Влияние моносиалотетрагексозилганглиозида 1 на двигательную и координационную активность лабораторных животных на модели токсического поражения этанолом

Обложка


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Обоснование. Длительное употребление алкоголя приводит к значительному перечню осложнений, включая нейродегенеративные нарушения и апоптоз нейронов. Приведены результаты изучения нейропротекторных эффектов моносиалотетрагексозилганглиозида 1 на модели длительной алкогольной интоксикации на инбредной линии мышей Bagg Albino C, с использованием поведенческих тестов на двигательную активность и координацию («бег на вращающемся стержне», «спуск по перекладине»).

Цель — оценить влияние моносиалотетрагексозилганглиозида 1 на двигательные и координационные реакции в условиях длительного токсического поражения лабораторных животных этанолом.

Методы. Была создана модель длительной алкогольной интоксикации по принципу «наращивания концентрации» на мышах Bagg Albino C. Лабораторные животные рандомизированно были разделены на четыре группы, включая контрольную группу (I) (получавшую 0,9% физиологический раствор), модельную группу длительной алкогольной интоксикации (II) (получавшую раствор этанола) и две экспериментальные группы (получавшие раствор этанола и интраперитонеальные инъекции моносиалотетрагексозилганглиозида 1): группу с низкой дозой введения моносиалотетрагексозилганглиозида 1 (10 мг/кг) (III) и группу с высокой дозой введения моносиалотетрагексозилганглиозида 1 (30 мг/кг) (IV).

Результаты. Эксперименты подтвердили, что этанол вызывает нарушения моторной координации, тогда как моносиалотетрагексозилганглиозид 1 проявляет избирательное противодействие его эффектам, улучшая двигательные функции при высоких нагрузках (30–40 об/мин) в тесте «бег на вращающемся стержне» и повышая точность координации в зрительно-моторных задачах в тесте «спуск по перекладине».

Заключение. Эффективность моносиалотетрагексозилганглиозида 1 зависит от условий применения, что подчеркивает необходимость оптимизации доз и изучения его взаимодействия с нейротрофическими факторами для терапии алкоголь-индуцированных нарушений.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

Асия Асхатовна Мавлиханова

Уфимский университет науки и технологий; Республиканская клиническая психиатрическая больница

Автор, ответственный за переписку.
Email: mdmavlikhanova@gmail.com
ORCID iD: 0000-0001-5022-5310
SPIN-код: 8724-3033

соискатель

Россия, Уфа; Уфа

Расуль Хурматуллович Шайхинуров

Республиканская клиническая психиатрическая больница

Email: rasdok@yandex.ru
ORCID iD: 0009-0007-0314-7664

соискатель

Россия, Уфа

Валерий Алексеевич Катаев

Уфимский университет науки и технологий; Башкирский государственный медицинский университет

Email: centreles@mail.ru
ORCID iD: 0000-0001-8351-0601
SPIN-код: 7679-6558

д-р фарм. наук, профессор

Россия, Уфа; Уфа

Тагир Рафаилович Гизатуллин

Уфимский университет науки и технологий; Республиканская клиническая психиатрическая больница

Email: 222_gtr@mail.ru
ORCID iD: 0000-0001-6146-320X
SPIN-код: 2540-6220

д-р мед. наук, доцент

Россия, Уфа; Уфа

Василий Николаевич Цыган

Военно-медицинская академия имени С.М. Кирова

Email: vn-t@mail.ru
ORCID iD: 0000-0003-1199-0911
SPIN-код: 7215-6206

доктор медицинских наук, профессор

Россия, Санкт-Петербург

Список литературы

  1. Anand SK, Ahmad MH, Sahu MR, et al. Detrimental effects of alcohol-induced inflammation on brain health: from neurogenesis to neurodegeneration. Cell Mol Neurobiol. 2023;43(5):1885–1904. doi: 10.1007/s10571-022-01308-2 EDN: PDPKST
  2. Caputo F, Lungaro L, Guarino M, et al. Alcohol-related diseases: from metabolism to the main effect on the body. Minerva Med. 2024;115(5):599–613. doi: 10.23736/S0026-4806.24.09355-8 EDN: AXHDJQ
  3. Zaridze D. Alcohol and health in Russia: good news at last. Lancet. 2017;390(10102):1616–1618. doi: 10.1016/S0140-6736(17)32387-5 EDN: XPBBEL
  4. Global status report on alcohol and health 2018. Geneva: World Health Organization; 2018. 450 p. Available from: https://www.who.int/publications/i/item/9789241565639
  5. Wolfe M, Menon A, Oto M, et al. Alcohol and the central nervous system. Pract Neurol. 2023;23(4):273–285. doi: 10.1136/pn-2023-003817 EDN: SLAZXU
  6. Meza V, Arnold J, Díaz LA, et al. Alcohol consumption: medical implications, the liver and beyond. Alcohol Alcohol. 2022;57(3):283–291. doi: 10.1093/alcalc/agac013 EDN: OCNGMY
  7. Guo Z. Ganglioside GM1 and the central nervous system. Int J Mol Sci. 2023;24(11):9558. doi: 10.3390/ijms24119558 EDN: AWLMQP
  8. Zhang Z, Liu W, Shen M, et al. Protective effect of GM1 attenuates hippocampus and cortex apoptosis after ketamine exposure in neonatal rat via PI3K/AKT/GSK3β pathway. Mol Neurobiol. 2021;58(7):3471–3483. doi: 10.1007/s12035-021-02346-5 EDN: CSWRVZ
  9. Fernandes LMP, Lopes KS, Santana LNS, et al. Repeated cycles of binge-like ethanol intake in adolescent female rats induce motor function impairment and oxidative damage in motor cortex and liver, but not in blood. Oxid Med Cell Longev. 2018;2018:3467531. doi: 10.1155/2018/3467531
  10. Yan YQ, Zheng R, Liu Y, et al. Parkin regulates microglial NLRP3 and represses neurodegeneration in Parkinson's disease. Aging Cell. 2023;22(6):e13834. doi: 10.1111/acel.13834
  11. Przybilla MJ, Stewart C, Carlson TW, et al. Examination of a blood-brain barrier targeting β-galactosidase-monoclonal antibody fusion protein in a murine model of GM1-gangliosidosis. Mol Genet Metab Rep. 2021;27:100748. doi: 10.1016/j.ymgmr.2021.100748 EDN: DVFXSV
  12. Matsuura K, Kabuto H, Makino H, Ogawa N. Pole test is a useful method for evaluating the mouse movement disorder caused by striatal dopamine depletion. J Neurosci Methods. 1997;73(1):45–48. doi: 10.1016/s0165-0270(96)02211-x
  13. Labib HMA. Alteration of CYP2E1, DBN1, DNMT1, miRNA-335, miRNA-21, c-Fos and Cox-2 gene expression in prefrontal cortex of rats' offspring submitted to prenatal ethanol exposure during their neurodevelopment and the preventive role of nancocurcumin administration: a histological, ultrastructural and molecular study. J Chem Neuroanat. 2021;113:101940. doi: 10.1016/j.jchemneu.2021.101940 EDN: GNISCV
  14. Li H, Chen J, Qi Y, et al. Deficient PKR in RAX/PKR association ameliorates ethanol-induced neurotoxicity in the developing cerebellum. Cerebellum. 2015;14(4):386–397. doi: 10.1007/s12311-015-0644-1 EDN: IICUIB
  15. Heaton MB, Paiva M, Swanson DJ, Walker DW. Ethanol neurotoxicity in vitro: effects of GM1 ganglioside and protein synthesis inhibition. Brain Res. 1994;654(2):336–342. doi: 10.1016/0006-8993(94)90497-9
  16. Alpaugh M, Galleguillos D, Forero J, et al. Disease-modifying effects of ganglioside GM1 in Huntington's disease models. EMBO Mol Med. 2017;9(11):1537–1557. doi: 10.15252/emmm.201707763 EDN: YIOUOF
  17. Luderer M, Ramos Quiroga JA, Faraone SV, et al. Alcohol use disorders and ADHD. Neurosci Biobehav Rev. 2021;128:648–660. doi: 10.1016/j.neubiorev.2021.07.010 EDN: CNUWSF

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать
2. Рис. 1. Время удержания в тесте «бег на вращающемся стержне». * p=0,046; ** p=0,0072; # p=0,0450 (* — различие между I и II группой; ** — между I и II группой; # — между II и III, между II и IV группой).

Скачать (221KB)
Метаданные
3. Рис. 2. Время спуска мышей в тесте «спуск по перекладине». # p=0,0336.

Скачать (122KB)
Метаданные

© Эко-Вектор, 2025

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International License.
СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: серия ПИ № ФС 77 - 77762 от 10.02.2020.