Киссептины: молекулярные механизмы патологии дыхательной системы

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Патология органов дыхания является ведущей в структуре общей заболеваемости человека. С каждым годом число заболеваний дыхательной системы возрастает, параллельно растет и связанная с ними смертность. Изучение причин возникновения и механизмов развития патологии легких, а также разработка адекватных методов диагностики, лечения и профилактики заболеваний дыхательной системы, осуществляемых на молекулярном и клеточном уровнях, является не только важной, но и крайне актуальной задачей биомедицины. Как известно, нарушение гомеостаза между пролиферацией клеток и апоптозом приводит к воспалительным изменениям и/или фиброзу легочной ткани. Целью данного обзора явилась систематизация научных данных об экспрессии кисспептинов их функции при патологии дыхательной системы. Материал и методы. Проведен анализ экспрессии кисспептинов и их рецепторов при фиброзе легких, бронхиальной астме, немелкоклеточном раке легкого. Кроме того, показана роль кисспептинов в развитии иммунного ответа организма в ответ на вирусные инфекции в клетках мерцательного эпителия верхних дыхательных путей. Заключение. Все больше данных современных исследований демонстрирует вовлечение кисспептинов и их участие в регуляции клеточного цикла, ограничении метастазирования клеток и других процессах.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

Михаил Александрович Пальцев

ФГБОУВО «Московский государственный университет им. М.В. Ломоносова»

Email: mpaltzev@gmail.com

директор Центра иммунологии и молекулярной биомедицины биологического факультета

Россия,

Анна Олеговна Дробинцева

ФГБУ «Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт фтизиопульмонологии» Минздрава РФ; ФГБОУ ВО «Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет» Минздрава РФ

Email: info@spbniif.ru

старший научный сотрудник Центра молекулярной биомедицины, кандидат биологических наук

Россия,

Екатерина Сергеевна Миронова

ФГБУ «Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт фтизиопульмонологии» Минздрава РФ; АННО ВО НИЦ «Санкт-Петербургский институт биорегуляции и геронтологии»

Email: katerina.mironova@gerontology.ru

старший научный сотрудник Центра молекулярной биомедицины, кандидат биологических наук

Россия,

Екатерина Михайловна Пальцева

Российская академия наук

Email: paltseva-k@yandex.ru

профессор РАН, доктор медицинских наук

Россия,

Нгок Хоп До

ФГБУ «Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт фтизиопульмонологии» Минздрава РФ; ФГБОУ ВО «Санкт-Петербургский государственный университет»; Вьетнамская военно-медицинская академия

Email: dongochophvqy@gmail.com

аспирант кафедры патологии медицинского факультета

Россия,

Ульяна Александровна Новак-Бобарыкина

ФГБОУ ВО «Санкт-Петербургский государственный университет»

Email: ulyana.boba0304@mail.ru

аспирант кафедры патологии медицинского факультета

Россия,

Дарья Олеговна Леонтьева

ФГБУ «Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт фтизиопульмонологии» Минздрава РФ; АННО ВО НИЦ «Санкт-Петербургский институт биорегуляции и геронтологии»

Автор, ответственный за переписку.
Email: info@spbniif.ru

лаборант-исследователь Центра молекулярной биомедицины

Россия,

Список литературы

  1. Barcik W., Boutin R.C.T., Sokolowska M., Finlay B.B. The Role of Lung and Gut Microbiota in the Pathology of Asthma. Immunity. 2020; 52 (2): 241-55. https://doi.org/10.1016/j.immuni.2020.01.007.
  2. Bhalakiya N., Haque N., Patel P. Kisspeptin: A Novel Regulator in Reproductive Physiology. International J. of Livestock Research. 2019; 9 (7): 1-13. https://doi.org/10.5455/ijlr.20190222105709.
  3. Lee J.H., Miele M.E., Hicks D.J. KiSS-1, a novel human malignant melanoma metastasis-suppressor gene. J. Natl. Cancer Inst. 1996; 88: 1731-7.
  4. Harter C.J.L., Kavanagh G.S., Smith J.T. The role of kisspeptin neurons in reproduction and metabolism. J. Endocrinol. 2018; 238 (3): 173-83. https://doi.org/10.1530/J0E-18-0108.
  5. Navarro V.M. Metabolic regulation of kisspeptin - the link between energy balance and reproduction. Nat Rev Endocrinol. 2020; 16 (8): 407-20. https://doi.org/10.1038/s41574-020-0363-7.
  6. Hu K.L., Chang H.M., Zhao H.C., Yu Y., Li R., Qiao J. Potential roles for the kisspeptin/kisspeptin receptor system in implantation and placentation. Hum Reprod Update. 2019; 25 (3): 326-43. https://doi.org/10.1093/humupd/dmy046.
  7. Iwata K., Kunimura Y., Ozawa H. Hypothalamic Kisspeptin Expression in Hyperandro-genic Female Rats and Aging Rats. Acta Histochem Cytochem. 2019; 52 (5): 85-91. https://doi.org/10.1267/ahc.19013.
  8. R0nnekleiv O.K., Qiu J., Kelly M.J. Arcuate Kisspeptin Neurons Coordinate Reproductive Activities with Metabolism. Semin Reprod Med. 2019; 37 (3): 131-40. https://doi.org/10.1055/s-0039-3400251.
  9. Trevisan C.M., Montagna E., de Oliveira R., Christofolini D.M., Barbosa C.P., Crandall K.A., Bianco B. Kisspeptin/GPR54 System: What Do We Know About Its Role in Human Reproduction? Cell Physiol Biochem. 2018; 49 (4): 1259-76. https://doi.org/10.1159/000493406.
  10. Zhang X., Matziari M., Xie Y., Fernig D., Rong R., Meng J., Lu Z.L. Functional examination of novel kisspeptin phosphinic peptides. PLoS One. 2018; 13 (4): e0195089. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0195089.
  11. Platonov M.E., Borovjagin A.V., Kaverina N., Xiao T., Kadagidze Z., Lesniak M., Barysh nikova M., Ulasov I.V. KISS1 tumor suppressor restricts angiogenesis of breast cancer brain metastases and sensitizes them to oncolytic virotherapy in vitro. Cancer Lett. 2018; 417: 75-88. https://doi.org/10.10Wj.canlet.2017.12.024.
  12. Чучалин А.Г., Авдеев С.Н., Айсанов З.Р. Диагностика и лечение идиопатического легочного фиброза. Федеральные клинические рекомендации. Пульмонология. 2016; 26 (4): 399-419. https://doi.org/10.18093/0869-0189-2016-26-4-399-419
  13. Авдеев С.Н., Чикина С.Ю., Нагаткина О.В. Идиопатический легочный фиброз: новые международные клинические рекомендации. Пульмонология. 2019; 29 (5): 525-52. https://doi.org/10.18093/0869-0189-2019-29-5-525-552
  14. Lederer D.J., Martinez F.J. Idiopathic Pulmonary Fibrosis. N. Engl J. Med. 2018; 378 (19): 1811-23. https://doi.org/10.1056/NE-JMra1705751.
  15. He L., Yuan L., Yu W., Sun Y., Jiang D., Wang X., Feng X., Wang Z., Xu J., Yang R., Zhang W., Feng H., Chen H.Z., Zeng Y.A., Hui L., Wu Q., Zhang Y., Zhang L. A Regulation Loop between YAP and NR4A1 Balances Cell Proliferation and Apoptosis. Cell Rep. 2020; 33 (3): 108284. https://doi.org/10.10Wj.celrep.2020.108284.
  16. Chiang C.M., Chiu H.Y., Chang C.S., Chien Y.Y., Jong D.S., Wu L.S., Chiu C.H. Role of kisspeptin on cell proliferation and steroidogenesis in luteal cells in vitro and in vivo. J. Chin Med Assoc. 2021; 84 (4): 389-99. https://doi.org/10.1097/JCMA.0000000000000508.
  17. Watanabe T., Sato K. Roles of the kisspep-tin/GPR54 system in pathomechanisms of atherosclerosis. Nutr Metab Cardio-vasc Dis. 2020; 30 (6): 889-95. https://doi.org/10.1016/j.numecd.2020.02.017.
  18. Lei Z., Bai X., Ma J., Yu Q. Kisspeptin-13 inhibits bleomycin-induced pulmonary fibrosis through GPR54 in mice. Mol Med Rep. 2019; 20 (2): 1049-56. https://doi.org/10.3892/mmr.2019.10341.
  19. Purohit D., Ahirwar A.K., Sakarde A., Asia P., Gopal N. COVID-19 and lung pathologies. Horm Mol. Biol. Clin. Investig. 2021; 42 (4): 435-43. https://doi.org/10.1515/hmbci-2020-0096
  20. Huang H., Xiong Q., Wang N., Chen R., Ren H., Siwko S., Han H., Liu M., Qian M., Du B. Kisspeptin/GPR54 signaling restricts antiviral innate immune response through regulating calcineurin phosphatase activity. Sci Adv. 2018; 4 (8): eaas9784. https://doi.org/10.1126/sciadvaas9784
  21. Wang D., Wu Z., Zhao C., Yang X., Wei H., Liu M., Zhao J., Qian M., Li Z., Xiao J. KP-10/Gpr54 attenuates rheumatic arthritis through inactivating NF-kB and MAPK signaling in macrophages. Pharmacol Res. 2021; 171: 105496. https://doi.org/10.10Wj.phrs.2021.105496.
  22. Pignataro F.S., Bonini M., Forgione A., Melandri S., Usmani O.S. Asthma and gender: The female lung. Pharmacol Res. 2017; 119: 384-90. https://doi.org/10.10Wj.phrs.2017.02.017.
  23. Chiarella S.E., Cardet J.C.., Prakash YS. Sex, Cells, and Asthma. Mayo Clin Proc. 2021; 96 (7): 1955-69. https://doi.org/10.10Wj.mayocp.2020.12.007
  24. Borkar N.A., Ambhore N.S., Kalidhindi R.S.R., Pabelick C.M., Prakash Y.S., Sathish V. Kisspeptins inhibit human airway smooth muscle proliferation. JCI Insight. 2022; e152762. https://doi.org/10.1172/jci.insight.152762.
  25. Duma N., Santana-Davila R., Molina J.R. Non-Small Cell Lung Cancer: Epidemiology, Screening, Diagnosis, and Treatment. Mayo Clin Proc. 2019; 94 (8): 1623-40. https://doi.org/10.1016/j.mayocp.2019.01.013.
  26. Sun Y.B., Xu S. Expression of KISS1 and KISS1R (GPR54) may be used as favorable prognostic markers for patients with nonsmall cell lung cancer.Int. J. Oncol. 2013; 43 (2): 521-30. https://doi.org/10.3892/ijo.2013.1967
  27. Zheng S., Chang Y, Hodges K.B., Sun Y., Ma X., Xue Y, Williamson S.R., Lopez-Beltran A., Montironi R., Cheng L. Expression of KISS1 and MMP-9 in non-small cell lung cancer and their relations to metastasis and survival. Anticancer Res. 2010; 30 (3): 713-8

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать
2. Схема образования кисспептинов из пре-, прокисспептина, кодируемого геном kiss1 [модифицировано по 2]

Скачать (80KB)
Метаданные

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах