REACTIVE CHANGES OF LIVER TISSUES AT PATHOLOGICAL CONDITIONS



Cite item

Full Text

Abstract

A morphometric analysis of histological preparations of the human liver was carried out at the optical level. It was found that in the early stages of diagnosed diseases, such as fatty degeneration and hepatitis, reactive changes affect histologically different cellular liver differs. The parenchyma cells, the hepatocytes, the leading cellular organ differential, are subject to the greatest changes. They observed vacuolization of the cytoplasm, probably caused by increased glycogen synthesis, an increase in the number of peroxisomes, lysosomes, and endoplasmic reticulum hypertrophy, which presumably refers to the compensatory-adaptive mechanisms of the organ. Along with hepatocytes, Kupffer cells, endothelial cells of the sinusoidal capillaries, hepatic stellate cells (Ito cells), lymphocytes, etc. are isolated in the hepatic lobules. Interaction of hepatocytes and non-parenchymal cells through paracrine factors forming the liver microenvironment is important both in normal and pathological conditions. The number of Kupffer cells, macrophages of the liver, with fatty degeneration and hepatitis increases. Reactive changes in tissue components of blood vessels and bile ducts are less expressive.

Full Text

Введение. Изучение динамики реактивных изменений тканевых клеток в норме и при патологических воздействиях является ключевым вопросом морфологии [1, 6, 7]. Необратимые изменения гепатоцитов, их преждевременная гибель часто становятся причиной заболеваний печени [2, 5]. Для понимания ме- ханизмов развития патологий проводятся исследования, благодаря которым можно оценить состояние клеточных дифферонов участвующих в реактивных изменениях тканей печени на ранних этапах. Мор- фологические и морфометрические методы на светооптическом и ультраструктурном уровнях являют- ся ведущими в оценке различных состояний гепатоцитов [3, 4, 6]. Цель работы - исследовать клеточно-дифферонный состав печени человека в норме и на ранних этапах патологических изменений при некоторых заболеваниях. Задачи: оценить клеточно-дифферонный состав тканей печени в норме; провести сравнительный анализ морфометрических показателей гепатоцитов в норме и при патологии. Материалы и методы. Материал - залитые в парафин биоптаты печени из архива патоморфологи- ческой лаборатории Военно-медицинской академии. Гистологические срезы биоптатов печени челове- ка в норме некоторых заболеваниях (гепатит, жировая дистрофия), толщиной 3-4 µm получены с исполь- зованием ротационного микротома Sakura Accu-Cut SRM 200 (Netherlands). Препараты окрашены гема- токсилином и эозином. Срезы изучали с помощью светового микроскопа Scope A1 с камерой Axiocam ERc 5s с лицензионным программным обеспечением ZEN 2.3. Методы исследования - световая микро- скопия, микрофотосъемка. Результаты. Печень - многотканевый орган, в составе которого имеются различные диффероны эпи- телиоцитов (гепатоциты, холангиоциты, мезотелиоциты и клетки мезенхимного генеза (макрофаги, эн- дотелиоциты, фибробласты). Ведущим клеточным диффероном являются гепатоциты. В печени челове- 9ка их содержится 80х10 [7]. Строма органа представлена элементами рыхлой соединительной ткани, в которой расположены сосуды и выводные желчные протоки, образующие триаду печени. Паренхима органа представлена ведущим клеточным диффероном - гепатоцитами. Гепатоциты, клетки кубиче- ской формы, образуют радиальные балки от периферии к центру дольки, где находится центральная вена. Апикальные поверхности гепатоцитов образуют внутридольковые желчные протоки. С базальной стороны клетки обращены к пространству, образованному между гепатоцитами и базальной мембра- ной синусоидного капилляра - пространство Диссе. В просвете пространства Диссе свободно пере- двигаются макрофаги печени - клетки Купфера, выполняющие фагоцитарную функцию. При заболеваниях печени отмечены реактивные изменения в гепатоцитах, клетках Купфера, эндоте- лиоцитах сосудов и капилляров разной степени выраженности. На ранних стадиях жировой дистрофии в цитоплазме гепатоцитов отмечены обратимые реактивные изменения в виде вакуолизации. Диаметр клеток составляет в среднем 17,0 ± 1,2 µm. В строме органа отмечено увеличение количества жировых клеток - адипоцитов. Диаметр клеток в среднем составляет 20-25 ± 0,18 µm. При гепатите выявлены изме- нения формы и объема гепатоцитов, от кубической к полигональной. Диаметр клеток составляет в среднем 23 ± 1,2 µm, что больше показателей в норме в 1,5 раза. Количество клеток Купфера, макро- фагов печени, при жировой дистрофии и гепатите увеличивается. Просветы элементов микроциркуля- торного русла и внутридольковых желчных капилляров сужены. Различие реактивных изменений клеточно-дифферонного состава печени, его выраженность и ин- тенсивность на разных этапах дисфункции органа выражается в пределах от незначительных (обрати- мых) до компенсаторно-приспособительных реакций и дистрофических процессов. Рассмотренные реактивные изменения тканей печени таких как: соединительная, эпителиальная, эндотелий сосудов, связаны с возрастанием ядерного и клеточного полиморфизма, проявляются в гиперхроматозе ядер и интенсивности окрашивания цитоплазмы гистологическими красителями. Компенсаторно-приспособительные реакции тканей печени разнообразны и включают такие мор- фофункциональные показатели, как синтез и накопление включений гликогена, нейтрального жира и фосфолипидов. Выводы. При заболеваниях печени отмечены реактивные изменения разной степени выраженности в гистологически различных клеточных дифферонах: в гепатоцитах, макрофагах (клетках Купфера), эн- дотелиоцитах сосудов. Изменения формы клеток и плотности цитоплазмы гепатоцитов являются морфологическим крите- рием оценки морфологических изменений и патологического состояния органа. Таким образом, печень представлена различными типами тканей, и нарушения их клеточно- дифферонного состава приводит к различным нарушениям работы органа.
×

About the authors

V. A Gorbulich

S.M. Kirov Military Medical Academy of the Ministry of Defense of the Russian Federation

St. Petersburg, Russia

References

  1. Барнаков, В.А. Динамика клинических признаков и морфофункциональное состояние клеток синусоидов печени у больных хроническими гепатитами под влиянием криоплазмосорбции: дис. … канд. мед. наук / В.А. Барнаков. - СПб.: СПбГМА имени И.И. Мечникова, 2002. - 178 с.
  2. Верин, В.К. Компенсаторно-приспособительные реакции тканей печени в условиях эксперимента и патологии / В.К. Верин, Б.И. Вереникина, Р.И. Волков [и др.] / Вопросы морфологии ХХI века. - 2010. - №2. -С.79-82.
  3. Руководство по гистологии / Под ред. Р.К. Данилова. - Т.2. - Изд. 2-е, испр. и доп. - СПб.: СпецЛит, 2011. - 511 с.
  4. Смирнов, О.А. Ультраструктурные маркеры перегрузки гепатоцитов железом при гемохромотозе и хроническом вирусном гепатите С / О.А. Смирнов // Патологическая анатомия: традиции и современность. Сборн. науч. трудов Всероссийской конференции, посвящённой 160-летию кафедры патологической анатомии ВМедА имени С.М. Кирова. - СПб., 2019. - С.121-124.
  5. Чирский, В.С. Биопсийная диагностика неопухолевых заболеваний печени / В.С. Чирский. - СПб.: СПбМАПО, 2009. - 80 с.
  6. Cichoz-Lach H. Oxidative stress as a crucial factor in liver diseases / H. Cichoz-Lach, A. Michalak // World J. Gastroenterol. - 2014. - Vol.20. - P.8082-8091.
  7. Ramadori, G. Hepatocytes / G. Ramadori, P. Ramadori. // Signaling Pathways in Liver Diseases / Editors J.F. Dufour, P.A. Clavien. - Berlin, Heidelberg: Springer, 2010. - Р.3-24.
  8. Watson J. Oxidants, antioxidants and the current incurability of metastatic cancers / J. Watson // Open Biol. - 2013. - T.3. - P.120-144.

Supplementary files

Supplementary Files
Action
1. JATS XML

Copyright (c) 2020 Gorbulich V.A.

Creative Commons License
This work is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International License.

СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: серия ПИ № ФС 77 - 77760 от 10.02.2020.


This website uses cookies

You consent to our cookies if you continue to use our website.

About Cookies