Антиоксидантные эффекты 11-дезоксимизопростола при экспериментальном поражении печени тетрахлорметаном


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Актуальность. Разработка новых эффективных антиоксидантных средств, выявление и конкретизация свойств антиоксидантов у лекарственных веществ других фармакологических групп сохраняет актуальность. Этиловый эфир (±)-11,15-дидезокси-16-метил-16-гидроксипростагландина E1 (11-дезоксимизопростол) рассматривается как перспективное лекарственное средство с широким спектром фармакологической активности, обладающее свойствами антиоксиданта. Цель работы. Оценка антиоксидантной активности 11-дезоксимизопростола в тканях, крови и эритроцитах при индукции свободнорадикальной патологии путем экспериментального поражения печени тетрахлорметаном. Материал и методы. Исследование проведено на 40 половозрелых беспородных крысах-самцах. Для индукции свободнорадикальной патологии использована экспериментальная модель поражения печени тетрахлорметаном (однократное внутрибрюшинное введение CCl 4 в дозе 0,5 мл/кг). Животные опытной группы и группы сравнения в последующие 72 ч внутрижелудочно, ежесуточно в дозе 1 мг/кг получали 11-дезоксимизопростол и препарат сравнения (мизопростол) соответсвенно. Контрольные животные получали эквиобъемные количества растворителя в той же кратности. В крови и гомогенатах печени определяли уровни первичных, вторичных и конечных продуктов перекисного окисления липидов, продуктов окислительной модификации белков, активности глутатионпероксидазы, супероксиддисмутазы и каталазы. Результаты. Трехсуточное введение 11-дезоксимизопростола, как и препарата сравнения, не предупреждало развитие CCl 4-зависимого окислительного стресса, но в существенной степени ограничивало его проявления и модифицировало характер, устраняя явления карбонильного стресса. По выраженности эффекта 11-дезоксимизопростол превосходил препарат сравнения (перераспределение баланса продуктов окислительной модификации белков с восстановлением контрольных значений резервно-адаптационного потенциала и сохранение активности каталазы в печени). Выводы. Исследуемое вещество 11-дезоксимизопростол обладает свойствами антиоксиданта, не уступающими по выраженности препарату сравнения.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

Р. М Катаева

ФГБОУ ВО «Башкирский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации

Email: roksana.kataeva@mail.ru
аспирант г. Уфа

Э. Ф Аглетдинов

АО «Вектор-Бест»

зам. директора по научной работе г. Новосибирск

В. А Катаев

ФГБОУ ВО «Башкирский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации

д.фарм.н., профессор, зав. кафедрой фармации ИДПО г. Уфа

Т. Р Гизатуллин

ФГБОУ ВО «Башкирский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации

д.м.н., профессор кафедры общественного здоровья и организации здравоохранения г. Уфа

Список литературы

  1. Мартусевич А.К., Карузин К.А., Самойлов А.С. Антиоксидантная терапия: современное состояние, возможности и перспективы. Биорадикалы и антиоксиданты. 2018; 5(1): 5-23.
  2. Миронов А.Н., Бунятян Н.Д., Васильев А.Н., Верстакова О.Л., Журавлева М.В., Лепахин В.К., Коробов Н.В., Меркулов В.А., Орехов С.Н., Сакаева И.В., Утешев Д.Б., Яворский А.Н. Руководство по проведению доклинических исследований лекарственных средств. М.: Гриф и К, 2012; 944 с.
  3. Катаева Р.М. Влияние 11-дезоксимизопростола на перекисное окисление липидов и окислительную модификацию белков плазмы крови. Медицинский вестник Башкортостана. 2015; 10(6): 41-43.
  4. Катаева Р.М., Аглетдинов Э.Ф., Булыгин К.В., Катаев В.А., Иванова Н.А., Габдрахманова С.Ф., Сапожникова Т.А. Исследование фармакокинетических свойств 11 -дезоксимизопростола при внутрижелудочном введении. Сеченовский вестник. 2019; 10(1):22-28.
  5. Катаева Р.М., Степанова Е.М., Аглетдинов Э.Ф. Антирадикальная активность этилового эфира (±)-11,15- дидезокси-16метил-16-гидроксипростагландина E1. Медицинский вестник Башкортостана. 2016; 11(6 (66)):58-50.
  6. Кравченко Л.В., Трусов Н.В., Ускова М.А., Аксенов И.В., Авреньева Л.И., Гусева Г.В., Васильева М.А., Селифанов А.В., Тутельян В.А. Характеристика острого токсического действия четыреххлористого углерода как модели окислительного стресса. Токсикологический вестник. 2009; 1: 2-17.
  7. Salam O.M.A., Sleem A.A., Omara E.A., Hassan N.S. Hepatoprotective effects of misoprostol and silymarin on carbon tetrachloride-induced hepatic damage in rats. Fundamental & Clinical Pharmacology. 2009; 23: 179-88.
  8. Волчегорский И.А., Налимов А.Г., Яровинский Б.Г., Лифшиц Р.И. Сопоставление различных подходов к определению продуктов перекисного окисления липидов в гептанизопропанольных экстрактах крови. Вопросы медицинской химии. 1989; 35(1): 127-131.
  9. Львовская Е.И., Волчегорский И.А., Шемяков С.Е., Лифшиц Р.И. Спектрофотометрическое определение конечных продуктов перекисного окисления липидов. Вопросы медицинской химии. 1991; 37(4): 92-93.
  10. Фомина М.А., Абаленихина Ю.В. Способ комплексной оценки содержания продуктов окислительной модификации белков в тканях и биологических жидкостях: методические рекомендации. Рязань: РИО РязГМУ, 2014; 61 с.
  11. Арутюнян А.В., Дубинина Е.Е., Зыбина Н.Н. Методы оценки свободнорадикального окисления и антиоксидантной системы организма: методические рекомендации. СПб: ИКФ «Фолиант», 2000; 104 с.
  12. Королюк, М.А. Иванова Л.И., Майорова И.Г. Метод определения активности каталазы. Лаб. дело. 1988; 1: 16-9.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах