Synthesis and anti-HIV-1 effect of 1-[[2-(phenoxy)ethoxy]methyl] derivatives of uracil


Cite item

Full Text

Abstract

Antiviral activity of new syntetized compounds was studied in vitro using CEM-SS gulture. 1-[[2-4(4-chlorphenoxy)ethoxy]methyl] and 1-[[2-(4-methylphenoxy)ethoxy]-methyl derivatives of 5-brome-6-methyluracyle demonstrate maximum inhibitory on HIV-1 virus comparing with the other ones.

References

  1. Новиков М.С., Озеров А.А., Брель А.К. и др. // ХГС. 1996. C. 380-385.
  2. Barre-Sinoussi F., Chermann J.C., Rey F., et al. // Science. 1983. Vol. 220. P. 868-871.
  3. Gallo R.S., Salahuddin S.Z., Popovic M., et al. // Science. 1984. Vol. 224. P. 500-503.
  4. De Clercq E. // J. Clin. Virol. 2002. Vol. 22. P. 73-89.
  5. Ren J., Esnouf R., Garman E., et al. // Struct. Biol. 1995. Vol. 2. P. 293-302.
  6. Ding J., Das K., Tantillo C., et al. // Structure. 1995. Vol. 3. P. 365-379.
  7. Hopkins A.L., Ren J., Esnouf R., et al. // J. Med. Chem. 1996. Vol. 39. P. 1589-1600.
  8. Buckheit R.W., White E.L., Fliakas-Boltz V., et al. // Antimicrob Agents Chemother. 1999. Vol. 43. 1827-1834.

Supplementary files

Supplementary Files
Action
1. JATS XML
Download

Copyright (c) 2005 Novikov M.S., Ozerov A.A., Orlova Y.A., Bukkhayt R.U., Novikov M.S., Ozerov A.A., Orlova Y.A., Buckheit R.W.

Creative Commons License
This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: серия ПИ № ФС 77 - 79562 от 27.11.2020 г.

This website uses cookies

You consent to our cookies if you continue to use our website.

About Cookies