their correction


Cite item

Full Text

Open Access Open Access
Restricted Access Access granted
Restricted Access Subscription or Fee Access

Abstract

An analysis of rearrangements in organs with different functional specializations (liver, muscles) can clarify the nature of changes in interorgan relationships in the early stages of chronic alcoholization, which will help determine the paths of corrective actions aimed at maintaining and consolidating adaptive reactions. The aim of the study was to analyze and evaluate the nature of oxygen-dependent metabolic changes in the liver and muscles, as well as to clarify the possibility of using the drug "Tykveol" to optimize intracellular adaptive reactions in the process of alcohol intoxication. Material and Methods. The object of the study was nonlinear white rats of both sexes. The object of the study was 5 groups of nonlinear rats of both sexes. 1-3 group received 15% solution of alcohol as the only source of drinking for 3 months. Group 4 and 5 received the drug Tykveol against the background of three-month alcoholization. In the liver and cardiomyocytes, the activity of antioxidant enzymes (glutathione peroxidase, catalase) and the level of grutathione were determined. Oxygen-dependent processes were judged by the content of lactate and pyruvate in the liver and muscles. Results. When analyzing morphological changes in the pancreas by the end of 2 months of alcoholization, signs of the development of acute pancreatitis are recorded, and a histological examination after 3 months revealed karyopyknosis and karyorexis. In the process of 3-month alcoholization, an increase in the level of lactate, pyruvate and glutathione compared with the control is recorded earlier in the liver than in the muscles. Glutathione peroxidase and catalase in the early stages are activated more in the muscles than in the liver. After taking Tykveol, both the muscles and the liver stimulate the work of antioxidant enzymes, especially catalase in the liver, the level of glutathione and lactate decreases, while the content of pyruvate, especially in the muscles, exceeds the initial level. Conclusions. An analysis of the data obtained shows that under experimental conditions of alcoholization, metabolic shifts develop rapidly, and shifts of oxygen-dependent processes in the liver occur earlier than in muscle tissue. The use of Tykveol is promising in the early stages of the pathological process and is aimed at stabilizing the antioxidant system. It is necessary to take into account the identified organ-specific features associated with the accumulation of pyruvate in the muscles, which justifies the feasibility of creating complex drugs to enhance energy metabolism in cardiomyocytes in conditions of chronic alcoholization.

Full Text

Restricted Access

About the authors

Z. I Mikashinovich

Rostov State Medical University

A. V Romashenko

Rostov State Medical University

E. V Uspenskaya

Rostov State Medical University

Email: uelena88@mail.ru

References

  1. Красовский В.С., Масютина С.М. Социальные аспекты и качество жизни пациентов с неврологическими осложне ниями при хроническом алкоголизме. Современные проблемы науки и образования. 2018; 5:97-105.
  2. Ушаков А.А., Овчинников В.И. Современные аспекты этиологии, патогенеза, классификации острого панкреатита. Современные проблемы науки и образования. 2016; 2:16-20.
  3. Окулова И.И., Шимов К.И. Влияние алкоголя на организм. Международный студенческий научный вестник. 2017; 5:8-14.
  4. Ливазан М.А., Лялюкова Е.А. Алкогольная болезнь печени: современные аспекты диагностики и лечения. Медицинский совет. 2014; 3:49-53.
  5. Лелевич С.В. Функциональное состояние некоторых путей метаболизма глюкозы в печени крыс при хронической алкогольной интоксикации. Биомедицинская химия. 2009; 4:727-733
  6. Лелевич С.В., Бородинский А.Н. Влияние хронической алкогольной интоксикации на гликолиз и пентозофосфатный путь в мышечной ткани крыс. Журнал ГрГМУ. 2007; 4:34-36.
  7. Веревкин А.А., Даниленко К.А., Каде АХ., Накохов Р.З. Состояние системы про-/антиоксиданты в крови крыс с моделью алкогольной зависимости. Современные проблемы науки и образования. 2014; 464.
  8. Жидко Е.В. Показатели минерального обмена и антиоксидантной защиты при острой алкогольной интоксикации: Автореф. дисс.. канд. мед. наук. 2011. С. 24.
  9. Ярыгина Е.Г., Прокопьева В.Д. Окислительный стресс и его коррекция карнозином. Успехи современного естествознания. 2015; 4:106-113.
  10. Сурцукова М.О. Биохимические аспекты алкоголизма. Научное сообщество студентов XXI столетия. Естественные науки. 2016; 4:157-162.
  11. Misra H.P. and Fridovich I. The Role of Superoxide Anion in the Autoxidation of Epinephrine and a Simple Assay for Superoxide Dismutase. Journal of Biological Chemistry. 1972; 25:3170-3175.
  12. The Journal of Biological Chemistry. 1952; 193:265-275.
  13. Меньшиков В.В. Лабораторные методы исследования в клинике. Медицина. 1987. С. 368.
  14. Ellman G.L. Tissue sulfhydryl groups. Arch. Biochem. Biophys. 1959; 82:70-77.
  15. Карпищенко А.И. Медицинская лабораторная диагностика: программы и алгоритмы. ГЭОТАР-Медиа. 2014; 2:90.
  16. Пауков В.С., Угрюмов А.И Патологоанатомическая диагностика алкоголизма. Архив патологии. 1985; 74-81.
  17. Привалихина А.В., Фандеева А.Ю., Спицын П.С., Гервальд В.Я. Морфологические изменения внутренних органов при хроническом алкоголизме. Международный студенческий научный вестник. 2015; 1.
  18. Петрова З.В. Состояние системы энергопродукции печени и головного мозга крыс при острой и хронической интоксикации этанолом. Бюллетень экспериментальной биологии и медицины: ежемесячный международный научно-теоретический журнал. 2010; 149(2): 169-173.
  19. Самсонов А.А., Плотникова Е.Ю., Никушкина И.Н., Талицкая Е.А., Краснова М.В., Краснов О.А. Алкогольная болезнь печени и алкоголизм - две болезни и одна проблема. 2013:38-41.
  20. Бусверов А.О. Оксидативный стресс и его роль в повреждении печени. Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии и колопроктологии. 1999; 21-26.
  21. Нельсон Д., Кокс М. Основы биохимии Ленинджера. Лаборатория знаний. 2017; 2:28-286.
  22. Trounce I. Biochemical and morfhological studies of skeletal muscle in experimental chronic alcoholic myopathy. Acta Neur. Scand. 1990; 82:386-391.
  23. Благовидов Д.Ф., Ганга П.Ф. Патогенез и диагностика панкреатита алкогольной этиологии. Советская медицина. 1998; 49-50.
  24. Гольдберг А.А., Поберезкина Н.Б. Роль антиоксидантных факторов в патогенезе острого панкреатита. Клиническая хирургия. 1987; 23-24.
  25. Бардина Л. Р., Ганга П.Ф. Метаболическая адаптация к алкоголю у крыс, различающихся по предпочтению этанола воде. Вопросы медицинской химии. 1999; 117-122.
  26. Ефременко Е.С., Жукова О.Ю., Титов Д.С., Никонов Д.А., Сидоров Г.Г., Андреев К.А. Глутатион-зависимые механизмы антиоксидантной защиты при алкоголизме. Международный журнал прикладных и фундаментальных исследований. 2019; 4:105-108.
  27. Высокогорский В.Е., Ефременко Е.С., Быков Д.Е., Жукова О.Ю., Лопухов Г.А. Нарушение обмена глутатиона при алкоголизме. Омский научный вестник. 2011; 9-12.

Supplementary files

Supplementary Files
Action
1. JATS XML

This website uses cookies

You consent to our cookies if you continue to use our website.

About Cookies