Том 26, № 10 (2023)

Представлены результаты научных исследований, посвященных современным технологиям, приобретающим большую значимость. Показано, что активно развивающимся подходом в ранней диагностике заболеваний является метаболомика, изучающая биохимические преобразования биомолекул в клетках организма. Метаболомные исследования на основе спектроскопии ядерного магнитного резонанса и масс-спектрометрии открывают ряд возможностей для изучения полного метаболомного профиля и особенно его нарушений, возникающих вследствие неблагоприятных факторов окружающей среды или трансформации экспрессии генов (эпигенетика). Наиболее распространенными методами исследования в рамках современной метаболомики считаются метаболический фингерпринтинг и метаболическое профилирование. Возможности метаболомного профилирования позволяют решать достаточно сложные фундаментальные и клинические задачи.

Фундаментальные и клинические научные данные продемонстрировали целесообразность многостороннего изучения процессов возникновения и развития нейродегенеративных расстройств, а также сердечно-сосудистых заболеваний на молекулярном уровне. Нарушение метаболических путей в определенных органах и тканях может приводить к существенным изменениям, связанным с циркулирующими метаболитами в периферической крови или нейрометаболитами головного мозга. Обмен веществ организма охватывает большой спектр биохимических реакций организма и разнообразный набор метаболитов, следовательно, патологические факторы способны изменять метаболический профиль организма на разных уровнях.

Анализ отечественной и зарубежной литературы показал, что не менее важным при метаболическом профилировании считается количественное определение липидов в биологических образцах (липидомика). Это открывает большие возможности для исследования метаболических преобразований липидных молекул, а также липид-зависимых механизмов, что крайне важно для изучения нейродегенеративных, неврологических и нервно-психических расстройств. В зависимости от особенностей патобиохимических процессов развития заболевания липиды служат потенциальными молекулами-маркёрами этих нарушений и могут расцениваться как важные диагностические критерии.

Сформулирован вывод о необходимости изучения нарушений метаболизма, более детального понимания патобиохимических механизмов возникновения заболеваний на молекулярном уровне, а также поиска новых молекул-маркёров и дополнительных факторов, характеризующих патологические состояния организма.

Введение. Полигидроксибутират является биоразлагаемым и полностью биосовместимым компонентом, и в совокупности с различными модифицирующими добавками может быть пригодным для изготовления изделий медицинского назначения, используемых в хирургической практике в качестве костных имплантатов или их частей. Имплантаты такого рода обладают рядом преимуществ по сравнению с традиционными металлическими изделиями, однако для их интеграции в организм им необходима тщательная стерилизационная очистка, которая в случае полимерных композиций имеет ряд ограничений, связанных с возможным разрушением структуры материала при прохождении различных этапов очистки.

Цель исследования – найти оптимальные методы стерилизации и дезинфекции материалов на основе полигидроксибутирата (ПГБ) и эластомерной добавки – бутадиен-нитрильного каучука (БНКС-28).

Материал и методы. Объект исследования – двухкомпонентные составы ПГБ-БНКС с содержанием ПГБ от 30 до 90%. Использовались четыре метода стерилизации и дезинфекции: автоклавирование, воздушная стерилизация, дезинфекция раствором хлора и раствором этанола. Определяемые механические характеристики – прочность и относительное удлинение материала на разрыв. Контроль стерильности устанавливали методом смывов с последующим наблюдением за ростом бактерий и грибов в среде Сабуро и тиогликолевой среде.

Результаты. Стерилизованные и дезинфицированные образцы показали отсутствие роста микроорганизмов в обоих питательных средах. Изменение механических характеристик не выявлено для образцов, подвергавшихся растворным методам очистки. Высокотемпературная очистка снизила механические характеристики образцов на 20–80% в зависимости от режима стерилизации.

Выводы. Полученные данные показывают, что для стерилизации и дезинфекции ПКМ на основе биоразлагаемого полимера ПГБ без ограничений подходят растворные методы и с незначительными ограничениями – метод стерилизации в автоклаве, в то время как воздушная стерилизация приводит к разрушению ПКМ.

Актуальность. Ввиду возрастающей распространенности заболеваний печени, сопровождающихся нарушениями холереза, большой интерес представляет поиск средств с холеретической активностью.

Цель исследования – определение возможности фитокоррекции нарушений холереза при экспериментальном тетрахлорметановом гепатите у белых крыс с помощью нового комплексного фитоэкстракта.

Материал и методы. Исследования проводились на 84 белых крысах Wistar после моделирования у них острого ССl₄-гепатита. Комплексный полиэкстракт «Гипелив» составлен из травы гипекоума прямого Hypecoum erectum L., травы копеечника даурского Hedysarum dahuricum Turcz. ex B.Fedtsch., корней солодки уральской Glycyrrhiza uralensis Fisch. ex DC., цветков календулы лекарственной Calendula officinalis L. и корней шлемника байкальского Scutellaria baicalensis Georgi. Исследуемый сухой экстракт вводили белым крысам в дозах 100, 200, 300 мг/кг в течение 14 дней со 2-го дня опыта. Для определения параметров холереза на 7-е и 14-е сутки наблюдения получали желчь у крыс, обезболенных при помощи тиопенталового наркоза. Измеряли секрецию желчи через каждый час в течение 4 ч подряд при однократном введении экстракта в соответствующих дозах. Холеретические свойства при этом оценивали на основании скорости секреции желчи в мг/мин на 100,0 г массы животных и по общему количеству выделенного секрета за каждый час в течение 4 ч наблюдения.

Результаты. Установлено, что применение сухого экстракта при тетрахлорметановом гепатите у белых крыс оказывает холеретическое действие с повышением скорости секреции желчи, увеличением количества отделяемой желчи и содержания желчных кислот.

Введение. В последние годы наблюдается значительный рост использования биостимуляторов в сельскохозяйственном растениеводстве. Результаты многолетних исследований авторов показали, что продукт бактериальной деструкции парацетамола оказывает выраженное стимулирующее действие на лекарственные и сельскохозяйственные растения разных семейств, является индуктором накопления в них биологически активных веществ и может быть предложен в качестве нового эффективного биостимулятора.

Цель исследования – определить перечень показателей и сформировать проект спецификации для контроля качества продукта биодеструкции парацетамола как нового биостимулятора лекарственных и сельскохозяйственных растений.

Материал и методы. В работе использовали продукт биодеструкции парацетамола, полученный из фармацевтической субстанции с истекшим сроком годности на базе лаборатории алканотрофных микроорганизмов ИЭГМ (филиал ПФИЦ УрО РАН, Пермь). Определение температуры плавления проводили капиллярным методом; содержание свинца, кадмия, мышьяка – атомно-абсорбционным методом с использованием атомно-абсорбционного спектрометра с электротермической атомизацией МГА-915М (Люмэкс, Россия) и программого обеспечения персонального компьютера с операционной системой Windows®-2000/XP в ПО «Mga» (Люмэкс, Россия); ИК-спектр регистрировали на ИК-спектрометре Specord M80 (Carl Zeiss Industrielle Messtechnik GmbH, Германия); электронные спектры – на спектрофотометре Lambda EZ 201 (PerkinElmer, США); определение фенольных гидроксильных и карбоксильных групп проводили методом обратного кислотно-основного потенциометрического титрования.

Результаты. Продукт биодеструкции парацетамола практически не растворим в воде, эфире, очень малорастворим в хлороформе, малорастворим в гексане и ацетонитриле, растворим в ацетоне и этилацетате, легко растворим в метиловом спирте, 95% этиловом спирте и диметилсульфоксиде. Температура плавления находится в интервале 150–206 °С (с разложением). Содержание тяжелых металлов и мышьяка в пробах продукта разного срока хранения соответствует нормам ОФС.1.5.3.0009.15. В ИК-спектре присутствуют характеристические полосы поглощения функциональных групп: C–H ароматической (3042 см^-1), –OH фенольной (3425 см^-1), –NH– (3200 см^-1) и C=N (1609 см^-1). В электронных спектрах растворов продукта в диапазоне концентраций от 5·10^-6 до 2,5·10^-5 г/см³ имеются максимумы поглощения при λ=218 и λ=318 нм. Содержание фенольных гидроксилов составляет 4,22–5,16 ммоль-экв/г, карбоксильных групп 1,76–3,05 ммоль-экв/г, что сравнимо с количеством данных групп в гуминовых кислотах.

Выводы. Разработан перечень показателей и сформирован проект спецификации для контроля качества продукта биодеструкции парацетамола как биостимулятора лекарственных и сельскохозяйственных растений.

Введение. Фульвовая кислота как фракция гуминовых веществ представляет собой гидрофильную молекулу, которая может образовывать агрегированные частицы в растворах. Это явление может вызывать проблемы при разработке составов для наружного применения, таких как мази, гели и трансдермальные терапевтические системы (ТТС). В таких случаях требуется использование вспомогательных веществ и создание основы, способствующей проникновению малых полярных молекул через липофильный роговой слой.

Цель исследования – разработка составов трансдермальной терапевтической системы и изучение высвобождения из них гуминовых производных.

Материал и методы. Объектом исследования являлся пластырь трансдермальный – лекарственная форма для наружного применения, предназначенная для контролируемой доставки лекарственного вещества (веществ) в системный кровоток путём пассивной диффузии через неповрежденную кожу (ОФС 1.4.1.0016.15). В качестве гуминовых производных исследовалась фульвовая кислота. Определение скорости высвобождения действующего вещества из базового и модифицированных составов выполнялось согласно ОФС.1.4.2.0017.15 «Растворение для трансдермальных пластырей». Определение концентрации фульвовой кислоты в полученных водных извлечениях проводилось с помощью спектрофлуориметрии (спектрофлуориметр SolarCM 2203).

Результаты. Разработаны и исследованы составы эмульсионных ТТС. Количество фульвовой кислоты, высвобожденной из ТТС, с исходным содержанием, равным 0,016 г, было равно: 0,0081±0,0002 г (состав 1, Kolliphop p237), за время 8,25 ч (495 мин); 0,0046±0,0003 г (состав 2, Kolliphor p338), за время 8,5 ч (510 мин); 0,0048±0.0002 г (базовый состав), за время 6,5 ч (390 мин).

Выводы. В результате эксперимента установлено, что модифицированный состав 1 (Kolliphor p237), показал наилучший результат по высвобождению фульвовой кислоты в сравнении с другими составами.