Результаты изучения длины теломер и активности фермента теломеразы у пациентов, болеющих коронавирусной пневмонией

Обложка


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Оценивается прогностическое значение длины теломер и активности фермента теломеразы при коронавирусной пневмонии тяжелого течения. Рассмотрен вариант обсервационного проспективного исследования 53 пациентов, болеющих коронавирусной пневмонией, разделенных на 2 группы в зависимости от тяжести клинического течения: 1-я группа — нетяжелое течение (16 пациентов), 2-я группа — тяжелое течение (37 пациентов). У всех пациентов производился забор венозной крови, которую подвергали молекулярно-генетическому исследованию с целью определения длины теломер и активности теломеразы лимфоцитов. Установлена прогностическая ценность определения длины теломер и активности фермента теломеразы у больных коронавирусной пневмонией. Выявлено, что пациенты, страдающие тяжелым течением коронавирусной пневмонии, имели более низкие значения длины теломер при поступлении и выписке по сравнению с пациентами, страдающими нетяжелым течением заболевания. Так, в 1-й группе длина теломер при поступлении составила 6343 пар нуклеотидов, тогда как во 2-й группе длина теломер была значимо (p < 0,001) ниже — 5264 пар нуклеотидов. При выписке длина теломер в обеих группах достоверно (p < 0,001) снизились по сравнению с исходными уровнями, составив 5654 пар нуклеотидов у пациентов 1-й группы и 3274 пар нуклеотидов у больных 2-й группы. Сравнение количества пациентов в группах по уровню активности теломеразы показало существование положительной связи между тяжестью течения пневмонии и активностью данного фермента. Так, высокий уровень активности теломеразы при поступлении на стационарное лечение наблюдался у 2 (12,5 %) пациентов 1-й группы, во 2-й группе таких случаев было 9 (24,3 %). Средний уровень активности теломеразы наблюдался у 3 (18,8 %) больных 1-й группы, тогда как во 2-й группе таких пациентов было 15 (40,6 %). Низкий уровень активности теломеразы был выявлен у 11 (68,7 %) больных 1-й группы и у 13 (35,1 %) больных 2-й группы, хотя значимых внутригрупповых различий по этому показателю не выявлено. При выписке из стационара больных с высоким уровнем активности фермента в 1-й группе не было, во 2-й группе их было 4 (10,8 %) человека. Средний уровень активности теломеразы был установлен у 3 (18,8 %) больных 1-й группы, во 2-й группе их было 15 (40,6 %), при этом достоверных внутригрупповых различий по этому показателю не отмечено. Низкий уровень активности теломеразы был выявлен у 13 (81,2%) пациентов 1-й группы, во 2-й группе их было значимо (p = 0,028) больше — 18 (48,7 %) больных. Все это свидетельствует о перспективе использования этих показателей в качестве факторов прогноза и исхода коронавирусных пневмоний.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

Руслан Гайозович Макиев

Военно-медицинская академия имени С.М. Кирова

Email: vmeda-nio@mil.ru
ORCID iD: 0000-0002-2180-6885
SPIN-код: 4703-5573

д-р мед. наук, доцент

Россия, Санкт-Петербург

Илья Васильевич Миронов

Военно-медицинская академия имени С.М. Кирова

Автор, ответственный за переписку.
Email: vmeda-nio@mil.ru
ORCID iD: 0000-0001-8382-8951
SPIN-код: 9427-5456

помощник начальника научного отдела

Россия, Санкт-Петербург

Список литературы

  1. Schultze J.L., Aschenbrenner A.C. COVID-19 and the human innate immune system // Cell. 2021. Vol. 184, N. 7. P. 1671–1692. doi: 10.1016/j.cell.2021.02.029
  2. Arunachalam P.S., Wimmers F., Mok C.K.P., et al. Systems biological assessment of immunity to mild versus severe COVID-19 infection in humans // Science. 2020. Vol. 369, N. 6508. ID 1210. doi: 10.1126/science.abc6261
  3. Крюков Е.В., Тришкин Д.В., Иванов А.М., и др. Эпидемиологическое исследование коллективного иммунитета против новой коронавирусной инфекции среди разных групп военнослужащих // Вестник Российской академии медицинских наук. 2021. Т. 76, № 6. С. 661–668. EDN: KBCNYC doi: 10.15690/vramn1583
  4. Sahin E., Colla S., Liesa M., et al. Telomere dysfunction induces metabolic and mitochondrial compromise // Nature. 2011. Vol. 470, N. 7334. P. 359–365. doi: 10.1038/nature09787
  5. Xu W., Wong G., Hwang Y.Y., Larbi A. The untwining of immunosenescence and aging // Semin Immunopathol. 2020. Vol. 42, N. 5. P. 559–572. doi: 10.1007/s00281-020-00824-x
  6. Charles P.G.P., Wolfe R., Whitby M., et al. SMART-COP: a tool for predicting the need for intensive respiratory or vasopressor support in community-acquired pneumonia // Clin Infect Dis. 2008. Vol. 47, N. 3. Р. 375–384. doi: 10.1086/589754
  7. Протасова М.С., Решетов Д.А. Методическое пособие к практикуму «Новые геномные подходы для идентификации генетических факторов старения». Москва: Цифровичок, 2013. 42 с.
  8. O’Callaghan N.J., Dhillon V.S., Thomas P., Fenech M. A quantitative real-time PCR method for absolute telomere length // Biotechniques. 2008. Vol. 44, N. 6. P. 807–809. doi: 10.2144/000112761
  9. Boulay J.-L., Reuter J., Ritschard R., et al. Gene dosage by quantitative real-time PCR // Biotechniques. 1999. Vol. 27, N. 2. P. 228–230. doi: 10.2144/99272bm03
  10. Sanchez-Vazquez R., Guío-Carrión A., Zapatero-Gaviria A., et al. Shorter telomere lengths in patients with severe COVID-19 disease // Aging-Us. 2021. Vol. 13, N. 1. P. 1–15. doi: 10.18632/aging.202463
  11. Cohen S., Janicki-Deverts D., Turner R.B., et al. Association between telomere length and experimentally induced upper respiratory viral infection in healthy adults // JAMA. 2013. Vol. 309, N. 7. P. 699–705. doi: 10.1001/jama.2013.613
  12. Najarro K., Nguyen H., Chen G., et al. Telomere length as an indicator of the robustness of B- and T-cell response to influenza in older adults // J Infect Dis. 2015. Vol. 212, N. 8. P. 1261–1269. doi: 10.1093/infdis/jiv202
  13. Weng N.-P. Telomeres and immune competency // Curr Opin Immunol. 2012. Vol. 24, N. 4. P. 470–475. doi: 10.1016/j.coi.2012.05.001
  14. Smith A.L.M., Whitehall J.C., Bradshaw C., et al. Age-associated mitochondrial DNA mutations cause metabolic remodelling that contributes to accelerated intestinal tumorigenesis // Nat Cancer. 2020. Vol. 1, N. 10. P. 976–989. doi: 10.1038/s43018-020-00112-5
  15. Tumburu L., Ghosh-Choudhary S., Seifuddin F.T., et al. Circulating mitochondrial DNA is a proinflammatory DAMP in sickle cell disease // Blood. 2021. Vol. 137. N. 22. P. 3116–3126. doi: 10.1182/blood.2020009063
  16. Fitzpatrick A.L., Kronmal R.A., Kimura M., et al. Leukocyte telomere length and mortality in the cardiovascular health study // J Gerontol A Biol Sci Med Sci. 2011. Vol. 66, N. 4. P. 421–429. doi: 10.1093/gerona/glq224
  17. Njajou O.T., Hsueh W.-C., Blackburn E.H., et al. Association between telomere length, specific causes of death, and years of healthy life in health, aging, and body composition, a population-based cohort study // J Gerontol A Biol Sci Med Sci. 2009. Vol. 64, N. 8. P. 860–864. doi: 10.1093/gerona/glp061
  18. Verhulst S., Susser E., Factor-Litvak P.R., et al. Commentary: The reliability of telomere length measurements // Int J Epidemiol. 2015. Vol. 44, N. 5. P. 1683–1686. doi: 10.1093/ije/dyv166
  19. Спивак И.М., Жекалов А.Н., Миронов И.В., Глушаков Р.И. Длина теломер как возможный предиктор тяжести протекания пневмонии, вызванной COVID-19 // Известия Российской военно-медицинской академии. 2020. Т. 39, № S3-1. С. 205–209. EDN: VEASXW
  20. Cпивак И.М., Жекалов А.Н., Миронов И.В., и др. Укорочение длины теломер при пневмонии, вызванной новой коронавирусной инфекцией // Здоровье — основа человеческого потенциала: проблемы и пути их решения. 2021. Т. 16, № 1. С. 371–377.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© Эко-Вектор, 2024

Ссылка на описание лицензии: https://eco-vector.com/for_authors.php#07

СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: серия ПИ № ФС 77 - 77762 от 10.02.2020.


Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах