FEATURES OF ENDOTHELIAL FUNCTION IN PATIENTS WITH CHRONIC HEART FAILURE AND CHRONIC OBSTRUCTIVE PULMONARY DISEASE

Abstract

The study showed a significantly greater severity of the disorders of endothelial function and parameters of arterial stiffness in patients with chronic heart failure (CHF) and chronic obstructive pulmonary disease (COPD) compared with patients with CHF without COPD.

Full Text

По данным эпидемиологических исследований ЭПОХА-ХСН и ЭПОХА-О-ХСН известно, что распространенность ХСН с возрастом неуклонно увеличивается. В Российской Федерации в 13 % случаев причиной развития ХСН является ХОБЛ [8]. В настоящее время не менее 6 % взрослого населения в большинстве стран мира страдают ХОБЛ [17]. Ведущей причиной летальности больных ХОБЛ легкого и среднетяжелого течения является не дыхательная недостаточность, как традиционно принято считать, а сердечно-сосудистые события: ишемическая болезнь сердца и ХСН [5, 10, 11, 13, 16]. В патогенезе ХОБЛ имеет место дисфункция эндотелия, а самым значимым экзогенным фактором ее формирования является курение. Токсические компоненты сигаретного дыма способны индуцировать оксидативный стресс, который приводит к нарушению функциональной активности эндотелия, проявляющейся, в частности, подавлением экспрессии NO-синтазы с уменьшением продукции оксида азота эндотелиальными клетками. Данные механизмы приводят к нарушению реактивности сосудов, ослаблению эндотелий-зависимой вазодилатации. [4]. Дисфункция эндотелия легочных сосудов у больных ХОБЛ может быть связана не только с хронической ги-поксемией, но и с воспалением [18]. В основе кардиоваскулярных расстройств при ХСН и ХОБЛ лежит раннее формирование эндотелиальной дисфункции в малом и большом кругах кровообращения. Исследования последних лет убедительно показали важную и самостоятельную роль эндотелия в развитии сердечнососудистых заболеваний [7, 12]. Установлено, что эндотелий является важным фактором регулирования коронарного сосудистого тонуса путем образования и высвобождения вазодилататорных и вазоконстрикторных веществ, в частности оксида азота (NO) и эндотелина-1 (ЭТ-1 ) [1, 14]. ЭТ-1 - крупный бициклический полипептид, синтезирующийся в бронхиальном эпителии, эндотелии и в альвеолярных макрофагах. Этот фактор вазоконстрикции повышает адгезию тромбоцитов, что может приводить к микротромбозам. Нарастание концентрации в крови ЭТ-1 происходит при гипоксемии, что наблюдается как при обострении ХОБЛ, так и при нарастающей ХСН и способствует дальнейшему прогрессированию эндотелиальной дисфункции [9]. Наличие данных сопутствующих условий заболеваний могут повлечь за собой неблагоприятный прогноз. Ранее уровень NO и ЭТ-1 в плазме у пациентов с ХСН и ХОБЛ в совокупности с исследованием сосудистого компонента и эндотелиальной функции не изучались, что и явилось предпосылкой для проведения данной работы. ЦЕЛЬ РАБОТЫ Изучить эндотелиальную функцию у больных ХСН и ХОБЛ в сравнении с пациентами без коморбидной патологии. МЕТОДИКА ИССЛЕДОВАНИЯ В исследование было включено 60 пациентов обоего пола в возрасте 45-70 лет с ХСН II-III функцио 74 Выпуск 2 (62). 2017 ШЭэз'щшСз нального класса (ФК) по классификации ОССН (Общество специалистов по сердечной недостаточности) 2002 г. Все пациенты перенесли инфаркт миокарда давностью от полугода до 3 лет. Все пациенты были разделены на 2 группы. 1-ю основную группу (30 человек) составили пациенты с ХСН и ХОБЛ I-III стадии по классификации GОLD 2016 г. Длительность ХОБЛ составила в среднем (4,9 ± 0,3) лет. 2-ая контрольная группа (n = 30) состояла из пациентов с изолированной ХСН. Клинико-демографическая характеристика обследуемых больных представлена в таблице 1. Таблица 1 Клинико-демографическая характеристика пациентов(М± m) Примечание. ФК - функциональный класс ХСН; ТШХ - тест шестиминутной ходьбы. НД - недостоверные различия. Надежным критерием стратификации риска кардиоваскулярных осложнений больных ХОБЛ является жесткость центральных артерий [2]. Поэтому всем пациентам оценивали жесткость сосудов при измерении скорости распространения пульсовой волны (СРПВ). Исследование СРПВ проводили в стандартных условиях с помощью сфигмографической приставки АПК «Поли-Спектр-8/Е». Оценивали СРПВ по сосудам эластического типа (Сэ) и мышечного типа (См). Сосудистый компонент функции эндотелия изучали при проведении окклюзионной пробы [15]. В норме происходит снижение СРПВ по См после окклюзионной пробы не менее 20 % от исходного. Увеличение СРПВ после окклюзионной пробы свидетельствует о парадоксальной реакции эндотелия сосудов и связано с вазо-констрикцией [6]. Плазменный компонент эндотелиальной функции изучали по концентрации метаболитов NO и ЭТ-1 в сыворотке крови. NO определяли колориметрическим методом по совокупности NO3- и NO2- с помощью реакции Грисса (R&D Systems, США&Канада), уровень ЭТ-1 - количественным сэндвич-иммуноферментным методом (R&D Systems, США&Канада) [14]. Статистическая обработка результатов проведена с использованием функций Microsoft Excel 2010. Были рассчитаны среднее значение исследуемых величин (М), ошибка средней величины (m) для каждого показателя. Оценка достоверности различий между данными, полученными в исследуемых группах, осуществлена с использованием t-критерия Стьюдента. Качественные величины сравнивали с помощью критерия Фишера. Статистически значимыми считали отклонения при p < 0,05. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ В обеих группах пациентов выявлено увеличение СРПВ по сосудам эластического типа и сосудам мышечного типа. Данные представлены в таблице 2. Таблица 2 Показатели СРПВ в обеих группах (М ± m) Показатели 1-я группа (ХСН + ХОБЛ) 2-я групп-па (ХСН) Р СРПВ (Сэ); м/с 10,0 ± 0,4 9,5 ± 0,3 р > 0,05 СРПВ (См); м/с 10,3 ± 0,4 9,0 ± 0,3 р < 0,05 СРПВ (См/Сэ); м/с 1,03 ± 0,02 0,95 ± 0,02 р < 0,05 См после окклюзионной пробы; м/с 9,3 ± 0,7 8,6 ± 0,4 Р < 0,1 % парадоксальных реакций при проведении оклюзи-онной пробы 26,6 10,0 р < 0,05 Примечание. р - достоверность различий между группами. Таким образом, у пациентов 1-й группы с ХСН и ХОБЛ по сравнению с больными 2-й группы без ХОБЛ отмечается достоверное увеличение жесткости сосудистой стенки по сосудам мышечного типа. При расчете См после окклюзионной пробы у пациентов 1-й группы наблюдается статистически значимое увеличение этого показателя по сравнению с пациентами 2-й группы с изолированной ХСН. Процент парадоксальных реакций при проведении окклюзионной пробы у пациентов 1-й группы с коморбидной патологией также достоверно выше в сравнении с больными ХСН 2-й группы. Это связано с тем, что при ХОБЛ создаются условия для кардиоваскулярных нарушений, в частности, повышение ригидности артериального русла. При этом повышение жесткости сосудов может происходить в результате реализации универсальных механизмов (воспалительных, оксидативных, протеи-назных и др.), приводящих к увеличению содержания в сосудистой стенке жестких дезорганизованных волокон, взамен нормально функционирующих эластических элементов [3]. При оценке плазменного компонента у пациентов основной группы концентрация ЭТ-1 в сыворотке Параметры 1-я группа (ХСН + ХОБЛ) 2-я группа (ХСН) р < 0,05 Число больных, человек 30 30 НД Возраст, лет 63,1 ± 0,9 61,0 ± 1,3 НД Мужчины, абс.числа (%) 25 (83) 24 (80) НД Женщины, абс.числа (%) 5 (17) 6 (20) НД Курение, человек (%) 22(73,4) 20(66,6) НД ФК ХСН 2,59 ± 0,07 2,46 ± 0,08 НД ФК II ХСН, % 43,0 43,3 НД ФК III ХСН, % 57,0 56,7 НД ТШХ, м2 293,7 ± 7,7 305,7 ± 9,5 НД NtproBnp фмоль/мл 217,35 ± 37,2 ± О Г" сч 84 НД Выпуск 2 (62). 2017 75 ЩШгорСз [ЩшйТПМЩ крови была статистически значимо больше по сравнению с контрольной группой [(1,5 ± 0,08) пг/мл vs (1,24 ± 0,08) пг/мл]. Уровень метаболитов оксида азота (NO) у пациентов с коморбидной патологией был достоверно ниже по сравнению с пациентами с изолированной ХСН [(31,8 ± 1,9) мкмоль/л vs (38,2 ± 1,8) мкмоль/л]. Полученные результаты свидетельствуют о нарушении баланса между вазоконстрикторами (ЭТ-1) и вазодилататорами (NO) в сторону преобладания вазоспазма у больных ХСН и ХОБЛ. ЗАКЛЮЧЕНИЕ 1. При одинаковом ФК ХСН в группе пациентов с сопутствующей ХОБЛ по сравнению с больными ХСН без ХОБЛ, отмечается достоверное увеличение жесткости сосудистой стенки по сосудам мышечного типа. 2. У больных с коморбидной патологией выявлено статистически более значимое нарушение плазменного компонента эндотелиальной функции по сравнению с больными ХСН без ХОБЛ в виде достоверно более низкого уровня метаболитов NO и достоверно более высокого содержания ЭТ-1 в сыворотке крови.