DEVELOPMENT AND VALIDATION OF THE SPECTROPHOTOMETRIC TECHNIQUE FOR QUANTITATIVE ANALYSIS OF A NEW BIOLOGICALLY ACTIVE COMPOUND, A DERIVATIVE OF-4 (3H)-ONE QUINAZOLINE

Full Text

Новое биологически активное соединение - производное хиназолин-4(3Н)-она3-[2-(2-метилфениламино)-2-оксоэтил]-хиназолин-4(3Н)-он(лабораторный шифр^^ДИ 0-13) синтезировано на кафедре фармацевтической и токсикологической химии Волгоградского государственного медицинского университета. Предварительные доклинические исследования показали перспективность его применения в медицинской практике в качестве ноотропного и противогипоксического лекарственного средства [3, 4], что требует глубокого исследования физико-химических свойств этого соединения, а также выбора и обоснования методов анализа и контроля качества. Современный фармацевтический анализ характеризуется широким применением физико-химических методов, среди которых спектрофотометрия в УФ-области является одним из самых простых и доступных. ЦЕЛЬ РАБОТЫ Изучение возможности использования спектрофотометрии в УФ-области для количественного определения субстанции VMA-10-13, разработка методики, определение ее валидационных характеристик и соответствия их критериям приемлемости [2, 5]. МЕТОДИКА ИССЛЕДОВАНИЯ При разработке методики и изучении валидационных характеристик было использовано аналитическое оборудование: спектрофотометр СФ-104 (с использованием сервисного пакета программ «UVWin5»), весы аналитические ВЛ-124, а также мерная посуда 1 класса точности. В качестве объекта исследования использовались перекристаллизованные и хроматографически очищенные образцы субстанции VMA-10-13[4]. При выборе растворителя учитывали растворимость субстанции и устойчивость полученных растворов, а также доступность растворителя. В качестве растворителя был выбран этанол 96%-й. Методика количественного определения. Около 0,05 г субстанции (точная навеска) помещают в мерную колбу вместимостью 100 мл, растворяют в 50 мл этанола 96%-го, доводят объем раствора тем же растворителем до метки и перемешивают. 0,5 мл полученного раствора переносят в мерную колбу вместимостью 50 мл, доводят объем раствора до метки этанолом 96%-м и перемешивают. Измеряют оптическую плотность испытуемого раствора на спектрофотометре при длине волны 265 нм в кювете с толщиной слоя 10 мм. В качестве раствора сравнения используют этанол 96%-й. Выпуск 2 (62). 2017 35 ЩШгорСз [ЩсмеТКЩ Содержание VMA-10-13 в субстанции в процентах (X) вычисляют по формуле: где: А - оптическая плотность испытуемого раствора; а- навеска субстанции, г; Aim- удельный показатель поглощения VMA-10-13при длине волны 265нм. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ Спектр VMA-10-13 в ультрафиолетовой области от 220 до 280 нм, представленный на рис., имеет две полосы поглощения с максимумами при 226 и 265 нм. Наиболее подходящей для количественного определения VMA-10-13 является вторая полоса поглощения, так как она находятся в сравнительно селективной области спектра и является более пологой по сравнению с полосой с максимумом при 226 нм [1]. В то же время полоса поглощения при 226 нм характеризуется большим удельным поглощением, что должно обеспечивать большую чувствительность методики. Нами была изучена зависимость между оптической плотностью и концентрацией раствора в области концентраций 0,5-3,5 мг/100 мл (для длины волны 265 нм) и 0,125-0,85 мг/100 мл (для длины волны 226 нм). Результаты определения подчиненности растворов субстанции VMA-10-13 основному закону светопоглощения и рассчитанные значения удельного показателя поглощения приведены в табл. 1. Кривая спектрального сканирования 220,00 232,00 244,00 256,00 268,00 280,00 Длина волны (нм) Рис. Спектр поглощения раствора VMA-10-13 в этаноле 96%-м Методом наименьших квадратов были рассчитаны параметры линейной зависимости: угловой Таблица 1 Определение подчиненности раствора субстанции VMA-10-13 основному закону светопоглощения и значения удельного показателя поглощения 226 нм 265 нм Удельный показатель поглощения, /3^ Концентрация, мг/100 мл (xi) Оптическая плотность, А (Уі) Концентрация, мг/100 мл (xi) Оптическая плотность, А (Уі) 226 нм 265 нм 0,124 0,145 0,495 0,165 1171,7 333,3 0,248 0,285 0,990 0,323 1151,5 326,3 0,371 0,430 1,485 0,498 1158,2 335,4 0,495 0,565 1,980 0,679 1141,4 342,9 0,619 0,659 2,475 0,828 1065,1 334,5 0,743 0,730 2,970 0,994 983,2 334,7 0,866 0,870 3,465 1,159 1004,3 334,5 Параметры линейной зависимости у = bx + a Метрологическая характеристика результатов определения /3^ 226 нм 265 нм 226 нм 265 нм b = 0,9506 b = 0,3358 х = 1096,5 X = 334,5 sb - 0,0438 Sb = 0,0031 s = 78,36 s =4,85 Ab = 0,1124 Ab = 0,0079 ь- = 29,62 ,-=1,83 a = 0,0557 a = -0,0011 ÀJC =72,5 ÀJC = 4,5 Sa = 0,0242 sa = 0,0068 2 = 6,61% 2 = 1,34% Aa = 0,0622 Aa = 0,0174 ■ ьъ = L-LM 1096,5 ± 72,5 гЛ* = L-LM 334,5 ± 4,5 so = 0,0286 So = 0,0080 r = 0,9947 r = 0,9998 у = 0,9506x + 0,0557 у = 0,3358x - 0,0011 36 Выпуск 2 (62). 2017 ШЭэз'щшСз коэффициент и свободный член, их стандартные отклонения и полуширины доверительных интервалов, остаточное стандартное отклонение, коэффициент корреляции. Критерии приемлемости параметров линейной зависимости, принятые согласно рекомендациям [5], приведены в табл. 2. Таблица 2 Выполнение неравенства: свободный член уравнения линейной зависимости меньше или равен его доверительному интервалу (а < Да = t (95%; 5)^а) доказывает отсутствие систематической погрешности метода при обеих длинах волн. Коэффициент корреляции (r) является показателем жесткости линейной связи между величинами х и у, то есть чем ближе его абсолютная величина |r| к единице, тем менее случайна наблюдаемая линейная зависимость. Согласно требованиям [5], для аналитических целей используют линейную зависимость с коэффициентом корреляции r > 0,997. Данное требование выполняется для длины волны 265 нм и не выполняется для 226 нм. Таким образом, рассчитанные значения параметров линейной зависимости в диапазоне концентраций от 0,5 до 3,5 мг/100 мл, соответствуют критериям при емлемости для длины волны X = 265 нм. Поэтому в качестве рабочей длины волны для количественного определения нами была выбрана длина волны 265 нм. Руководствуясь принципом параллельного определения валидационных характеристик прецизионность (сходимость) и правильность методики оценивали одновременно для девяти модельных образцов в интервале концентраций 80-120 %. Расчет содержания проводили по удельному показателю поглощения субстанции VMA-10-13. Сходимость и правильность методики определяли по рассчитанным значениям среднего (Z), стандартного отклонения RSD, относительного доверительного интервала (SZ) и систематической погрешности (5), которые приведены в табл. 3. Правильность методики оценивали по критериям статистической и практической незначимости. Расчет выполнения критериев правильности и прецизионности приведен в табл. 4. Как следует из данных таблицы, спектрофотометрическая методика количественного определения субстанции VMA-10-13 для субстанций с допусками содержания основного вещества (В) ±2 % (maxDAs = 2,0 %) не имеет статистически значимой систематической погрешности, характеризуется достаточной прецизионностью и является корректной. В то же время для субстанций с допуском содержания основного вещества (В) ±1 % данный метод не может быть использован из-за очень малого значения допустимой неопределенности анализа (maxDAs), которая составляет 1,0 %. Также при разработке методики нами были исследованы факторы, которые влияют на результаты анализа, таким образом, проводилась оценка робастности методики. При изучении стабильности растворов во времени определено, что оптическая плотность растворов остается стабильной в течение 24 ч. Таблица3 Критерии приемлемости параметров линейной зависимости у = bx + a Требования для субстанции (В = ±2 %) Полученные значения Вывод 226 нм |a| < Да = t (95%, П-2) • Sa 0,1110 < 0,1246 выполняется r > 0,997 0,9947 < 0,997 не выполняется 265 нм |a| < Да = t(95%, n-2) • Sa 0,0011 < 0,0174 выполняется r > 0,997 0,9998 > 0,997 выполняется Определение параметров правильности и прецизионности методики на модельных растворах субстанции VMA-10-13 Уровень № Навеска, мг (Xi) Оптическая плотность, (Ai) Найдено, мг (Yi) Найдено, % (Zi=Yi?l00/Xi) 1 1 39,1 0,260 38,9 99,40 2 40,3 0,269 40,2 99,77 3 40,7 0,274 41,0 100,63 2 4 49,3 0,328 49,0 99,45 5 50,1 0,332 49,6 99,05 6 50,9 0,342 51,1 100,43 3 7 59,5 0,397 59,3 99,73 8 60,5 0,407 60,8 100,56 9 61,1 0,405 60,5 99,08 Среднее, Z (%) 99,79 Стандартное отклонение, S 0,62 Относительное стандартное отклонение, RSDz (%) 0,62 Относительный доверительный интервал, SZ = t (95 %, n-1)RSDz 1,42 Систематическая погрешность, 5 = |Z - 100| 0,21 Критерий статистической незначимости, Д Z/3 0,47 Выпуск 2 (62). 2017 37 ЩШгорСз [ЩшйТПМЩ Таблица 4 Выполнение критериев правильности и прецизионности методики Критерии правильности Допуск содержания, В% 5 = \z -100| Критерий статистической незначимости 5 < (AZ/V9) Критерий практической незначимости 5 < (0,32 • maxAAs) Вывод ± 1% 0,21 0,21 < 0,47 0,21 < 0,32 соответствует ± 2% 0,21 0,21 < 0,47 0,21 < 0,64 соответствует Критерий прецизионности Допуск содержания, В% AZ Требования критерия AZ < maxAAs Вывод ± 1% 1,42 1,42 > 1,0 не соответствует ± 2% 1,42 1,42 < 2,0 соответствует ЗАКЛЮЧЕНИЕ Разработана спектрофотометрическая методика количественного определения основного вещества в субстанции VMA-10-13. Валидационные параметры разработанной методики соответствуют критериям пригодности. Методика может быть использована для количественного определения субстанции с допусками содержания основного вещества от 98,0 до 102,0 %.

About the authors

D. S. Volokitina

Pyatigorsk Medical and Pharmaceutical Institute - affiliate of the Volgograd State Medical University

Email: daria132009@rambler.ru
Department of Pharmaceutical and Toxicological Chemistry

A. A. Ozerov

Volgograd State Medical University

Department of Pharmaceutical and Toxicological Chemistry

D. S. Lazaryan

Pyatigorsk Medical and Pharmaceutical Institute - affiliate of the Volgograd State Medical University

Department of Pharmaceutical and Toxicological Chemistry

S. V. Volokitin

Pyatigorsk Medical and Pharmaceutical Institute - affiliate of the Volgograd State Medical University

Department of Pharmaceutical and Toxicological Chemistry

References

Supplementary files