FEATURES OF THE DAILY PROFILE OF ARTERIAL PRESSURE AND THE POSSIBILITY OF DOCLINE DIAGNOSTICS OF ARTERIAL HYPERTENSION IN CHILDREN WITH TYPE 1 DIABETES

Full Text

Согласно литературным данным, колебания артериального давления происходят еще до формирования диабетической нефропатии (ДН), что связано с вегетативной дизрегуляцией в результате развития диабетической автономной кардиальной нейропатии [1, 4]. Проведение суточного монито-рирования артериального давления позволяет своевременно выявить лабильные формы артериальной гипертензии у детей с сахарным диабетом 1-го типа (СД 1), что необходимо для предотвращения прогрессирования кардиоваскулярной патологии [5]. Для своевременной оценки функционального состояния микроциркуляторного русла, оценки состояния механизмов регуляции тканевого кровотока может использоваться современная неинвазивная методика лазерной допплеровской флоуметрии (ЛДФ). Окклюзионная проба является наиболее информативным методом оценки мио-генного ответа и позволяет изучить резервные возможности микроциркуляторного русла [2]. ЦЕЛЬ РАБОТЫ Изучить особенности суточного профиля артериального давления и разработать алгоритм ранней диагностики артериальной гипертензии у детей с СД 1. МЕТОДИКА ИССЛЕДОВАНИЯ Дизайн исследования - проспективное когортное. Было обследовано 78 детей с верифицированным диагнозом СД 1. Всем детям проводилось ijcaeTDpfe ©©ffiTrf 0Щ>: суточное мониторирование артериального давления. Для оценки микроциркуляторных нарушений у детей с СД 1 использовался метод ЛДФ с помощью двухканального лазерного допплеровского флоу-метра ЛАКК-ОП (НПП «ЛАЗМА», Россия, Москва). Для исследования зон кожи без артериоло-венулярных анастомозов (АВА) первый датчик устанавливался на тыльную поверхность предплечья. Эта зона интересна для изучения в связи с малым влиянием на микрососуды вегетативных нейрогенных факторов. Для изучения нейро-сосудистых взаимосвязей второй датчик устанавливался на ладонной поверхности дистальной фаланги 2-го пальца кисти, в зоне кожи с АВА. Для исключения воздействия внешних факторов на результаты всем детям исследование проводилось в одинаковых стандартных условиях (в положении лежа, в одно время суток, при постоянной температуре воздуха). Запись базового сигнала проводилась в течение 10 минут, затем проводилась 3-минутная окклюзия плечевой артерии с использованием манжетки и регистрацией подокклюзионной реакции восстановления кровотока [3]. Когорта была ранжирована на две группы. В 1-ю группу вошли 30 детей с диабетической нефропатией (ДН) в стадии микроальбуминурии, средний возраст составил (14,0 ± 1,67) лет. Во 2-ю группу - 48 детей без признаков ДН, средний возраст составил (13,17 ± 2,87). Статистическая обработка полученных результатов проводилась с использованием статистического пакета STATISTICA 10.0 (StatSoft, Tulsa, USA). Характер распределения значений количественных признаков рассчитывался с помощью критерия Шапиро - Уилка. В случае нормального распределения результаты представлены в виде средних значений - M ± SD. В случае неправильного распределения признака -в виде медианы (Ме) и интерквартильного размаха [25-й и 75-й процентили]. Наличие статистически значимого различия количественного признака в двух несвязанных группах определялось с помощью критерия Манна - Уитни. Для оценки значимости взаимосвязи между двумя переменными использовались таблицы сопряженности с расчетом двустороннего точного критерия Фишера. Для статистического моделирования зависимости уровня артериального давления от показателей микроциркуляции использовался множественный регрессионный анализ, после проведения корреляционного анализа по Спирману и дискриминантного анализа. Статистически значимым считалось р < 0,05. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ Общая характеристика групп представлена в таблице. Общая характеристика исследуемых групп, показатели углеводного и липидного обменов Показатель 1-я группа дети с СД 1 с ДН в стадии МАУ (n = 30) 2-я группа дети с СД 1 б е з ДН (n = 48) Р Стаж 7,12 ± 4,1 3,36 ± 2,35 0,001 Дебют 6,96 ± 4,32 9,90 ± 3,14 0,01 Глюкоза минимум 3,6 [2, 4; 4, 1] 4,0 [3, 1; 5, 1] - Глюкоза максимум 10,4 [10, 0; 13, 4] 13,2 [8, 15; 14, 65] - Вариабельность глюкозы 7,66 ± 3,41 7,93 ± 4,07 - Уровень HbA1c ,7] CNI СО о [8, 8,6 [6, 3; 11, 2] - ССДИ 0,97 [0, 7; 1, 01] 0,91 [0, 67; 1, 14] - Общий холестерин 4,34 ± 0,86 4,22 ± 0,94 - Триглицериды 1,04 [0, 89; 1, 09] 0,735 [0, 59; 1, 21] 0,07 ИМТ 20,89 ± 2,68 19,06 ± 2,96 0,023 Дети с ДН в стадии микроальбуминурии имели более высокий индекс массы тела, чем дети без поражения почек (р = 0,023). При анализе показателей углеводного обмена статистически значимой разницы между группами не наблюдалось. Уровень триглицеридов у детей 1-й группы был статистически выше, чем у детей во 2-й группе. В связи с этим можно сделать вывод, что основой профилактики ДН является достижение и поддержание стойкой метаболической ком-п е н са ц ии нарушений не только углеводного, но и липидного обмена. При анализе суточного профиля выявлено повышение как систолического, так и диастолического артериального давления у детей в 1-й группе (X2 = 7,32, двусторонний точный критерий Фишера равен р = 0,002, х2 = 6,98, двусторонний точный критерий Фишера равен р = 0,013 соответственно). Наблюдалось статистически значимая разница при оценке индексов времени и площади гипертензии (индекс времени систолического артериального давления в 1-й группе 24,0 [14, 4; 29, 4], во 2-й группе 4,9 [1, 9; 8, 8], р < 0,001; индекс времени диастолического артериального давления в 1-й группе 39,0 [12, 3; 80, 0], во 2-й группе 1,95 [1, 0; 6, 8], р < 0,001). В 1-й группе стабильная артериальная гипертензия диагностирована у 13,3 %, лабильная -у 40 %, в то время как во 2-й группе детей со стабильной артериальной гипертензией не было, признаки лабильной артериальной гипертензии наблюдались у 6,25 %. При оценке суточного индекса в 1-й группе только у 43,3 % детей наблюдался профиль «dippers», у детей во 2-й группе -у 64,6 %. У каждого третьего ребенка в 1-й группе наблюдался профиль «non-dippers». ijcaeTDpfe ©©ffiTrf 0Щ>: Для определения связи между показателями микроциркуляции и артериальной гипертензией проводился корреляционный анализ. Наиболее статистически значимым являлся показатель фрактальной размеренности Херста (R/S), отражающий изменение динамики перфузии во времени в зоне с АВА, коэффициент корреляции составил 0,68 (р < 0,05). При оценке микроцикруляции в зоне без АВА у детей с МАУ выявлено повышение уровня средней перфузии (М1, р = 0,0005), снижение колебаний в нейрогенном диапазоне, нормированного относительно средней модуляции кровотока (Ан/3ст) и средней перфузии (Ан/М) (р = 0,0043, р = 0,0092 соответственно), а также повышение нормированного по энергии показателя энтропии в постокклю-зионный период (Hi, p = 0,045). При проведении ЛДФ у детей 1-й группы в зоне с АВА наблюдалось статистически значимое снижение показателя среднего колебания перфузии (а, р = 0,0131) и коэффициента вариации перфузии (Kv, р = 0,047). Выявленные изменения отражают снижение напряженности функционирования регуляторных систем. В зоне, богатой АВА, у детей с ДН в стадии МАУ наблюдалось снижение колебаний в нейрогенном диапазоне (Ан, р = 0,0013), нормированного относительно средней модуляции кровотока (Ан/3ст, р = 0,009) и средней перфузии (Ан/М, р = 0,0019). При оценке нелинейной динамики у детей 1-й группы наблюдалось повышение показателя фрактальной размеренности Херста (R/S, р = 0,04), нормированного по энергии показателя энтропии как до проведения пробы, так и в постокклюзионный период (Hi до, p = 0,029, Hi после, p = 0,0378), сопровождающееся повышением корреляционной размеренности (D2 после, р = 0,044). Для прогнозирования увеличения индекса времени артериальной гипертензии (ИВ АГ) на основании результатов собственных исследований была разработана математическая модель: ИВ АГ = -94,51 + 48,76 х R/S + 4,5 х М + + 2,38 х Ан/3ст - 7,36 х а + 470,3 х Ндо + + 0,64 х Kv + 0,11 х D2rioOTe, где М - показатель средней перфузии; R/S - показатель фрактальной размеренности Херста до проведения пробы; Ан/3ст - колебания в нейрогенном диапазоне, нормированные относительно средней модуляции кровотока; а - среднее колебание перфузии; Kv - коэффициент вариации перфузии; Hi до - нормированный по энергии показатель энтропии до проведения пробы; D2пoCлe - корреляционная размеренность после проведения пробы. Коэффициент множественной детерминации полученной математической модели составил R2 = 0,84 (р < 0,0001). С целью оценки практической значимости разработанной модели были обследованы дети с СД 1, не принимавшие ранее участие в исследовании. С помощью математической модели рассчитывался индекс времени артериальной гипертензии, а затем проводился СМАД. Клинический пример: Девочка 16 лет со стажем СД 1-го типа 36 месяцев, проведен расчет: ИВ АГ = -94,51 + 48,76 х 0,95 + 4,5 х 6,05 + + 2,38 х 7,12 - 7,36 х 0,75 + 470,3 х 0,079 + + 0,64 х 3,47 + 0,11 х 0,01. Расчетный индекс времени гипертензии составил 29,84, при проведении СМАД индекс времени составил 29 %. При проверке математической модели из 15 человек у 12 детей (80 %) индекс времени гипертензии совпал с фактическим с ошибкой ±7,4 %. Полученные данные позволяют сделать вывод, что предложенная модель является рабочей и с ее помощью после определения показателей микроциркуляции можно определить группу риска по развитию артериальной гипертензии среди детей с СД 1. ЗАКЛЮЧЕНИЕ 1. Изменения суточного профиля артериального давления у детей с СД 1 начинаются с повышения диастолического артериального давления и недостаточного ночного снижения артериального давления. 2. Снижение колебаний в нейрогенном диапазоне у детей с СД 1 свидетельствует, что причиной лабильной артериальной гипертензии у детей может служить развитие вегетативной дисрегуляции сосудистого тонуса на фоне автономной нейропатии. 3. Разработана модель расчета индекса времени артериальной гипертензии ИВ АГ = -94,51 + 48,76 х R/S + 4,5 х М + 2,38 х Ан/3ст - 7,36 х а + 470,3 х ндо + 0,64 х Kv + 0,11 х D2пoCлe, которая позволяет после определения показателей микроциркуляции определить группу риска по развитию артериальной гипертензии. 4. Диагностика микроциркуляторных нарушений методом ЛДФ позволяет определить характер медикаментозных и немедикаментозных превентивных интервенций с учетом индивидуальных патогенетических особенностей в отношении артериальной гипертензии и позволяет разрабатывать персонализированные подходы к ведению детей с сахарным диабетом 1-го типа.

About the authors

N. V. Malyuzhinskaya

FSBEI HE «Volgograd State Medical University» of the Ministry of Healthcare of the Russian Federation

Department of pediatric diseases of faculty of pediatrics

K. V. Stepanenko

FSBEI HE «Volgograd State Medical University» of the Ministry of Healthcare of the Russian Federation

Email: kozhevnikova.kv@yandex.ru
Department of pediatric diseases of faculty of pediatrics

O. V. Polyakova

FSBEI HE «Volgograd State Medical University» of the Ministry of Healthcare of the Russian Federation

Department of pediatric diseases of faculty of pediatrics

G. V. Klitochenko

FSBEI HE «Volgograd State Medical University» of the Ministry of Healthcare of the Russian Federation

Department of pediatric diseases of faculty of pediatrics

S. A Emelyanova

FSBEI HE «Volgograd State Medical University» of the Ministry of Healthcare of the Russian Federation

Department of pediatric diseases of faculty of pediatrics

O. V. Novikova

FSBEI HE «Volgograd State Medical University» of the Ministry of Healthcare of the Russian Federation

Department of pediatric diseases of faculty of pediatrics

References

Supplementary files