Using dual-channel data processing for separation of overlapped chromatographic signals

Cover Page


Cite item

Full Text

Abstract

This article addresses the problem of separating overlapped chromatographic signals using a dual-detector chromatograph. Traditional chromatographic signal processing technology typically employs a single-detector chromatograph. The proposed approach utilizes multi-channel data processing, where the separation process in the column is recorded by multiple detectors. In the case of a dual-detector chromatographic information-measuring system (IMS), two non-selective detectors with different sensitivities to the sample components are used. This enables a fundamentally new approach to separating overlapped signals.

The separation is based on special mathematical transformations of the overlapped signals from the two chromatographic detectors. The ratio of the first detector's signal to the second detector's signal (and vice versa) is calculated, yielding certain coefficients as functions of time. Using these coefficients, relationships are derived to reconstruct the unresolved components of the signals from the first and second detectors, respectively. The proposed separation method can be applied to both symmetric and asymmetric peaks. Examples of peak reconstruction for various resolution values are presented.

To obtain smoothed values of the reconstructed peaks during signal separation in noisy conditions, a standard MATLAB procedure of cyclic averaging over a short interval is employed. To preserve the width of the reconstructed peaks in the separation algorithm under noisy conditions, it is proposed to approximate the ratio of the detector signals using a hyperbolic tangent function. Examples demonstrating the effectiveness of smoothing are provided.

Full Text

Введение

Аналитическое приборостроение – область измерительной техники для исследования состава и свойств веществ.

Важнейший аналитический метод – хроматография [1, 2]. В настоящее время хроматография является одним из наиболее перспективных методов анализа. Она широко применяется в различных отраслях промышленности и научных исследованиях для анализа смесей газообразных, жидких и твердых веществ.

Технология обработки данных, обычно используемая в хроматографических системах, предусматривает использование в качестве первичного преобразователя ИИС хроматографа с одним детектором (один измерительный канал) [3–6].

Для разделения, идентификации и количественного определения отдельных компонентов анализируемых смесей применяют также гибридные методы [7–10], которые представляют собой комбинацию двух или более аналитических методов. Некоторые из самых популярных гибридных аналитических методов – это газовая хроматография, масс-спектрометрия (ГХ-МС), жидкостная хроматография – масс-спектрометрия (ЖХ-МС), газовая хроматография – инфракрасная спектроскопия (ГХ-ИК), жидкостная хроматография – ядерная магнитно-резонансная спектроскопия (ЖХ-ЯМР). Они сочетают достоинства хроматографии для разделения компонентов смесей с многомерным детектированием для идентификации компонентов по их спектру. Однако высокая стоимость оборудования и сложность реализации гибридных методов ограничивают их применение.

В данной работе для обработки хроматографической информации используется технология многоканальной обработки данных, когда один и тот же процесс разделения анализируемой смеси в колонке хроматографа фиксируется несколькими различными детекторами и таким образом осуществляется многоканальное детектирование, что позволяет получить дополнительную информацию о качественном и количественном составе пробы.

В случае двухдетекторной хроматографической ИИС это два неселективных детектора с разной чувствительностью к анализируемым компонентам пробы. Это позволяет за счет двухканальной обработки данных реализовать принципиально новый подход к разделению совмещенных сигналов без использования математических моделей хроматографических пиков.

Метод разделения совмещенных хроматографических сигналов без использования математических моделей пиков

В основе разделения лежат специальные математические преобразования совмещенных сигналов двух детекторов хроматографа с разной чувствительностью к компонентам пробы. Для системы с двумя детекторами такие сигналы отображены на рис. 1.

 

Рис. 1. Выходные сигналы детекторов двухдетекторного хроматографа: а – сигнал первого детектора; б – сигнал второго детектора

 

Для двухдетекторной системы, используемой для разделения двухкомпонентной смеси, выходной сигнал первого детектора

Y1=Y1A+Y1B (1)

делится на выходной сигнал второго детектора

Y2=Y2A+Y2B, (2)

где A, B – обозначения соответственно первого и второго компонента анализируемой смеси.

В результате получаем значения коэффициента

R1,2=Y1Y2 (3)

как функции времени (рис. 2, а).

 

Рис. 2. Разделение сигналов второго детектора: а – отношение сигналов Y1 к Y2; б – исходный сигнал и разделенные компоненты Y2AY2B

 

С учетом соотношений (1) и (2)

R1,2=R1,2AY2A+R1,2BY2BY2A+Y2B, (4)

где R1,2A=Y1AY2A; R1,2B=Y1BY2B.

Для восстановления компонента Y2B из суммарного сигнала (2) преобразуем соотношение (4) к виду

R1,2=R1,2A+R1,2BY2BY2A1+Y2BY2A. (5)

С учетом обозначения

XB=Y2BY2A (6)

соотношение (5) приобретает вид

R1,2=R1,2A+R1,2BXB1+XB, (7)

из которого находим XB

XB==R1,2AR1,2R1,2R1,2B. (8)

Согласно соотношениям (6) и (2)

Y2B=XBY2A, (9)

Y2A=Y2Y2B. (10)

С учетом (8)–(10) восстановленные значения компонента Y2B находятся из решения уравнения

Y2B=R1,2AR1,2R1,2R1,2BY2Y2B.

После преобразований окончательно получаем:

Y2B=R1,2AR1,2R1,2AR1,2BY2. (11)

По аналогии первый компонент Y2A второго детектора определяется из соотношения

Y2A=R1,2BR1,2R1,2BR1,2AY2. (12)

Для получения численных значений Y2A и Y2B необходимо знать коэффициенты отношений R1,2A, R1,2B, которые находятся из графика R1,2 отношения сигналов Y1 к Y2 (см. рис. 2, а).

Заметим, что при расчете компонентов Y1A и Y1B в формулах (11), (12) Y2 заменяется на Y1, а для вычисления R1,2 берется отношение Y2/Y1. Другими словами, просто в алгоритме вычисления меняется порядок первого и второго детекторов.

Разделение выходных сигналов с двумя совмещенными пиками для первого и второго детекторов представлено соответственно на рис. 2 и 3.

 

Рис. 3. Разделение сигналов первого детектора: а – отношение сигналов Y2 к Y1; б – исходный сигнал и разделенные компоненты Y1AY1B

 

Разделение хроматографических сигналов с пиками несимметричной формы

Смоделируем хроматографический сигнал, состоящий из двух совмещенных несимметричных пиков.

В качестве математической модели пика yt используем комбинированную функцию, предложенную А.В. Бочкаревым [11]:

yt=Aetμ22β2,  tμ;Aγetμ22β2+A1γetμ22χβ2,  t>μ, (13)

где A – амплитуда пика; μ – положение вершины пика; β – среднеквадратичная ширина переднего фронта пика; χ – параметр настройки ширины заднего фронта пика 1χ<; γ – параметр настройки высоты фрагментов заднего фронта пика 0γ1.

При γ=1 хроматографический пик будет симметричным и описывается гауссовой кривой (рис. 3).

Площадь пика определяется соотношением

S=π2Aβ1+γ+1γχ. (14)

Хроматографический сигнал с совмещенными пиками несимметричной формы представим в виде

yt=k=1Mykt=k=1MAketμk22βk2,  tμk;Akγketμk22βk2+Ak1γketμk22χkβk2,  t>μk. (15)

Здесь M – число компонент; параметры Ak, μk, βk соответственно: амплитуда, положение вершины, среднеквадратичная ширина передних фронтов пиков; γk, χk – параметры настройки задних фронтов соответствующих компонентов, где k=1,...,M.

Разрешение совмещенных хроматографических пиков согласно [12] определяется выражением

W=2μ2μ1w1+w2, (16)

где μ2, μ1 – времена удерживания пиков; w1, w2 – ширина соответственно первого и второго пиков в их основании.

Для хроматографических пиков, описываемых комбинированной функцией (15), значения w1, w2 можно принять равными w1=2β1+χ1β1 и w2=2β2+χ2β2. Тогда (16) приобретает вид

W=μ2μ1β11+χ1+β21+χ2. (17)

Пусть M=2, тогда сигнал состоит из двух пиков. Значения параметров Ak, μk, βk, γk, χk первого (k=1) и второго (k=2) пиков для формирования сигнала первого детектора с совмещенными пиками представлены в табл. 1.

 

Таблица 1. Значения параметров моделируемого сигнала первого детектора

 

Первый компонент

Второй компонент

A

8

6

μ

10

22

24

26

28

30

32

β

4

4.2

γ

0.1

0.4

χ

2

2

W

 

0.51

0.56

0.65

0.73

0.81

0.89

 

Для второго пика значения сигнала были вычислены для различных значений μ2 (остальные параметры A2, β2, γ2, χ2 оставались неизменными). Это позволяет смоделировать сигнал с совмещенными пиками различной степени разрешения. Степень разрешения между пиками оценивалась согласно формуле (17). Чем больше разрешение, тем меньше перекрываются пики, тем лучше и отчетливее разделение и, соответственно, выше точность при количественном анализе. Значения W для конкретных примеров указаны в табл. 1.

Для второго детектора значения амплитуд первого и второго пиков равны соответственно 6 и 4, остальные параметры совпадают с данными табл. 1.

Исходные сигналы, используемые в дальнейшей обработке, показаны на рис. 4, а на рис. 5 отображено отношение этих сигналов R1,2t.

Восстановленные компоненты сигнала второго детектора y2t в результате двухканальной обработки данных при разрешении W=0.65 и W=0.51 представлены соответственно на рис. 6 и 7.

 

Рис. 4. Исходные сигналы первого и второго детекторов y1(t) и y2(t) при разрешении W=0.65

 

Рис. 5. Отношение сигналов y1(t)/y2(t) при разрешении W=0.65

 

Рис. 6. Восстановленные компоненты сигнала второго детектора y2A(t) и y2B(t) при разрешении W=0.65

 

Рис. 7. Восстановленные компоненты сигнала второго детектора y2A(t) и y2B(t) при разрешении W=0.51

 

Разделение хроматографических сигналов в условиях помех

Выходной сигнал y~1t первого детектора с учетом накладываемой на него помехи может быть представлен в виде

y~1t=y1t+n1t,

где y1t – полезная составляющая сигнала, несущая информацию об анализируемых компонентах смеси; n1t – высокочастотная помеха, распределенная по нормальному закону с нулевым математическим ожиданием и дисперсией помехи σn12 (σn1 – СКО помехи):

n1t~N0,σn12.

По аналогии выходной сигнал y~2t второго детектора:

y~2t=y2t+n2t.

Здесь y2t – полезная составляющая второго детектора, n2t – высокочастотная помеха:

n2t~N0,σn22.

Для генерирования помехи была использована программа randn MATLAB. Заданные значения СКО помехи: σn1=0.02, σn2=0.02.

Для конкретного примера выходные сигналы детекторов с наложенной помехой представлены на рис. 8.

 

Рис. 8. Выходной сигнал первого детектора y~1(t) с наложенной помехой n1(t): σn1=0.02; W=0.65; выходной сигнал второго детектора y~2(t) наложенной помехой n2(t): σn2=0.02W=0.65

 

Восстановление компонентов совмещенных сигналов требует в соответствии с (4) вычисления отношения сигналов R1,2. В условиях помех значение этого коэффициента как функции времени определяется по формуле

R~1,2t=y~1ty~2t.

Характер изменения этого отношения для представленного примера показан на рис. 9.

 

Рис. 9. Отношение зашумленного сигнала y~1(t) к сигналу y~2(t)

 

Для нахождения восстановленных значений компонентов Y~2B и Y~2A воспользуемся соотношениями (12) и (13), где в качестве выходного сигнала Y2 берется Y~2, а отношение R1,2 заменяется на оценку R~1,2.

Результаты вычисления представлены на рис. 10.

 

Рис. 10. Восстановленные компоненты сигнала y~2A(t) и y~2B(t)

 

На графике видно возрастание помехи на восстановленных сигналах y~2Bt и y~2At по сравнению с исходной хроматограммой y2t (см. рис. 8).

Для получения сглаженных значений восстановленных сигналов можно воспользоваться стандартной процедурой MATLAB: циклическое усреднение отсчетов на коротком интервале (5 отсчетов на цикл). Эта процедура дает хорошие результаты сглаживания, но приводит к увеличению ширины пиков. Результат сглаживания показан на рис. 11.

 

Рис. 11. Сглаженные значения выходного сигнала y~2A и y~2B

 

Более интересный результат дает подход, основанный на аппроксимации отношения R~1,2 некоторой аналитической зависимостью. Анализ характера изменения R~1,2 во времени позволяет в качестве такой зависимости выбрать функцию тангенс гиперболический [13] в виде

ft=peαitt0eαitt0+eαitt0+b,

где αi – параметр формы, i=1,2; αi=α1 при tt0, αi=α2 при t>t0 (для симметричных хроматографических пиков α1=α2=α); t0 – положение центра координат функции; p – параметр размаха высоты; b – параметр сдвига по оси ординат.

Для нахождения параметров настройки p, α, t0, b используется метод наименьших квадратов [14]. Критерии оптимальности:

θ=i=1nR~1,2tifti2min,

где n – число отсчетов в области локализации пиков.

В результате минимизации этого критерия находятся оценки p^, α^, t^0, b^. Для конкретного примера, представленного на рис. 9, значения оценок этих параметров равны (p^=0.08, α^1=0.22, α^2=0.22, t^0=21, b^=1.335), а график оценки R^1,2 представлен на рис. 12.

 

Рис. 12. Аппроксимация отношения зашумленных сигналов R~1,2(t) функцией тангенса гиперболического R^1,2(t)

 

Восстановленные компоненты сигнала y^2A и y^2B, полученные с использованием аппроксимации отношения зашумленных сигналов детекторов функцией тангенса гиперболического, показаны на рис. 13.

 

Рис. 13. Восстановленные компоненты сигнала y^2A и y^2B

 

Благодаря использованию представленных алгоритмов восстановления компонентов неразрешенных сигналов удается построить эффективные алгоритмы обработки данных, поступающих по нескольких каналам.

Погрешности оценок площадей восстановленных пиков, полученных на основе разработанного метода, представлены в табл. 2. Площади пиков вычислялись численным интегрированием по методу трапеций [15] (программа trapz MATLAB). Алгоритм разделения обеспечивает относительную погрешность оценки площади пика не выше 1.75 % при заданных значениях степени разрешения.

 

Таблица 2. Погрешности оценок площадей восстановленных пиков*

Вид хроматограммы

Пик в группе

Rs

Площадь истинная

Разраб. метод

Абс. погр.

Отн.

погр., %

Без помехи

1

0.51

87.23

87.31

0.08

0.09

2

54.74

54.54

0.2

0.34

1

0.65

87.23

87.31

0.08

0.09

2

54.74

54.63

0.11

0.2

Зашумленные со сглаживанием

1

0.65

87.23

87.91

0.68

0.77

2

54.74

54.28

0.94

1.71

Использование тангенса гиперболического

1

0.65

87.23

87.9

0.67

0.76

2

54.74

53.79

0.95

1.73

*Площади пиков приведены в условных безразмерных единицах.

 

Таким образом, для получения результатов качественного и количественного анализа в случае совмещенных сигналов рекомендуется использовать информативные параметры пиков, восстановленных с использованием двухканальной обработки данных.

Заключение

На основе двухканальной обработки данных разработан метод разделения совмещенных хроматографических сигналов, не требующий использования математических моделей хроматографических пиков.

Показано, что предложенный метод разделения хроматографических сигналов может быть использован в случае пиков несимметричной формы. Представлены примеры восстановленных пиков хроматографического сигнала для различных значений степени разрешения.

Проведено исследование предложенного метода разделения хроматографических сигналов в условиях помех. Для получения сглаженных значений восстановленных пиков использована стандартная процедура MATLAB: циклическое усреднение отсчетов на коротком интервале. Эта процедура дает хорошие результаты, но приводит к увеличению ширины пиков.

Предложен алгоритм разделения сигналов в условиях помех, основанный на аппроксимации отношения сигналов детекторов функцией тангенса гиперболического. Это позволяет сохранить ширину восстановленных пиков. Приводятся примеры.

Практическая значимость разработанного метода обработки хроматографических сигналов определяется перспективой использования двухканальной обработки данных для анализа широкого спектра веществ в условиях недостаточного разрешения выходных сигналов.

Материал статьи подготовлен на основе ВКР Сайфулин М.Ж. Двухдетекторная хроматографическая информационно-измерительная система: магистерская диссертация 12.04.01 / М.Ж. Сайфулин. Самар. гос. техн. ун-т, Самара, 2023. 81 с.

×

About the authors

Marsel Z. Sayfulin

Samara State Technical University

Author for correspondence.
Email: sayfulinmarsel@yandex.ru

Postgraduate Student, Dept. of Information and Measurement Technology

Russian Federation, 244, Molodogvardeyskaya str., Samara, 443100

References

  1. Sakodynskij K.I., Brazhnikov V.V., Volkov S.A., Zelvenskij V.Yu. Pribory dlya hromatografii [Chromatography instruments]. M.: Mashinostroenie, 1987. 261 p. (In Russian)
  2. Gioshon Zh., Gnijemen K. Kolichestvennaya gazovaya hromatografiya dlya laboratornyh analizov i promyshlennogo kontrolya [Quantitative gas chromatography for laboratory analysis and industrial control]: V 2-h chastyah. Ch. I. Per. s angl. M.: Mir, 1991. 582 p. (In Russian)
  3. Rusinov L.A. Avtomatizaciya analiticheskih sistem opredeleniya sostava i kachestva veshchestv [Automation of analytical systems for substance composition and quality determination]. L.: Himiya, 1984. 158 p. (In Russian)
  4. Rusinov A.L., Gurevich A.L. Algoritmicheskoe obespechenie informacionno-izmeritel'nyh sistem s analiticheskimi priborami [Algorithmic support for information-measurement systems with analytical instruments] // Izmereniya, kontrol', avtoma-tizaciya. 1982. № 3. P. 9–16. (In Russian)
  5. Kyullik E.A., Kalyurand M.R., Koel E.N. Primenenie EVM v gazovoj hromatografii [Computer applications in gas chromatography]. M.: Nauka, 1979. 127 p. (In Russian)
  6. Silis Ya.Ya., Kofman A.M., Rozenblit A.B. Pervichnaya obrabotka hromatogramm i spektrov na EVM [Primary processing of chromatograms and spectra using computers]. Riga: Zinatne, 1980. 127 p. (In Russian)
  7. Kerasik F., Klement R. Vvedenie v hromato-mass-spektrometriyu [Introduction to chromatography-mass spectrometry]. M.: Mir, 1993. 236 p. (In Russian)
  8. Smit A. Prikladnaya IK-spektrometriya [Applied IR spectroscopy]. M.: Mir, 1982. 328 p. (In Russian)
  9. Manojlov V.V., Novikov L.V. Ocenka parametrov mass-spektrometricheskogo pika v dublete [Evaluation of mass-spectrometric peak parameters in doublets] // Nauchnoe priborostroenie. 2012. V. 22, № 3. P. 30–35. (In Russian)
  10. Otto M. Sovremennye metody analiticheskoj himii (v 2-h tomah) [Modern methods of analytical chemistry]. V. II. Per. s nem. pod red. A.V. Garmasha. M.: Tekhnosfera, 2004. 288 p. (In Russian)
  11. Bochkarev A.V. Povyshenie tochnosti kolichestvennogo hromatograficheskogo analiza s pomoshchyu novoj modeli pika [Improving accuracy of quantitative chromatographic analysis using a new peak model] // Avtomatizaciya v promyshlennosti. 2022. № 7. P. 36–41. doi: 10.25728/avtprom.2022.07.11. (In Russian)
  12. Felinger A. Data Analysis and Signal Processing in Chromatography. Amsterdam, Netherlands: Elsevier Science B.V., 1998. 413 p.
  13. Bronshtejn I.N., Semendyaev K.A. Spravochnik po matematike [Handbook of mathematics]. M.: Nauka, 1981. 720 p. (In Russian)
  14. Trubnikov S.V., Poroshin B.V. Vychislitelnaya matematika: ucheb. posobie [Computational mathematics]. Bryansk: BGTU, 2005. 396 p. (In Russian)
  15. Misra S., Wahab M., Patel D. The utility of statistical moments in chromatography using trapezoidal and Simpson's rules of peak integration // Journal of Separation Science. 2019. Vol. 42. doi: 10.1002/jssc.201801131.

Supplementary files

Supplementary Files
Action
1. JATS XML
2. Fig. 1. Output signals of the detectors of a two-detector chromatograph: a – signal of the first detector; b – signal of the second detector.

Download (53KB)
3. Fig. 2. Separation of the signals of the second detector: a – the ratio of signals Y1 to Y2; b – the original signal and the separated components,

Download (65KB)
4. Fig. 3. Separation of the signals of the first detector: a – the ratio of the signals Y2 to Y1; b – the original signal and the separated components,

Download (58KB)
5. Fig. 4. Initial signals of the first and second detectors y1(t) and y2(t) at a resolution of W=0.65

Download (37KB)
6. Fig. 5. Ratio of signals y1(t)/y2(t) at resolution W=0.65

Download (30KB)
7. Fig. 6. Reconstructed components of the signal of the second detector and at a resolution of W=0.65

Download (43KB)
8. Fig. 7. Reconstructed components of the signal of the second detector and at a resolution of W=0.51

Download (39KB)
9. Fig. 8. Output signal of the first detector with superimposed interference n1(t): ; ; output signal of the second detector with superimposed interference: ;

Download (43KB)
10. Fig. 9. Noisy signal to signal ratio

Download (82KB)
11. Fig. 10. Recovered signal components and

Download (67KB)
12. Fig. 11. Smoothed values of the output signal and

Download (36KB)
13. Fig. 12. Approximation of the ratio of noisy signals by the tangent function of the hyperbolic

Download (82KB)
14. Fig. 13. Recovered signal components and

Download (37KB)

Copyright (c) 2025 Sayfulin M.Z.

Creative Commons License
This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.