THE RESULTS OF USING ALLOKIN-ALPHA AS A STIMULATOR OF LEUCOPOESIS IN PATIENTS WITH CHRONIC VIRAL HEPATITIS B AND C

Full Text

Хронические вирусные гепатиты (ХВГ) представляют серьезнейшую медико-биологическую и социальную проблему человечества. В настоящее время в мире насчитывается более 700 млн носителей вирусных гепатитов с парентеральным путем передачи, подавляющее большинство из них приобретает хроническое течение [3]. В большинстве регионов мира и Российской Федерации доминирующее место среди всех вирусных гепатитов занимают гепатиты В и С. Именно они характеризуются развитием вторичных заболеваний и синдромов с частым формированием неблагоприятных исходов. В частности, широко известно, что у больных ХВГ В либо ХВГ С развивается стойкая лейкопения и нейтропения из-за формирования дисбаланса в иммунной системе [3]. Для этиотропного лечения вирусных гепатитов во всем мире применяется специфическая противовирусная терапия интерферонами-альфа (ИФН-а), остающаяся сегодня «золотым стандартом» терапии этих тяжелых заболеваний [1, 3]. В то же время, применение препаратов ИФН-а связано с рядом серьезных побочных эффектов, и в первую очередь, c усугублением тяжести лейкопении, так как при лечении ИФН-а происходит перераспределение клеток для последующих иммунорегуляторных эффектов [3, 8, 9]. ЦЕЛЬ РАБОТЫ Провести клиническое изучение эффекта стимуляции лейкопоэза у отечественного противовирусного препарата нового поколения и активатора Т-клеточного звена иммунитета «Аллокин-альфа» [2, 6, 7] при лечении вирусных гепатитов В и С. Отмечена способность «Аллокин-альфа» к стимуляции лейкопоэза при лечении им больных ХВГ В и ХВГ С, хотя механизмы явления до конца не ясны [5]. МЕТОДИКА ИССЛЕДОВАНИЯ В исследование вошли 76 больных с ХВГ -общая группа. Из них 29 пациентов с гепатитом В, 40 - с гепатитом С и 7 - с микст-инфекцией вирусами гепатитов В + С. Из 29 больных ХВГ В у 24 пациентов дельта-агент не обнаружен, у 5 больных выявлено сочетание вируса гепатита В с дельта-агентом. Из 40 больных ХВГ С у 16 пациентов выявлены 1 a и 1b генотипы вируса, у 11 - 2 генотип, у 13 -3a генотип. Средний возраст пациентов в общей группе составлял (29,4 ± 1,8) лет, среднее время болезни -(3,2 ± 1,6) лет. Находились в стадии активной репликации вируса 63 пациента (82,9 % от числа больных в общей группе), из них 21 больной ХВГ В, 37 больных ХВГ С и 5 больных с микст-инфекцией гепатита В в сочетании с гепатитом С. У них диагноз был установлен согласно положительным данным полимеразной цепной реакции (ПЦР) и высоким титрам специфических антител. При ХВГ В инфекции: ДНК HBV «обнаружена», количество вируса в сыворотке крови 1 х 105 копий и 120 Выпуск 4 (48). 2013 ©згйирСз [ЩсоЩгІГІЩІ выше, HBsAg <<+>>, HBeAg нередко <<+>>, анти-HBcor Ig M <<+>> в высоком титре, суммарный титр антител к HBV свыше 1:1200, коэффициенты позитивности свыше 5,0. При ХВГ С инфекции: РНК Н^ «обнаружена», количество вируса в сыворотке крови 1х105 копий и выше, NS3 <<+>>, NS4 <<+>>, NS5 <<+>>, анти-HCV Ig M <<+>> в высоком титре, коэффициенты позитивности свыше 5,0. У 13 больных общей группы (17,1 %) при наличии позитивных данных ПЦР не наблюдалось высокой активности процесса. 11 пациентам из общей группы для уточнения диагноза была проведена пункционная биопсия печени, еще 8 пациентам -эластография печени. Все больные были разделены нами на четыре примерно равные подгруппы. Подгруппа 1 включала 18 пациентов с ХВГ В и ХВГ С. Им проводилось специфическое противовирусное лечение гепатита по международному «золотому стандарту» рекомбинантными ИФН-а2а (ИФН-а2Ь) по 3 млн ед. подкожно 3 раза в неделю либо пегилированными ИФН-а2а по 180 мкг подкожно 1 раз в неделю (пегилированными ИФН-а2Ь по 1,5 мкг/кг подкожно 1 раз в неделю) в сочетании с аналогами нуклеозидов, назначаемыми в дозе 800-1200 мг в сутки перорально на срок от 6 до 12 месяцев. Данная стандартная терапия дополнялась нами курсовым применением препарата «Ал-локин-альфа» в дозе 1 мг в количестве 9 подкожных инъекций, проводимых через день в течение 3 недель. Перед применением препарат растворяли в 1 мл физиологического раствора. Переносимость «Ал-локин-альфа» была хорошей. Подгруппа 2 включала 22 больных ХВГ В и ХВГ С, у которых применялась базисная терапия гепатопро-текторами, инфузионными растворами, поливитаминами в сочетании с курсом из 9 подкожных инъекций препарата «Аллокин-альфа» по 1 мг через день в течение 3 недель. Применение «Аллокин-альфа» у этих больных также не вызвало побочных эффектов. Подгруппу 3 составляли 16 пациентов с ХВГ В и ХВГ С, кому проводилась специфическая противовирусная терапия гепатита по «золотому стандарту» ИФН-а и аналогами нуклеозидов. Подгруппу 4 составляли 20 больных ХВГ В и ХВГ С, для лечения которых применялась лишь базисная терапия. Согласно международным лабораторным нормам уровень лейкоцитов (Le) в общем анализе крови взрослого человека составляет 4,3-10,8 х 109/л-1 [4]. Число сегментоядерных нейтрофилов здорового взрослого составляет 0,45-0,70 [4]. У большинства больных общей группы с ХВГ (52 человека, что составило 70,3 % от группы) изначально при проведении им общего анализа крови отмечалась лейкопения с уровнем Le ниже 4,3 х 109/л-1. В частности, это касалось снижения уровня сегментоядерных нейтрофилов ниже 0,45 - нейтропения. Лейкопения и нейтропения усугублялись применени ем у исследованных больных с целью этиотропного лечения ИФН-а, назначаемых на длительный срок от 6 до 12 месяцев. Лейкопения - часто встречающийся побочный эффект терапии ИФН-а, и при снижении уровня Le ниже 1,5 х 109-1,0 х 109/л-1 является основанием для досрочного прекращения лечения ИФН -а [3, 8, 9]. Уровень Le и сегментоядерных нейтрофилов дважды определялся у всех 76 пациентов по данным общего анализа крови до и после курса терапии препаратом «Аллокин-альфа». Данная часть работы осуществлена в отделении лабораторной диагностики ГБУЗ: «Волгоградская областная клиническая больница № 1». РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ Выявлено, что после 21-дневного курса лечения препаратом «Аллокин-альфа» при повторном исследовании крови на общий анализ у пациентов с ХВГ в первой подгруппе, имевших изначальную лейкопению и нейтропению, усугубленную длительным применением интерферонов, было отмечено достоверное возрастание уровня Le с 2,3 х 109/л-1 до 3,1 х 109/л-1 (р < 0,05) и сегментоядерных нейтрофилов с 0,35 до 0,42 (р < 0,05). Пациенты отмечали улучшение субъективного состояния - уменьшение слабости, головокружений, повышение работоспособности. У пациентов с ХВГ во второй подгруппе, имевших изначальную лейкопению и нейтропению, после проведения им базисной терапии вместе с препаратом «Ал-локин-альфа» при повторном исследовании крови на общий анализ было отмечено достоверное возрастание уровня Le с 3,3 х 109/л-1 до 4,2 х 109/л-1 (р < 0,05) и нормализация числа сегментоядерных нейтрофилов с 0,36 до 0,47 (р < 0,05). Пациенты также отмечали улучшение субъективного состояния. При повторном исследовании крови на общий анализ у пациентов с ХВГ в третьей подгруппе, имевших изначальную лейкопению и нейтропению, и продолжающих лечение ИФН-а и аналогами нуклеозидов, отмечена еще более выраженное, хотя и недостоверное, усугубление лейкопении с 2,5 х 109/л-1 до 2,2 х 109/л-1 (р > 0,05) и нейтропении с 0,37 до 0,3 (р > 0,05). Субъективное состояние пациентов продолжало оставаться относительно удовлетворительным. У пациентов с ХВГ в четвертой подгруппе, также имевших изначальную лейкопению и нейтропению, после проведения им базисной терапии не отмечено дальнейшего снижения Le и нейтрофилов. Однако не отмечалось и возрастания уровня Le -фиксированно 3,7 х 109/л-1 до и после лечения, а число сегментоядерных нейтрофилов недостоверно поднялось с 0,4 до 0,41 (р > 0,05). Больные чувствовали себя удовлетворительно. Полученные лабораторные данные занесены в таблицу. Выпуск 4 (48). 2013 121 Динамика изменения уровня лейкоцитов (х109/л-1) и сегментоядерных нейтрофилов у больных ХВГ В и ХВГ С до и после лечения препаратом «Аллокин-альфа» (n = 76) Лабораторные данные Подгруппа 1: ИФН-а + нуклеозиды + аллокин-альфа (n = 18) Подгруппа 2: базисная терапия + аллокин-альфа (n = 22) Подгруппа 3: ИФН-а + нуклеозиды (n = 16) Подгруппа 4: базисная терапия (n = 20) до после до после до после до после Уровень лейкоцитов 2,3 3,1* 3,3 4,2* 2,5 2,2 3,7 3,7 Уровень сегментоядерных нейтрофилов 0,35 0,42* 0,36 0,47* 0,37 0,3 0,4 0,41 *р < 0,05. ЗАКЛЮЧЕНИЕ Показана способность препарата «Аллокин-альфа» к стимуляции лейкопоэза у больных ХВГ В и ХВГ С. Препарат достоверно увеличивает исходно сниженный уровень Le и, в частности, сегментоядерных нейтрофилов (р < 0,05). Это позволяет проводить длительные курсы противовирусной терапии ИФН-а без угрозы ее отмены из-за развития несовместимых с лечением выраженных лейкопении и нейтропении крови. Присоединение препарата «Аллокин-альфа» как к «золотому стандарту» лечения ХВГ, так и к базисному лечению ХВГ улучшает лабораторные показатели и качество жизни пациентов. В связи с эффектом стимуляции лейкопоэза «Аллокин-альфа» должен быть рекомендован в качестве компонента комплексной терапии хронических вирусных гепатитов В и С.

About the authors

R. G. Miazin

Email: naclo@mail.ru

References

Supplementary files