Влияние L-аминокислот на жизнеспособность нейроэндокринных клеток линии PC12


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Введение. Известно, что L-аминокислоты могут участвовать в регуляции основных физиологических процессов. Различные сочетания L-аминокислот с учетом их биологической активности используют для синтеза лекарственных препаратов на основе пептидов, применяемых для таргетной терапии социально значимых заболеваний. Цель исследования. Оценить влияние 20 L-аминокислот на жизнеспособность нейроэндокринных клеток линии РС12. Методы. В работе с помощью МТТ-теста оценивали жизнеспособность клеток линии РС12. Результаты. Метионин, аргинин, аспарагин, глутамин и гистидин повышали жизнеспособность клеток линии РС12 соответственно на 54, 56, 51, 63 и 27%. Заключение. Молекулярный механизм действия гистидина и аргинина может быть связан с эпигенетической регуляцией экспрессии генов - регуляторов клеточного метаболизма. Ранее установлено, что эти аминокислоты стимулируют рост клеток нервной и панкреатической тканей у животных разного возраста. На основе метионина, аргинина, аспарагина, глутамина и гистидина могут быть сконструированы короткие пептиды, предназначенные для профилактики и лечения ассоциированной с возрастом нейроэндокринной патологии.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

Наталья Сергеевна Линькова

Санкт-Петербургский институт биорегуляции и геронтологии; Академия постдипломного образования ФГБУ ФНКЦ ФМБА России; Белгородский национальный исследовательский государственный университет

Email: miayy@yandex.ru
доктор биологических наук, доцент, заведующая лабораторией молекулярных механизмов старения отдела биогеронтологии; профессор кафедры терапии, гериатрии и антивозрастной медицины; ведущий научный сотрудник лаборатории

Наталья Иосифовна Чалисова

Санкт-Петербургский институт биорегуляции и геронтологии; ФГБУН «Институт физиологии им. И.П. Павлова» РАН

Email: ni_chalisova@mail.ru
доктор биологических наук, профессор, ведущий научный сотрудник; едущий научный сотрудник лаборатории онкогеронтологии отдела биогеронтологии

Галина Анатольевна Рыжак

Санкт-Петербургский институт биорегуляции и геронтологии

Email: galina@gerontology.ru
заслуженный деятель науки РФ, доктор медицинских наук, профессор, заместитель директора

Екатерина Олеговна Гутоп

Санкт-Петербургский институт биорегуляции и геронтологии

Email: mgutop@mail.ru
кандидат медицинских наук, старший научный сотрудник лаборатории молекулярных механизмов старения отдела биогеронтологии

Олег Михайлович Ивко

Санкт-Петербургский институт биорегуляции и геронтологии

Email: oleg.ivko@gmail.com
кандидат биологических наук, старший научный сотрудник лаборатории молекулярных механизмов старения отдела биогеронтологии

Список литературы

  1. Khavinson V., Linkova N., Diatlova A., Trofimova S. Peptide regulation of cell differentiation. Stem Cell Reviews and Reports. 2020; 16: 118-25. https://doi.org/10.1007/s12015-019-09938-8.
  2. Khavinson V., Diomede F., Mironova E., Linkova N., Trofimova S., Trubiani O., Caputi S., Sinjari B. AEDG Peptide (Epitalon) stimulates gene expression and protein synthesis during neurogenesis: possible epigenetic mechanism. Molecules. 2020; 25 (3): 1-17. https://doi.org/10.3390/molecules25030609.
  3. Khavinson V., Linkova N., Kozhevnikova E., Trofimova S. EDR peptide: possible mechanism of gene expression and protein synthesis regulation involved in the pathogenesis of Alzheimer's disease. Molecules. Special Issue «Peptide Therapeutics 2.0». 2021; 26 (1): 1-16. https://doi.org/10.3390/molecules26010159.
  4. Khavinson V., Linkova N., Dyatlova A., Kuznik B., Umnov R. Peptides: prospects for use in the treatment of COVID-19. Molecules. Special Issue «Peptide Therapeutics 2.0». 2020; 25 (10). 4389. https://doi.org/10.3390/molecules25194389.
  5. Bonfili L., Cecarini V., Cuccioloni M., Angeletti M., Flati V., Corsetti G., Pasini E., Dioguardi F.S., Eleuteri A.M. Essential amino acid mixtures drive cancer cells to apoptosis through proteasome inhibition and autophagy activation. FEBS. 2017; 284 (11): 1726-37. https://doi.org/10.1111/febs.14081.
  6. Kimura M., Ogihara M. Effects of branchedchain amino acids on DNA synthesis and proliferation in primary cultures of adult rat hepatocytes. Eur. J. Pharmacol. 2005; 510 (3): 167-80. https://doi.org/10.1016/j.ejphar.2005.01.011.
  7. Bolam J.P., Ellender T.J. Histamine and the striatum. Neuropharmacology. 2016; 106: 74-84. htt-ps://doi.org/10.1016/j.neuropharm.2015.08.013
  8. Cruzat V., Macedo M., Rogero K., Noel Keane N., Curi R., Newsholme P. Glutamine: metabolism and immune function, supplementation and clinical translation. Nutrients. 2018; 10 (1): 1564. https://doi.org/10.3390/nu10111564
  9. Chalisova N.I., Koncevaya E.A., Linkova N.S., Pronyaeva V.E., Cherviakova N.A., Umnov R.S., Benberin V.V., Khavinson VKh. Biological activity of amino acids in organotypic tissue cultures. Bull. Exp. Biol. Med. 2013; 155 (4): 581-5. https://doi.org/10.1007/s10517-013-2200-7
  10. Chalisova N.I., Kontzevaya E.A., Voitzekhovskaya M.A., Komashnya A.V Regulating effect of coded amino acids on basic cellular processes of young and old animals. Advances in Gerontology. 2011; 24 (2): 189-97
  11. Чалисова Н.И., Камышев Н.Г., Лопатина Н.Г, Концевая Е.А., Уртьева С.А., Уртьева ТА. Влияние кодируемых аминокислот на ассоциативное обучение медоносной пчелы. Apis Mellifera. Журнал эволюционной биохимии и физиологии. 2011; 46 (6): 516-8
  12. Хавинсон В.Х., Чалисова Н.И., Линькова Н.С., Халимов Р.И., Ничик ТЕ. Зависимость тканеспецифического действия пептидов от их количественного аминокислотного состава. Фундаментальные исследования. 2015; 2: 497-503.
  13. Koncevaya E.A., Linkova N.S., Chalisova N.I., Dudkov A.V, Sinyachkin D.A. Effect of amino acids on expression of signal molecules in organotypic culture of the spleen. Bull. Exp. Biol. Med. 2012; 153 (4): 573-6. https://doi.org/10.1007/s10517-012-1769-6.
  14. Wu C., Zhao W., Yu J., Li S., Lin L., Chen X. Induction of ferroptosis and mitochondrial dysfunction by oxidative stress in PC12 cells. Sci Rep. 2018; 8 (1): 574. https://doi.org/10.1038/s41598-017-18935-1.
  15. Tian J.S., Liu S.B., He X.Y., Xiang H., Chen J.L., Gao Y, Zhou Y.Z., Qin X.M. Metabolomics studies on corticosterone-induced PC12 cells: A strategy for evaluating an in vitro depression model and revealing the metabolic regulation mechanism. Neurotoxicol. Teratol. 2018; 69: 27-38. https://doi.org/10.1016/j.ntt.2018.07.002.
  16. Li L., Sun H.Y, Liu W., Zhao H.Y, Shao M.L. Silymarin protects against acrylamide-induced neurotoxicity via Nrf2 signalling in PC12 cells. Food Chem. Toxicol. 2017; 102: 93-101. https://doi.org/10.1016/j.fct.2017.01.021.
  17. Hoffman M.M., Khrapov M.A., Cox J.C., Yao J., Tong L., Ellington A.D. AANT: the Amino Acid-Nucleotide Interaction Database. Nucleic Acids Res. 2004; 32: 174-81. https://doi.org/10.1093/nar/gkh128.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах