Том 1, № 1 (2010)

Статьи

СИНДРОМ «ТУРЕЦКОЙ САБЛИ»У ШЕСТИДЕСЯТИЛЕТНЕГО ПАЦИЕНТА

Черняк Б.Б., Лесняк В.Н., Кемеж Ю.В., Лебедев Д.П., Бубнов В.А., Дробязко О.А., Сурова А.В., Александрова А.Ю.

Аннотация

Аномальное впадение одной или нескольких правых легочных вен в нижнюю полую вену в сочетании с гипоплазией правого легкого и смещением сердца вправо (декстракардией) получила название синдрома«турецкой сабли». Аномалия была впервые описана G. Cooper в 1836 году на аутопсийном материале. Данная патология является редкой врожденной аномалией, встречающейся от 1 до 3 случаев на 100 000 новорожденных.Нами представлено крайне редкое наблюдение синдрома «турецкой сабли» у пациента старшей возрастной группы, иллюстрированное данными мультиспиральной компьютерной томографии с трехмерной реконструкцией.
Клиническая практика. 2010;1(1):7-8
pages 7-8 views

ОПРЕДЕЛЯЮЩАЯ РОЛЬВНУТРИСОСУДИСТОГО УЛЬТРАЗВУКОВОГО ИССЛЕДОВАНИЯ ДЛЯ ВЫБОРАТАКТИКИ ЛЕЧЕНИЯ БОЛЬНОГОС ЖЕЛУДОЧКОВОЙ ТАХИКАРДИЕЙ

Шаваров А.А., Рыбаченко М.С., Желяков Е.Г., Ардашев А.В.

Аннотация

Прогрессия атеросклероза коронарных артерий, которая традиционно оценивается ангиографическими методами, является предиктором неблагоприятных клинических исходов. Применение инновационных диагностических технологий, к числу которых относится и внутрисосудистое ультразвуковое исследование (ВСУЗИ), имеет ряд преимуществ при оценке выраженности и протяженности атеросклеротического поражения коронарных артерий, что позволяет более точно определить диагноз и выбрать оптимальную тактику лечения больных с ишемической болезнью сердца (ИБС).
Клиническая практика. 2010;1(1):9-13
pages 9-13 views

АУТОИММУННЫЙ ГЕПАТИТ В СОЧЕТАНИИ ССАРКОИДОЗОМ (КЛИНИЧЕСКОЕ НАБЛЮДЕНИЕ)

Семендяева М.Е., Бакулина И.Ф., Лесняк В.Н., Турусина Т.А., Степанов В.А., Уразова Ю.А.

Аннотация

Приводится описание клинического наблюдения, касающегося женщины 63 лет, у которой имеется сочетание двух заболеваний - аутоиммунного гепатита с перекрестным синдромом и системными проявлениями и саркоидоза с поражением легких и внелегочными проявлениями - гранулематозом печени.
Клиническая практика. 2010;1(1):14-19
pages 14-19 views

ОХРОНОЗ, ЕГО ПОСЛЕДСТВИЯИ ВОЗМОЖНОСТИ ХИРУРГИЧЕСКОГО ЛЕЧЕНИЯ

Агзамов Д.С., Сайковский Р.С.

Аннотация

Охроноз (алкаптонурия) - редко встречающаяся болезнь, обусловленная врожденным нарушением обмена аминокислоты тирозина, процесс биохимического превращения которой останавливается на этапе образования одного из продуктов ее метаболизма - гомогентизиновой кислоты (алкаптона). Алкаптонурия возникает вследствие мутации гена, кодирующего синтез оксидазы гомогентизиновой кислоты (ГТК). Данная патология характеризуется аутосомно-рецессивным типом наследования. Из-за дефекта фермента гомогентизиназы этот процесс тормозится и остающаяся в избытке ГТК превращается в хиноновый полифенол алкаптон, который и выводится почками. Неполностью экскретируемый мочой алкаптон откладывается в хрящевой и другой соединительной ткани, обусловливая их потемнение и повышенную хрупкость. Термин охроноз и означает коричневую пигментацию соединительной ткани у больных с алкаптонурией.
Клиническая практика. 2010;1(1):21-24
pages 21-24 views

КЛИНИЧЕСКИЙ СЛУЧАЙ РЕДКОГООСЛОЖНЕНИЯ СИНДРОМА МНОЖЕСТВЕННЫХ ЭНДОКРИННЫХ НЕОПЛАЗИЙ

Иванов Ю.В.

Аннотация

В настоящее время к синдрому множественных эндокринных неоплазий (МЭН) относят группу аутосомно-доминантно наследуемых заболеваний, при которых выявляются опухоли и (или) гиперплазии, имеющие эмбриологическую связь с нейро-эктодермальным ростком, в двух и более эндокринных органах и передающихся по наследству. Морфогенетической основой синдромов МЭН является генетическая мутация в зародышевой полипотентной клетке, из которой формируется нервный гребень, в свою очередь являющийся источником клеток АПУД-системы.У больных синдромом МЭН иногда наблюдается нестабильность гемодинамики, клинически проявляющаяся резким изменением уровня артериального давления (АД), что может, при наличии спазма артериальных сосудов и других причин, приводить к ишемии одного или нескольких органов. По данным литературы, крайне редким осложнением синдрома МЭН является возникновение ишемии толстой кишки с последующим некрозом ее стенок. В качестве примера одного из таких осложнений синдрома МЭН приводим собственное наблюдение из практики.
Клиническая практика. 2010;1(1):25-26
pages 25-26 views

СЛУЧАЙ ДИССЕМИНИРОВАННОГО ПРОЦЕССА В ЛЕГКИХ

Карнаушкина М.А., Аверьянов А.В., Кемеж Ю.В., Турусина Т.А.

Аннотация

Диссеминированные процессы в легких относятся к числу наиболее трудных диагностических ситуаций в практике врача пульмонолога, не только в силу многообразия патологических процессов, которые могут лежать в их основе, но и из-за значительного сходства клинических и рентгенологических симптомов гетерогенных заболеваний. Приводим собственное клиническое наблюдение.
Клиническая практика. 2010;1(1):27-31
pages 27-31 views

КЛИНИЧЕСКИЙ СЛУЧАЙ ГРИППА, ОСЛОЖНИВШЕГОСЯ ТЯЖЕЛОЙ ПНЕВМОНИЕЙИ ОСТРОЙ ДЫХАТЕЛЬНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТЬЮ

Борисова Т.В., Сокуренко С.И., Сальников П.С., Лесняк В.Н., Шаболина И.Е., Забозлаев Ф.Г.

Аннотация

Приведена история болезни, показательная для эпидемии гриппа в октябре-декабре 2009 г. Это касается клинической картины заболевания с быстрым нарастанием явлений респираторного дистресс-синдрома и острого повреждения легких, требующими проведения ИВЛ, двусторонней пневмонии с плотными инфильтратами, развивающимися чаще у лиц молодого и среднего возраста с избыточной массой тела. Особенностью данного случая является развитие гриппа у больного, перенесшего сеанс плазмафереза в стационаре.
Клиническая практика. 2010;1(1):32-38
pages 32-38 views

СОБСТВЕННЫЙ ОПЫТ ВЫПОЛНЕНИЯ ПАЛЛИАТИВНОГО ЛАПАРОСКОПИЧЕСКОГО ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКОГО ЛИЗИСА МЕТАСТАЗА РАКА ЖЕЛУДКА В VII СЕГМЕНТ ПЕЧЕНИ

Матвеев Н.Л., Панченков Д.Н., Алиханов Р.Б., Панкратов А.Ю., Вередченко А.В.

Аннотация

С традиционных онкологических позиций, лечение злокачественных опухолей печени, легких, почек, надпочечников, молочной, щитовидной железы, клетчатки, мышц и т.д.), требует выполнения радикальной резекции в пределах здоровых тканей или удаления целого органа. К сожалению, приходится сталкиваться с нерезектабельными случаями. В последние годы, в связи с техническими достижениями, минимально инвазивная хирургия под лучевым контролем, или интервенционная радиология, стала все шире использоваться в лечении онкологических заболеваний мягких тканей и паренхиматозных органов. Минимально инвазивные, паллиативные, с позиций хирургического радикализма, способы лечения создают новые возможности продления жизни больных и улучшения качества их жизни на ближайшие годы. Лидирующими в минимально инвазивном лечении злокачественных новообразований печени являются различные методы абляции. Основными недостатками аппаратных методик является их дороговизна необходимость общего обезболивания и ограничение по объему воздействия (образования до 5-7 см в диаметре).Эти проблемы может решить внедрение метода электрохимического лизиса (ЭХЛ) новообразований. Приводимое клиническое наблюдение демонстрирует возможности выполнения ЭХЛ метастазов в печени под лапароскопическим контролем.
Клиническая практика. 2010;1(1):40-41
pages 40-41 views

ИММУНОТЕРАПИЯ В КОМПЛЕКСНОМ ЛЕЧЕНИИ ФОНОВОЙ И ПРЕДРАКОВОЙ ПАТОЛОГИИ ШЕЙКИ МАТКИ

Леваков С.А., Кедрова А.Г., Ванке Н.С., Саркисова А.А., Кожурина К.А.

Аннотация

Понятие «предраковые заболевания шейки матки» появилось в 1947 г. Оно объединило ряд патологических процессов, характеризующихся наличием структурных и клеточных изменений многослойного плоского эпителия шейки матки (ШМ) с нарушением слоистости и повышенной митотической активностью, но без вовлечения в процесс базальной мембраны. Подобные изменения, без лечения, наиболее часто приводили к развитию рака. Такая трансформация не является стремительным процессом, а занимает от 3 до 8 лет.
Клиническая практика. 2010;1(1):42-45
pages 42-45 views


Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах