Том 18, № 3 (2020)

Нанохорны (или наноконы) образуются при накоплении в вершине образующейся наноуглеродной структуры пентагонов. Они представляют собой конус, образованный одним слоем графена диаметром от 2–4 нм и длиной 40–50 нм. В обзоре рассмотрены вопросы строения этих структур и их свойства. Подробно освещены возможности использования этих структур в биологии.

В обзоре представлен анализ литературных источников, посвященных изучению изменений со стороны нервной системы у экспериментальных животных, подвергнутых вибрационному воздействию. Гипоксический тип клеточного метаболизма, возникающий на фоне вибрации, является следствием стимуляции сосудистых механорецепторов и спазма сосудов, фазовых колебаний внутрисосудистого давления, нарушения крово- и лимфооттока. Гемодинамические расстройства и микроангиопатии в центральной нервной системе могут достигать уровня нарушения церебрального кровообращения и капиллярно-трофической недостаточности мозга. Наряду с нарушением кровоснабжения нервной ткани у пациентов с вибрационной болезнью наблюдается изменение кальциевого гомеостаза на клеточном и тканевом уровнях, являющееся одним из ключевых механизмов деструкции нейронов. Длительное воздействие вибрации способствует снижению тканевого дыхания в структурах головного мозга экспериментальных животных, наиболее выраженное в коре и ведущее к патологическому изменению спонтанной электрической активности структур мозга. Острый вибрационный стресс стимулировал синтез и выделение серотонина, не только в гиппокампе и гипоталамусе, но и в мозжечке, что может объяснить отмечаемые при вибрации нарушения глазодвигательных реакций в системе контроля вертикального вестибуло-оккулярного рефлекса. На фоне изменения уровней нейромедиаторов обнаружено снижение общего числа нейронов, увеличение количества клеток астроглии на фоне параваскулярного отека ткани. Повышение концентрации биомаркера структурно-функционального повреждения ткани мозга специфического белка S-100В сопровождает развитие профессиональной нейросенсорной тугоухости и дисфункции вегетативной регуляции церебрального уровня.

Среди более 600 видов микромицетов, имеющих клиническое значение, грибы рода Candida являются наиболее часто встречаемым патогеном, являясь причиной различных по тяжести состояний от поверхностного кандидоза до тяжелых форм, сопровождающихся поражением внутренних органов. Целью данной работы было определение антифунгальной активности новых производных 4-(гет)арил-2,4-диоксобутановых кислот, в отношении типовых штаммов дрожжей рода Candida и выявление наиболее активных соединений. Исследование противогрибковой активности соединений проводили микрометодом двукратных серийных разведений в жидкой питательной среде. Исследована противогрибковая активность 6 соединений в отношении 4 типовых штаммов Candida spp.; установлена высокая антимикотическая активность 4 соединений в отношении штамма Candida аlbicans. Выявлено соединение-лидер, проявляющее высокую противогрибковую активность по отношению ко всем исследованным штаммам. Показана перспективность исследования модифицированных соединений данного ряда.

Достижения современной медицины и биотехнологий позволяют специалистам корректировать протеом и метаболом пациента. Генная инженерия позволяет нам создавать препараты, которые воздействуют на причину заболевания на уровне экспрессии генов. Таким образом, коррекции подвергаются не звенья патогенеза или симптом заболевания, а сам триггер, дефектный ген, провоцирующий каскад патологических процессов. Согласно определению Государственной фармакопеи, геннотерапевтические лекарственные препараты — лекарственные препараты, фармацевтическая субстанция которых является рекомбинантной нуклеиновой кислотой или включает в себя рекомбинантную нуклеиновую кислоту, позволяющую осуществлять регулирование, репарацию, замену, добавление или удаление генетической последовательности. В статье отражены все имеющиеся, разработанные и применяемые в реальной клинической практике геннотерапевтические препараты российского и зарубежного производства. Отмечены механизмы действия, особенности применения данных препаратов в педиатрической и гериатрической практике, а также имеющиеся проблемы и ограничения их применения, в том числе деонтологические вопросы.

Введение. Системные воспалительные заболевания часто требуют назначения генно-инженерной биологической терапии (ГИБТ), в частности, ингибиторов фактора некроза опухоли (ФНОα). В связи со снижением ими клеточного иммунитета и значительного увеличения риска реактивации туберкулеза, показано тщательное обследование пациентов перед назначением данных препаратов.

Цели и задачи. Оценка эффективности режимов превентивной противотуберкулезной терапии (ППТ) у пациентов, получающих ГИБТ.

Методы. Обследовано 128 человек с различными системными заболеваниями, которым планировалось назначение ГИБТ. В 62 случаях выявлены показания для проведения ППТ в течение 4 недель до инициации ГИБТ и от 8 до 20 недель после.

Результаты. На фоне назначения ГИБТ у 8 (12,9 %) пациентов имело место развитие активного туберкулезного процесса, отмечено сходство клинической картины с туберкулезом у ВИЧ-инфицированных. Факторами риска заболевания являлись назначение адалимумаба (Хумира) и инфликсимаба (Ремикейд, Фламэггис), а также сопутствующие и фоновые заболевания, такие как нарушение толерантности к глюкозе, сахарный диабет и алкогольная болезнь.

Выводы. Существующие противотуберкулезные режимы не гарантируют профилактику активного туберкулеза у всех больных. При наличии факторов риска требуется пересмотр и оптимизация ППТ.