METHODS OF PHARMACEUTICAL ANALYSIS OF BETAXOLOL HYDROCHLORIDE AND LATANOPROST

Full Text

Latanoprost, betaxolol, pharmaceutical analysis, HPLC, TLC. Непременным условием разработки нового соста- гических растворах Американская фармакопея 32 ре ва и технологии лекарственных форм является разработка аналитического сопровождения на всех этапах создания лекарственного средства. ЦЕЛЬ РАБОТЫ Характеристика методов анализа действующих веществ, входящих в состав лекарственной формы -лазных капель антиглаукомного действия с бетаксолола гидрохлоридом и латанопростом. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ Бетаксолола гидрохлорид - белый кристаллический порошок. Используется как гипотензивное и проти-воглаукомное средство. Анализируя зарубежные современные фармакопеи и научную литературу, установили, что в качестве методов идентификации субстанции бетаксолола гидрохлорида Европейской Фармакопеей (EP 8.0) и Американской Фармакопеей (USP 38-NF 33) рекомендуется ИК спектрофотометрия (после смешения с бромидом калия, сравнение с СО) и качественная реакция на хлориды, возможно определение методом ТСХ, после просушки на воздухе определяется соответствие основного пятна СО и исследуемого образца либо в УФ-свете при длине волны 254 нм, либо в видимом свете после реакции с ванилином при подогреве) и определение точки плавления (113-117 оС) [5, 11]. Для определения бетаксолола гидрохлорида в офтальмолокомендует метод ТСХ [11]. В работах Кокориной и др. показана возможность определения бетаксолола гидрохлорида методом ТСХ с использованием различных систем растворителей: эфир-ацетон-25% аммиак (40:20:1), толуол-изопропило-вый эфир-25% аммиак (5:4:1), толуол-этанол-диэтила-мин, хлороформ-ацетон (9:1), хлороформ-метанол (8,5-1,5), Н-бутанол-этанол-25% аммиак (5:1:1) и др. Разделение проводилось на пластинках «Сорбфил ПТСХ-А-УФ», просушивание осуществлялось на воздухе с последующим просмотром в видимом свете. Наиболее чувствительными хромогенными реактивами признаны: реактив, содержащий 0,3 М раствор меди сернокислой, подкисленный серной кислотой (через 1-2 мин обработка 0,3 М раствор калия йодида), реактив Драгендорфа и 0,1 н раствор йода. При использовании указанных реактивов бетаксолол определяется в виде пятна темно-серо-коричневого цвета, чувствительность метода достигает 1 мкг/мл. Для количественного определения Европейская Фармакопея 8.0 рекомендует метод потенциометрической алкалиметрии [5], а Американская фармакопея -метод ВЭЖХ с УФ детектором (у = 273 нм). Современная Американская Фармакопея рекомендует идентификацию бетаксолола гидрохлорида в офтальмологических растворах проводить по времени удерживания и УФ спектру, а для количественного определения ВЭЖХ с УФ детектором или диодной матрицей (у = 280 нм) [11]. 56 Выпуск 3 (67). 2018 Вислоуз и Бевз проводили определение бетаксо-лола гидрохлорида методом УФ спектрофотометрии, при использовании в качестве растворителя воды, субстанция имеет один пик при у = 274 нм, а при использовании 0,1 М раствора соляной кислоты наблюдается три пика при длинах волн 221, 274 и 280 нм [1]. Suhagia, et al. описывают спектрофотомеческий метод, предварительно получая окрашенный в желтый цвет комплекс (окисление натрия перийодатом), который анализируется при у = 450 нм [10]. Описаны также способы определения бетаксолола с помощью метода ВЭЖХ. Так, Agawval, et al. приводят пример ОФ ВЭЖХ (колонка: Nucleosil C18, подвижная фаза: натрия гидрофосфат и метанол (40:60)), применяется градиентное элюирование с УФ детекцией при длине волны 220 нм [3]. На втором этапе работы изучены методы анализа латанопроста. Латанопрост - бесцветная или слегка желтоватая маслянистая жидкость. По химической структуре является изопропиловым эфиром, в роговице гидролизуется в биологически активные кислоты. Используется в качестве противоглаукомного средства. Для идентификации латанопроста Американская фармакопея рекомендует ИК спектроскопию (после суспендирования с хлоридом натрия или бромидом калия) и метод ВЭЖХ, а для количественного определения - ВЭЖХ с УФ детектором (у = 210 нм, подвижная фаза - гексан и безводный спирт 94:6). Для идентификации и количественного определения в офтальмологических растворах -метод ВЭЖХ с УФ детектором [11]. Согласно литературным данным, так же применим метод ВЭЖХ с УФ детектором с той лишь разницей, что в качестве подвижной фазы используется система ацетонитрил:вода (6:4) [9]. Harikrishna, et al. описывают методы ТСХ с применением силикагелевых пластинок, просмотр осуществляется в УФ лучах после проявления горячей смесью поли-фосфорной кислоты и пара-анизальдегида в этаноле [6]. Одним из современных методов идентификации соединений является сочетание ВЭЖХ с тандемной масс-спектрометрией (ВЭЖХ-МС/МС). Johnson et al. описывает метод применения ВЭЖХ-МС/МС на хроматографе Waters 2690, связанным с тандемным тройным квадрупольным масс-спектрометром, снабженным источником электрорас-пылительной ионизации. В качестве подвижной фазы используется система аммония ацетат-муравьиная кислота и аммония ацетат-изонитрил-вода (45:55). Образцы поддерживались в автосэмплере, установленном при 4 оС. Условия работы масс-спектрометра были следующими: нагретый капилляр до 175 оС, азот использовался в качестве газа оболочки и вспомогательного газа. Метод проводится с использованием перехода 450 > 337 при энергии столкновения -22 эВ [7]. В научной литературе представлено множество работ, посвященных одновременному определению компонентов офтальмологических лекарственных форм, содержащих в составе комбинацию латанопроста с ß-адреноблокаторами и ингибиторами карбоангидра-зы. Так, Rele, et al. описан метод применения ОФ-ВЭЖХ для одновременного определения латанопроста и ти-молола малеата в комбинированных лекарственных формах. Хроматографическое разделение компонентов достигается благодаря использованию колонки Waters Symmetry C18 и мобильной фазе, содержащей 0,05%-й водный раствор трифторуксусной кислоты и 0,05%-й раствор трифторуксусной кислоты в ацетонитриле (40:60). Применяется УФ детектор при длине волны 210 нм, разделение проводится менее чем за 8 минут [8]. Agarval, et al. предлагают для одновременного определения латанопроста и тимолола малеата метод ОФ-ВЭЖХ с фотодиодным детектированием. В качестве стационарной фазы выступает колонка Inertsil C18, в качестве мобильной фазы - ацетонитрил и вода (40:60) [3]. Walash M., Rania El-S описан метод быстрого разделения аналогов простагландинов (латанопрост), ß-адреноблокаторов (тимолола малеат) и ингибиторов карбоангидразы (бримонидин) с использованием метода ВЭЖХ с УФ детектором при длине волны 210 нм. В качестве мобильной фазы применяется ацетонитрил и фосфатный буфер (50:50), рН 4.0. Разделение, согласно данным, занимает менее 6 минут [12]. Описанные методики анализа обобщены в табл. Методы анализа бетаксолола гидрохлорида и латанопроста Наименование действующего вещества Методы анализа Европейская фармакопея (EP 8.0) [5] Американская фармакопея (USP 38-NF 33) [11] Литературные данные Бетаксолола гидрохлорид Идентификация 1. Определение температуры плавления 2. ИК спектрофотометрия 3. ТСХ 4. Качественная реакция на хлориды Для субстанции 1. ИК спектроскопия 2. Качественная реакция на хлориды Для офтальмологического раствора 1. ВЭЖХ (УФ детектор) 2. Определение УФ спектра УФ спектрофотометрия по собственному светопоглощению [1] или окрашенного комплекса [10] Количественное определение Потенциометрическое титрование ВЭЖХ с УФ детектором (или диодной матрицей - для офтальмологических растворов) 1. УФ спектрофотометрия по собственному светопоглощению [1] или окрашенного комплекса [10] 2. ОФ ВЭЖХ (УФ детектор) [4] Выпуск 3 (67). 2018 57 fèi(5ÿ?ÎÏÏKl[Ufa П^бУпТгГІМШ = Окончание таблицы Наименование Методы анализа действующего вещества Европейская фармакопея (EP 8.0) [5] Американская фармакопея (USP 38-NF 33) [11] Литературные данные Идентификация Латанопрост Не внесен 1. ВЭЖХ (УФ детектор) 2. УФ спектрофотометрия 1. ТСХ [6] 2. ВЭЖХ-МС/МС [7] Количественное определение Не внесен ВЭЖХ с УФ детектором ВЭЖХ с УФ детектором [9] Комбинированные лекарствен Количественное определение ные формы: Латанопрост + Тимолола малеат N/A N/A 1. ОФ-ВЭЖХ (УФ детектор) [8] 2. ОФ-ВЭЖХ (диодно-матричный детектор) [3] Латанопрост + Тимолола малеат + Бримонидин N/A N/A ВЭЖХ (УФ детектор) [12]. Из табл. следует, что в настоящее время известно достаточно методик идентификации и количественного определения бетаксолола гидрохлорида и латанопроста. Однако аналитическая база продолжает совершенствоваться, повышая точность, правильность и чувствительность методик. ЗАКЛЮЧЕНИЕ В данном фрагменте исследования проведен обзор и характеристика методов идентификации и количественного определения бетаксолола гидрохлорида и латанопроста, базирующихся на фармакопейных требованиях и литературных данных. Для идентификации бетаксолола гидрохлорида преимущественно используются методы ТСХ, ИК-спектроскопии и реакция на хлориды. Для идентификации латанопроста - методы ВЭЖХ (с УФ или МС детектором). Для количественного определения обоих компонентов применяются различные вариации метода ВЭЖХ. Известны способы одновременного разделения латанопроста в комбинации с тамолола малеатом и бримонидином (ВЭЖХ методы), но в литературных данных не найдено способа одновременного определения компонентов комбинированного состава, содержащего латанопрост и бетаксолол. Следовательно, актуальным является разработка методики разделения и количественного определения бетаксолола гидрохлорида и латанопроста, в комбинированной лекарственной форме. ЛИТЕРАТУРА

About the authors

E. T Zhilyakova

FSAEI HE «Belgorod State National Research University»

Email: ezhilyakova@bsu.edu.ru

A. V Agarina

FSAEI HE «Belgorod State National Research University»

O. O Novikov

FSAEI HE «Belgorod State National Research University»

O. A Kuzmicheva

FSAEI HE «Belgorod State National Research University»

D. K Naplekov

FSAEI HE «Belgorod State National Research University»

References

Supplementary files