NEUROPROTECT^ ACTION OF р-PHENYLGLUTAMIC ACID HYDROCHLORIDE (RGPU-135) IN RATS WITH INSUFFICIENT CEREBRAL BLOOD FLOW

全文:

Согласно национальным рекомендациям по неврологии [3], в терапии как острых, так и хронических нарушений мозгового кровообращения целесообразно применение нейропротекторных средств, которые способны уменьшать повреждения нейронов в неблагоприятных условиях [4, 5, 7]. В настоящее время существующий арсенал лекарственных средств с нейропротекторными свойствами обладает недостаточной клинической эффективностью [6]. Поэтому создание новых нейропротекторных препаратов для оптимизации терапии нарушений мозгового кровообращения актуально и сегодня. ЦЕЛЬ РАБОТЫ Изучение нейропротективного действия субстанции гидрохлорида р-фенилглутаминовой кислоты (РГПУ-135) с анализом зависимости доза-эффект на модели нарушения мозгового кровообращения, вызванного окклюзией общих сонных артерий у крыс. МЕТОДИКА ИССЛЕДОВАНИЯ Эксперименты проведены на 110 половозрелых беспородных крысах-самцах 180-200 г, 3,5-4-месячного возраста. Все животные были доставлены из питомника лабораторных животных «РАППОЛОВО» РАМН. Содержание животных проводилось с учетом правил, принятых Европейской конвенцией по защите позвоночных животных, используемых для экспериментальных и иных научных целей (Страсбург, 1986). В ходе исследования были сформированы следующие группы: Первая группа - ложнооперированные (ЛО) физ. р-р; вторая группа-контроль-ишемия (физ. р-р); третья группа - ишемия + РГПУ-135 13 мг/кг; четветая группа - ишемия + РГПУ-135 26 мг/кг;пятая группа -ишемия + РГПУ-135 52 мг/кг; шестая группа - ишемия + кавинтон 3,2 мг/кг. Каждая группа состояла из 20 крыс, за исключением контрольной группы - (1 ложнооперированные животные), которая состояла из 10 животных. Все препараты вводились внутрибрюшинно за 30 мин до наложения лигатур на общие сонные артерии. Для моделирования недостаточности мозгового кровообращения (НМК) использовалась модель одномоментной необратимой билатеральной окклюзии общих сонных артерий [2, 8]. Регистрация выживаемости и выраженности неврологического дефицита у животных осуществляли на 6, 12, 24, 48 и 72-й час после операции. Неврологический статус животных определялся по шкале McGrow в модификации И. В. Ганнушкиной [1]. При наличии у животных нескольких симптомов неврологического дефицита тяжесть состояния определялась как сумма соответствующих балов. Дополнительно для оценки поведения животных, а также когнитивных функций использовались стандартные тесты: «открытое поле» (ОП), «условная реакция пассивного избегания» (УРПИ) и «тест экстраполяционного избавления» (ТЭИ), исследование животных в которых проводилось через 72 ч после моделирования НМК. Обработку данных проводили с помощью пакета программ Microsoft Excel и BioStat 2008 5.2.5.0. Достоверность показателей в сравниваемых груп 40 Выпуск 1 (45). 2013 пах оценивали с помощью рангового однофакторного критерия Крускалла-Уоллиса, Данна, Фишера. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ 1. Изучение влияния гидрохлорида р-фенилглу-таминовой кислоты (РГПУ-135) в различных дозах на выживаемость животных при необратимой окклюзии общих сонных артерий. Суммарные данные о динамике гибели животных после билатеральной необратимой окклюзии общих сонных артерий представлены в табл. 1. Необратимая окклюзия общих сонных артерий вызывала выраженное нарушение мозгового кровообращения, которое приводило к гибели животных. Так первые летальные исходы среди животных контрольной группы (группа 2) были отмечены уже через 6 часов после ОСА, а к концу 3-х суток выжило всего 30 % животных, тогда как в группе ЛО не было зафиксировано ни одного летального случая. Исследуемое производное глутаминовой кислоты РГПУ-135 (в дозе 26 мг/кг) к концу 3-х суток достоверно уменьшало гибель крыс после перевязки сонных артерий по сравнению с группой негативного контроля (контроль-ишемия) на 35 %. Оказываемое им защитное действие было сопоставимо с таковым у ка-винтона. Превентивное однократное введение РГПУ-135 в дозах от 13 и 52 мг/кг оказывали менее выраженное протективное действие, чем в дозе 26 мг/кг. 2. Влияние различных доз исследуемой субстанции на выраженность неврологического дефицита выживших животных после необратимой окклюзии общих сонных артерий. У животных группы контроль-ишемия (негативный контроль) в условиях моделируемого нарушения мозгового кровообращения мозга отмечался постепенный рост неврологического дефицита с (5,9 ± 0,63) (через 6 ч) до (7,8 ± 0,64) балла (через 48 ч), который сохранялся в последующем до конца третьих суток наблюдения (табл. 2). Также по результатам тестов ОП, ТЭИ, УРПИ у животных группы контроль-ишемия через 72 ч. после моделирования нарушения мозгового кровообращения отмечен выраженный поведенческий и когнитивный дефицит по сравнению с группой ложнооперированных животных (рис. 1, 2). ■ № ' HI * рЕ V-*-ft :тЛп * т Ли 1 Ё-Ш Контрол ь 13 мг/кг 26 мг/кг 52 мг/кг -ишемия РГПУ-135 □ ДА ШОИА ДА - двигательная активность (количество пересеченных квадратов животными в тесте ОП; ОИА - ориентировочно-исследовательская активность (количество суммированных актов стоек и заглядываний в норки); ЛО - ложнооперированные животные; *различия достоверны по критерию Данна в сравнении с ЛО (р <0,05); #различия достоверны по критерию Данна в сравнении с контрольной группой (р < 0,05). Рис. 1. Двигательная и ориентировочно-исследовательская активность животных после необратимой билатеральной окклюзии общих сонных артерий 180 150 120 90 60 30 0 ЛО ИВ Контроль 13 мг/кг 26 мг/кг 52 мг/кг Кавинтон -ишемия РГПУ-135 □ ЛП в ТЭИ IЛП в УРПИ ЛП - латентный период (с); ЛО - ложнооперированные животные; *различия достоверны по критерию Данна в сравнении с ЛО крысами (р < 0,05); #различия достоверны по критерию Данна в сравнении с группой контроль-ишемия (р < 0,05). Рис. 2. Время (с) решения экстраполяцинной задачи в ТЭИ и латентный период захода в темный отсек в УРПИ животных с необратимой билатеральной окклюзией общих сонных артерий Таблица 1 Влияние исследуемых веществ на выживаемость животных при необратимой билатеральной окклюзии общих сонных артерий (ОСА) # # Г руппа животных Выживаемость животных после ОСА 6 ч 12 ч 24 ч 48 ч 72 ч n/N % n/N % n/N % n/N % n/N % ЛО 10/10 100 10/10 100 10/10 100 10/10 100 10/10 100 Контроль-ишемия 20/15 75 20/14 70 20/12* 60 20/8* 40 20/6* 30 13мг/кг 20/16 80 20/15 75 20/13 65 20/11 55 20/9 45 РГПУ-135 26 мг/кг 20/15 75 20/15 75 20/14 70 20/13# 65 20/13# 65 52 мг/кг 20/16 80 20/13 65 20/11 55 20/9 45 20/8 40 Кавинтон 20/18 90 20/16 80 20/15# 75 20/15# 75 20/15# 75 Примечание. n - количество животных в группе; N - количество выживших животных в группе; ЛО - ложнооперированные животные. *Различия достоверны по сравнению с ЛО группой (p < 0,05); #различия достоверны по сравнению с контрольной группой - 2 (p < 0,05, критерий Фишера). Выпуск 1 (45). 2013 41 На фоне однократного профилактического введения исследуемой субстанции (РГПУ-135 в дозе 26 мг/кг) выраженность неврологического дефицита у животных по сравнению с группой контроль-ишемия была наименьшей (табл. 1). К тому же однократное превентивное введение РГПУ-135 в дозе 26 мг/кг достоверно препятствовало возникновению выраженных нарушений локомоторной и ориентировочно-исследовательской активности животных, в большей степени устраняло нарушения памяти, выз ванные необратимой окклюзией общих сонных артерий (рис. 1, 2). Однако уменьшение дозы РГПУ-135 до 13 мг/кг или увеличение до 52 мг/кг не приводило к повышению эффективности исследуемой субстанции, о чем свидетельствовала более выраженная неврологическая картина у животных данных групп (табл. 2), а также более низкие показатели двигательной и суммарной ориентировочно-исследовательской активности по сравнению с животными, получавшими тоже соединение в дозе 26 мг/кг (рис. 1, 2). Таблица 2 Балл неврологического дефицита по шкале McGrow животных после необратимой окклюзии сонных артерий (ОСА) на фоне однократного профилактического введения исследуемых соединений (M ± m) Г руппа животных Время после необратимой ОСА 6 ч 12 ч 24 ч 48 ч 72 ч Контроль-ишемия 5,90 ± 0,63 6,90 ± 0,53 7,30 ± 0,56 7,80 ± 0,64 7,80 ± 0,79 РГПУ-135 13 мг/кг 5,20 ± 0,62 6,00 ± 0,61 6,10 ± 0,71 6,8 ± 0,7 7,20 ± 0,72 26 мг/кг 4,80 ± 0,71 4,70 ± 0,74# 5,00 ± 0,79# 5,10 ± 0,84# 4,90 ± 0,88# 52 мг/кг 4,80 ± 0,68 6,2 ± 0,7 6,40 ± 0,79 7,0 ± 0,8 6,80 ± 0,91 Кавинтон 4,90 ± 0,49 4,80 ± 0,67 4,80 ± 0,73# 4,60 ± 0,74 4,30 ± 0,77# #Различия достоверны по критерию Данна в сравнении с группой контроль-ишемия (р < 0,05). ЗАКЛЮЧЕНИЕ 1. Недостаточность мозгового кровообращения, вызванная одномоментной необратимой билатеральной окклюзией общих сонных артерий сопровождается выраженными нарушениями когнитивных функций, психоэмоционального поведения, коррелирующего со степенью неврологического дефицита и высокой смертностью животных. 2. Однократное введение производного глутаминовой кислоты -соединения РГПУ-135 в дозе 26 мг/кг за 30 минут до двусторонней окклюзии общих сонных артерий оказывало выраженное нейропротективное действие, о чем свидетельствовало снижение степени неврологического дефицита и выраженности когнитивных нарушений.

作者简介

E. Volotova

Email: evv.md@yandex.ru

N. Mazina

D. Kurkin

I. Tyurenkov

参考

补充文件