Характер ремоделирования легких и печени зависит от метастазирования и уровня Ki-67-негативных клеток в меланоме B16
- Авторы: Палкина Н.В.1, Земцов Д.С.1, Наркевич А.Н.1, Бардецкая Я.В.1, Кириченко А.К.1, Рукша Т.Г.1
-
Учреждения:
- ФГБОУ ВО КрасГМУ им. проф. В.Ф. Войно-Ясенецкого Минздрава России
- Выпуск: Том 20, № 1 (2022)
- Страницы: 40-45
- Раздел: Статьи
- URL: https://journals.eco-vector.com/1728-2918/article/view/113550
- DOI: https://doi.org/10.29296/24999490-2022-01-07
- ID: 113550
Цитировать
Полный текст
![Открытый доступ](https://journals.eco-vector.com/lib/pkp/templates/images/icons/text_open.png)
![Доступ закрыт](https://journals.eco-vector.com/lib/pkp/templates/images/icons/text_unlock.png)
![Доступ закрыт](https://journals.eco-vector.com/lib/pkp/templates/images/icons/text_lock.png)
Аннотация
Установлено, что метастазированию предшествует формирование преметатстаических ниш в органах-мишенях, однако точный характер данного процесса остается неясным. В этой связи целью работы было исследовать характер ремоделирования органов-мишеней метастазирования меланомы кожи - легких и печени в зависимости от наличия метастазов в висцеральных органах на начальных этапах метастазирования мышиной меланомы B-16 in vivo. Материал и методы. Имплантация опухолевых клеток меланомы В16 осуществлялась мышам линии C57Bl6, формирование и развитие опухоли наблюдали в течение 15 дней, после чего животных выводили из эксперимента. Образцы опухоли, тканей легких и печени подвергали фиксации в формалине с последующей заливкой в парафин и окраской гематоксилином и эозином. Иммуногистохимическое исследование выполнялось с использованием моноклональных антител к фактору роста сосудистого эндотелия A, актину гладкомышечных клеток a, CD45RD, СD-31, Ki-67. Результаты. Метастазы отмечаются у 33,3% животных. В легких выявлено увеличение экспрессии фактора роста сосудистого эндотелия A, а в печени - актину гладкомышечных клеток-a и CD-31 по сравнению с экспрессией данных маркеров в органах у группы животных без метастазов. До возникновения метастазирования, имеется сильная положительная корреляционная взаимосвязь между уровнем непролиферирующих Ki-67-негативных опухолевых клеток в первичном узле с уровнями экспрессии CD45RО в легких и печени. Заключение. Полученные результаты указывают на наличие механизмов коммуникации клеток меланомы в первичной опухоли с органами-мишенями на преметастатическом этапе, требующих дальнейшего уточнения.
Ключевые слова
Полный текст
![Доступ закрыт](https://journals.eco-vector.com/lib/pkp/templates/images/icons/text_lock.png)
Об авторах
Надежда Владимировна Палкина
ФГБОУ ВО КрасГМУ им. проф. В.Ф. Войно-Ясенецкого Минздрава России
Автор, ответственный за переписку.
Email: mosmannv@yandex.ru
ассистент кафедры патологической физиологии им. проф. В.В. Иванова, кандидат медицинский наук
Данил Сергеевич Земцов
ФГБОУ ВО КрасГМУ им. проф. В.Ф. Войно-Ясенецкого Минздрава России
Email: danil_zemtsov@mail.ru
аспирант кафедры патологической физиологии им. проф. В.В. Иванова
Артем Николаевич Наркевич
ФГБОУ ВО КрасГМУ им. проф. В.Ф. Войно-Ясенецкого Минздрава России
Email: narkevichart@gmail.com
заведующий кафедры медицинской кибернетики и информатики, доктор медицинских наук, доцент
Ярославна Владимировна Бардецкая
ФГБОУ ВО КрасГМУ им. проф. В.Ф. Войно-Ясенецкого Минздрава России
Email: byvkgpu@yandex.ru
доцент кафедры патологической физиологии им. В.В., кандидат медицинских наук
Андрей Константинович Кириченко
ФГБОУ ВО КрасГМУ им. проф. В.Ф. Войно-Ясенецкого Минздрава России
Email: krasak.07@mail.ru
профессор кафедры патологической анатомии, доктор медицинских наук, профессор
Татьяна Геннадьевна Рукша
ФГБОУ ВО КрасГМУ им. проф. В.Ф. Войно-Ясенецкого Минздрава России
Email: tatyana_ruksha@mail.ru
заведующая кафедры патологической физиологии им. проф. В.В. Иванова, доктор медицинских наук, профессор
Список литературы
- Massague J., Ganesh K. Metastasis-initiating cells and ecosystems. Cancer Discov. 2021; 11 (4): 971-94. https://doi.org/10.1158/2159-8290.CD-21-0010
- Fares J., Fares M.Y., Khachfe H.H., Salhab H.A., Fares Y. Molecular principles of metastasis: a hallmark of cancer revisited. Signal. Transduct. Target Ther. 2020; 5 (1): 28-45. https://doi.org/10.1038/s41392-020-0134-x
- Yang C., Tian C., Hoffman T.E., Jacobsen N.K., Spencer S.L. Melanoma subpopulations that rapidly escape MAPK pathway inhibition incur DNA damage and rely on stress signaling. Nat.Commun. 2021; 12 (1747): 1-14. https://doi.org/10.1038/s41467-021-21549-x
- Aqbi H.F., Coleman C., Zarei M., Manjili S.Y., Graham L., Koblinski J., Guo C., Xie Y., Guruli G.,Bear H.D., Idowu M.O., Habibi M., Wang X.-Y, Manjili M.H. Local and distant tumor dormancy during early stage breast cancer are associated with the predominance of infiltrating T. effector subsets. Breast Cancer Res. 2020; 22 (1): 116. https://doi.org/10.1186/s13058-020-01357-9
- Suzuki M., Mose E.S., Montel V., Tarin D. Dormant cancer cells retrieved from metastasis-free organs regain tumorigenic and metastatic potency. Am. J. Pathol. 2006; 169 (2): 673-81. https://doi.org/10.2353/ajpath.2006.060053
- Neophytou C.M., Kyriakou T.C., Papageorgis P. Mechanisms of metastatic tumor dormancy and implications for cancer therapy Int. J. Mol. Sci. 2019; 20 (24): 6158. https://doi.org/10.3390/ijms20246158
- Park S.Y., Nam J.S. The force awakens: metastatic dormant cancer cells. Exp. Mol. Med. 2020; 52 (4): 569-81. https://doi.org/10.1038/s12276-020-0423-z
- Chew V., Toh H.C., Abastado J.P. Immune microenvironment in tumor progression: characteristics and challenges for therapy J. Oncol. 2012; 2012: 608406. https://doi.org/10.1155/2012/608406
- Guo Y., Ji X., Liu J., Fan D., Zhou Q., Chen C., Wang W., Wang G., Wang H., Yuan W., Ji Z., Sun Z. Effects of exosomes on premetastatic niche formation in tumors. Mol. Cancer. 2019; 18 (1): 39-49. https://doi.org/10.1186/s12943-019-0995-1
- Рукша Т.Г., Аксененко М.Б., Гырылова С.Н. Злокачественные новообразования кожи: анализ заболеваемости в Красноярском крае, проблемы профилактики и совершенствования ранней диагностики. Вестник дерматологии и венерологии. 2010; 4: 4-9.
- International Guiding Principles for Biomedical Research Involving Animals issued by CIOMS. Vet Q. 1986; 8 (4): 350-2. https://doi.org/10.1080/01652176.1986.9694068
- Aksenenko M.B., Palkina N.V., Sergeeva O.N., Sergeeva E. Yu., Kirichenko A.K., Ruk sha T.G. miR-155 overexpression is followed by downregulation of its target gene, nFe2L2, and altered pattern of VEGFA expression in the liver of melanoma B16-bearing mice at the premetastatic stage. Int. J. Exp. Pathol. 2019; 100 (5-6): 311-9. https://doi.org/10.1111/iep.12342.9
- Аксененко М.Б., Шестакова Л.А., Рукша Т.Г. Особенности метастазирования перевиваемой меланомы В16 после ингибирования активности ММП-9. Сибирский онкологический журнал. 2012; 1 (49): 31-5.
- Sorrentino C., Miele L., Porta A., Pinto A., Morello S. Myeloid-derived suppressor cells contribute to A2B adenosine receptor-induced VEGF production and angio-genesis in a mouse melanoma model. Oncotarget. 2015; 6 (29): 27478-89. https://doi.org/10.18632/oncotarget.4393
- Claesson-Welsh L., Welsh M. VEGFA and tumour angiogenesis. J.Intern. Med. 2013; 273 (2): 114-27. https://doi.org/10.1111/joim.12019
- Brodt T. Role of the microenvironment in liver metastasis: from pre- to prometastatic niches. Clin. Cancer Res. 2016; 22 (24): 5971-82. https://doi.org/10.1158/1078-0432.CCR-16-0460
Дополнительные файлы
![](/img/style/loading.gif)