Vol 1, No 1 (2010)

Articles
SINDROM «TURETsKOY SABLI»U ShESTIDESYaTILETNEGO PATsIENTA
Chernyak B.B., Lesnyak V.N., Kemezh Y.V., Lebedev D.P., Bubnov V.A., Drobyazko O.A., Surova A.V., Aleksandrova A.Y.
Abstract
Аномальное впадение одной или нескольких правых легочных вен в нижнюю полую вену в сочетании с гипоплазией правого легкого и смещением сердца вправо (декстракардией) получила название синдрома«турецкой сабли». Аномалия была впервые описана G. Cooper в 1836 году на аутопсийном материале. Данная патология является редкой врожденной аномалией, встречающейся от 1 до 3 случаев на 100 000 новорожденных.Нами представлено крайне редкое наблюдение синдрома «турецкой сабли» у пациента старшей возрастной группы, иллюстрированное данными мультиспиральной компьютерной томографии с трехмерной реконструкцией.
Journal of Clinical Practice. 2010;1(1):7-8
views
OPREDELYaYuShchAYa ROL'VNUTRISOSUDISTOGO UL'TRAZVUKOVOGO ISSLEDOVANIYa DLYa VYBORATAKTIKI LEChENIYa BOL'NOGOS ZhELUDOChKOVOY TAKhIKARDIEY
Shavarov A.A., Rybachenko M.S., Zhelyakov E.G., Ardashev A.V.
Abstract
Прогрессия атеросклероза коронарных артерий, которая традиционно оценивается ангиографическими методами, является предиктором неблагоприятных клинических исходов. Применение инновационных диагностических технологий, к числу которых относится и внутрисосудистое ультразвуковое исследование (ВСУЗИ), имеет ряд преимуществ при оценке выраженности и протяженности атеросклеротического поражения коронарных артерий, что позволяет более точно определить диагноз и выбрать оптимальную тактику лечения больных с ишемической болезнью сердца (ИБС).
Journal of Clinical Practice. 2010;1(1):9-13
views
AUTOIMMUNNYY GEPATIT V SOChETANII SSARKOIDOZOM (KLINIChESKOE NABLYuDENIE)
Semendyaeva M.E., Bakulina I.F., Lesnyak V.N., Turusina T.A., Stepanov V.A., Urazova Y.A.
Abstract
Приводится описание клинического наблюдения, касающегося женщины 63 лет, у которой имеется сочетание двух заболеваний - аутоиммунного гепатита с перекрестным синдромом и системными проявлениями и саркоидоза с поражением легких и внелегочными проявлениями - гранулематозом печени.
Journal of Clinical Practice. 2010;1(1):14-19
views
OKhRONOZ, EGO POSLEDSTVIYaI VOZMOZhNOSTI KhIRURGIChESKOGO LEChENIYa
Agzamov D.S., Saykovskiy R.S.
Abstract
Охроноз (алкаптонурия) - редко встречающаяся болезнь, обусловленная врожденным нарушением обмена аминокислоты тирозина, процесс биохимического превращения которой останавливается на этапе образования одного из продуктов ее метаболизма - гомогентизиновой кислоты (алкаптона). Алкаптонурия возникает вследствие мутации гена, кодирующего синтез оксидазы гомогентизиновой кислоты (ГТК). Данная патология характеризуется аутосомно-рецессивным типом наследования. Из-за дефекта фермента гомогентизиназы этот процесс тормозится и остающаяся в избытке ГТК превращается в хиноновый полифенол алкаптон, который и выводится почками. Неполностью экскретируемый мочой алкаптон откладывается в хрящевой и другой соединительной ткани, обусловливая их потемнение и повышенную хрупкость. Термин охроноз и означает коричневую пигментацию соединительной ткани у больных с алкаптонурией.
Journal of Clinical Practice. 2010;1(1):21-24
views
KLINIChESKIY SLUChAY REDKOGOOSLOZhNENIYa SINDROMA MNOZhESTVENNYKh ENDOKRINNYKh NEOPLAZIY
Ivanov Y.V.
Abstract
В настоящее время к синдрому множественных эндокринных неоплазий (МЭН) относят группу аутосомно-доминантно наследуемых заболеваний, при которых выявляются опухоли и (или) гиперплазии, имеющие эмбриологическую связь с нейро-эктодермальным ростком, в двух и более эндокринных органах и передающихся по наследству. Морфогенетической основой синдромов МЭН является генетическая мутация в зародышевой полипотентной клетке, из которой формируется нервный гребень, в свою очередь являющийся источником клеток АПУД-системы.У больных синдромом МЭН иногда наблюдается нестабильность гемодинамики, клинически проявляющаяся резким изменением уровня артериального давления (АД), что может, при наличии спазма артериальных сосудов и других причин, приводить к ишемии одного или нескольких органов. По данным литературы, крайне редким осложнением синдрома МЭН является возникновение ишемии толстой кишки с последующим некрозом ее стенок. В качестве примера одного из таких осложнений синдрома МЭН приводим собственное наблюдение из практики.
Journal of Clinical Practice. 2010;1(1):25-26
views
SLUChAY DISSEMINIROVANNOGO PROTsESSA V LEGKIKh
Karnaushkina M.A., Aver'yanov A.V., Kemezh Y.V., Turusina T.A.
Abstract
Диссеминированные процессы в легких относятся к числу наиболее трудных диагностических ситуаций в практике врача пульмонолога, не только в силу многообразия патологических процессов, которые могут лежать в их основе, но и из-за значительного сходства клинических и рентгенологических симптомов гетерогенных заболеваний. Приводим собственное клиническое наблюдение.
Journal of Clinical Practice. 2010;1(1):27-31
views
KLINIChESKIY SLUChAY GRIPPA, OSLOZhNIVShEGOSYa TYaZhELOY PNEVMONIEYI OSTROY DYKhATEL'NOY NEDOSTATOChNOST'Yu
Borisova T.V., Sokurenko S.I., Sal'nikov P.S., Lesnyak V.N., Shabolina I.E., Zabozlaev F.G.
Abstract
Приведена история болезни, показательная для эпидемии гриппа в октябре-декабре 2009 г. Это касается клинической картины заболевания с быстрым нарастанием явлений респираторного дистресс-синдрома и острого повреждения легких, требующими проведения ИВЛ, двусторонней пневмонии с плотными инфильтратами, развивающимися чаще у лиц молодого и среднего возраста с избыточной массой тела. Особенностью данного случая является развитие гриппа у больного, перенесшего сеанс плазмафереза в стационаре.
Journal of Clinical Practice. 2010;1(1):32-38
views
SOBSTVENNYY OPYT VYPOLNENIYa PALLIATIVNOGO LAPAROSKOPIChESKOGO ELEKTROKhIMIChESKOGO LIZISA METASTAZA RAKA ZhELUDKA V VII SEGMENT PEChENI
Matveev N.L., Panchenkov D.N., Alikhanov R.B., Pankratov A.Y., Veredchenko A.V.
Abstract
С традиционных онкологических позиций, лечение злокачественных опухолей печени, легких, почек, надпочечников, молочной, щитовидной железы, клетчатки, мышц и т.д.), требует выполнения радикальной резекции в пределах здоровых тканей или удаления целого органа. К сожалению, приходится сталкиваться с нерезектабельными случаями. В последние годы, в связи с техническими достижениями, минимально инвазивная хирургия под лучевым контролем, или интервенционная радиология, стала все шире использоваться в лечении онкологических заболеваний мягких тканей и паренхиматозных органов. Минимально инвазивные, паллиативные, с позиций хирургического радикализма, способы лечения создают новые возможности продления жизни больных и улучшения качества их жизни на ближайшие годы. Лидирующими в минимально инвазивном лечении злокачественных новообразований печени являются различные методы абляции. Основными недостатками аппаратных методик является их дороговизна необходимость общего обезболивания и ограничение по объему воздействия (образования до 5-7 см в диаметре).Эти проблемы может решить внедрение метода электрохимического лизиса (ЭХЛ) новообразований. Приводимое клиническое наблюдение демонстрирует возможности выполнения ЭХЛ метастазов в печени под лапароскопическим контролем.
Journal of Clinical Practice. 2010;1(1):40-41
views
IMMUNOTERAPIYa V KOMPLEKSNOM LEChENII FONOVOY I PREDRAKOVOY PATOLOGII ShEYKI MATKI
Levakov S.A., Kedrova A.G., Vanke N.S., Sarkisova A.A., Kozhurina K.A.
Abstract
Понятие «предраковые заболевания шейки матки» появилось в 1947 г. Оно объединило ряд патологических процессов, характеризующихся наличием структурных и клеточных изменений многослойного плоского эпителия шейки матки (ШМ) с нарушением слоистости и повышенной митотической активностью, но без вовлечения в процесс базальной мембраны. Подобные изменения, без лечения, наиболее часто приводили к развитию рака. Такая трансформация не является стремительным процессом, а занимает от 3 до 8 лет.
Journal of Clinical Practice. 2010;1(1):42-45
views

This website uses cookies

You consent to our cookies if you continue to use our website.

About Cookies