CLINICAL AND ENDOSCOPIC CHARACTERISTICS OF ACUTE EROSIVE-ULCEROUS PATHOLOGY OF THE UPPER GASTROINTESTINAL TRACT IN PATIENTS OF HEMORRHAGIC FEVER WITH RENAL SYNDROME, LEPTOSPIROSIS AND TULAREMIA

Cover Page

Abstract


The article shows the results of endoscopic and morphological studies of pathology of the upper gastrointestinal tract (GIT) in 174 patients of both sexes with hemorrhagic fever with renal syndrome (HFRS), leptospirosis and tularemia. The high frequency of erosive and ulcerative and hemorrhagic changes in the gastrointestinal mucosa due to deep microcirculatory disorders. We found that changes of mucosa interrelated with leading clinical and laboratory parameters, severity and time of occurrence of the underlying disease. We considered variants of gastrointestinal pathology in connection with abdominal syndrome. The study showed associating defined erosive and ulcerative lesions of gastric and duodenal ulcer with Helicobacter pylori infection. We have established the optimal time for endoscopic examination - this is the first day of hospitalization. This allows you to quickly identify the erosive ulcerous pathology until complications carry out, to hold adequate correction of treatment and reduce the risk of bleeding, which greatly improves the prognosis of the disease.

Full Text

Острые зоонозные природно-очаговые заболевания, такие как, геморрагическая лихорадка с почечным синдромом (ГЛПС), лептоспироз (Лс) и туляремия (Тл), поражающие преимущественно лиц трудоспособного возраста, представляют одну из важнейших медико-социальных проблем [1]. Полиморфизм клинических проявлений от легких бессимптомных и гриппоподобных форм до тяжелой молниеносной фатальной инфекции обусловливает значительный интерес к этим инфекциям исследователей и практикующих врачей [3]. Тяжесть течения и прогноз при этих инфекциях, преимущественно при ГЛПС и лептоспирозе, связа ны с осложнениями, в число которых входят инфекционно-токсический шок (ИТШ), острая почечная недостаточность (ОПН), печеночно-почечная недостаточность (ОППН), геморрагический синдром [14, 15]. В литературе достаточно хорошо освещены вопросы этиопатогенеза, патологической анатомии, методов диагностики и лечения острых зоонозных заболеваний, в том числе ГЛПС, лептоспироза и туляремии. Однако патологии верхних отделов желудочно-кишечного такта (ВО ЖКТ), возникающей при данных инфекциях, уделяется недостаточно внимания [7]. У больных ГЛПС, лептоспирозом и туляремией, особенно протекающими в 48 Российский медико-биологический вестник имени академика И.П. Павлова, №3, 2014 г. тяжелой форме, выраженные симптомы общей интоксикации, развитие тромбогеморрагического синдрома, различной степени почечная и печеночно-почечная недостаточность, ИТШ, а также значительное расстройство микроциркуляции обусловливают полиорганную патологию с неизбежным вовлечением в патологический процесс желудочно-кишечного тракта и развитие острой эрозивноязвенной патологии (ЭЯП) ВО ЖКТ [8]. Несмотря на важность обсуждаемой проблемы, патология ВО ЖКТ у больных ГЛПС, лептоспирозом и туляремией по ряду причин своевременно не диагностируется. В частности она не имеет четкого симптомокомплекса и на фоне общего тяжелого состояния больного маскируется симптоматикой основного заболевания [5]. Наличие указанной патологии, как правило, констатируется только при возникновении осложнений в виде желудочных кровотечений или перфорации полого органа. Кроме обсуждаемых выше факторов, нельзя отрицать возможное участие Helicobacter pylori (H.p.) в развитии ЭЯП ВО ЖКТ у острых инфекционных больных, в том числе ГЛПС, лептоспирозом и туляремией [2, 6, 9]. Своевременная диагностика ЭЯП ВО ЖКТ у больных ГЛПС, лептоспиро-зом, туляремией и других инфекционных заболеваниях не может быть основана только на клинической симптоматике и должна базироваться на результатах эндоскопического обследования. Целью настоящего исследования явилось изучение эрозивно-язвенной патологии ВО ЖКТ по данным эндоскопического обследования у больных ГЛПС, лептоспиро-зом и туляремией, ее взаимосвязи с этиологическим фактором, тяжестью течения и сроками основного заболевания. Материалы и методы В работе использованы данные фиб-роэзофагогастродуоденоскопий (ФЭГДС), гастробиопсий, а также клиниколабораторные данные 174 больных, обоего пола в возрасте от 15 до 78 лет. В зависимости от нозологической формы заболевания были выделены 4 группы больных: I - 65 больных ГЛПС, II - 29 пациентов с лептоспирозом, III - 48 больных различными формами туляремии и IV- 32 пациента с неуточненной инфекцией мочевыводящих путей (группа клинического сравнения). При поступлении все больные обследовались в соответствии со «Стандартами ведения больных» проводились: общеклинические, биохимические, серологические исследования и дополнительно ФЭГДС. Эндоскопическое обследование проводилось в течение 1 - 7 суток от момента поступления в стационар волоконным эндоскопом “PENTAX FG-29H” по стандартной методике с забором материала на цитоморфологическое исследование и диагностику хеликобактериоза. Лечение проводилось в соответствии со стандартами терапии основного заболевания, язвенной болезни и пилорического хеликобактериоза у Н.р. положительных пациентов. Для выявления H.p. применяли биохимический метод (быстрый уреазный тест), морфологический (цитологический и гистологический), полимеразную цепную реакцию (ПЦР). Результат учитывался по суммарному показателю. Результаты и их обсуждение У всех больных ГЛПС, лептоспиро-зом, туляремией и ИМВП закономерно выявляются эрозивно-язвенные повреждения слизистой оболочки ВО ЖКТ, которые визуально имеют острый характер: небольшие, по размерам дефекты слизистой оболочки, от точеных до 0,5см в диаметре, округлой или овальной формы, небольшой глубины и слабо выраженными перифокальными воспалительными изменениями (отек, гиперемия). На поверхности эрозий определялся солянокислый гематин (стигмы кровотечения давностью не более 24-48 часов). Выявлялись как одиночные изолированные эрозивно-язвенные поражения СО ГДЗ, затрагивающие один отдел, так и множественные сочетанные, затрагивающие два или три анатомических образования. Частота выявления ЭЯП СОГДЗ при ГЛПС составила 80+4,961%, при лептоспи- 49 Российский медико-биологический вестник имени академика И.П. Павлова, №3, 2014 г. розе - 62+9,172%, при туляремии - достоверно чаще регистрируется при ГЛПС, 54+7,193% и при ИМВП - 44+8,915%. Уста- чем при туляремии и ИМВП (p < 0,004 и новлено, что эрозивно-язвенная патология p < 0,001 соответственно) (рис. 1). 80% 70% 60% 50% 40% 30% 20% 10% 0% I II III IV ИМВП Н Эрозии и язвы Ш Гастриты ГЛПС Лептоспироз Туляремия Р i -п>0,05; P i -ш<0,004; P i -iv<0,001; P n -ш>0,05; P ii-iv>0,05; P ni-rV>0,05. Рис. 1. Патология ВО ЖКТ в зависимости от нозологии Установлено, что внутри каждой нозологической группы больных эрозивноязвенные поражения ВО ЖКТ достоверно чаще регистрируются при более тяжелом течении основного заболевания (табл. 1). Таблица 1 Выявляемость ЭЯП ВО ЖКТ в зависимости от тяжести течения основного заболевания Тяжелое Ср. тяжести Легкое ГЛПС 94+4,265% -, * 80+9,176%-, * 46+14,387%*,* Лептоспироз 90+10%* 75+13,055%* 0%* Туляремия 91 + 6,244%**,** 25 + 9,93%**,* 17 + 16,798%**,* ИМВП 100%** 64+13,312%** 7,1+10,889%** *P<0,05, **P<0,001 При ГЛПС, лептоспирозе и ИМВП они были взаимосвязаны с почечным синдромом и уровнем азотемии (табл. 2), как одним из основных и наиболее стабильных показателей почечной недостаточности и, соответственно, тяжести те чения основного заболевания. Вероятно, выявленная взаимосвязь ЭЯП с почечным синдромом обусловлена системными нарушениями микроциркуляции, которые лежат в основе, как почечного синдрома, так и ЭЯП ВО ЖКТ [8]. 50 Российский медико-биологический вестник имени академика И.П. Павлова, №3, 2014 г. Таблица 2 Показатели азотистого обмена у больных ГЛПС, лептоспирозом и ИМВП Креатинин (мкмоль/л сыв.крови) Р Мочевина (ммоль/л сыв.крови) Р Эрозии и язвы Г астриты Эрозии и язвы Г астриты ГЛПС 223+24,8 116+17,23 <0,05 13,05+1,02 7,0151,04 <0,02 Лс 144+13,6 99+5,14 <0,02 13,47+2,15 7,46+0,83 <0,05 ИМВП 160+31,46 85+4,84 <0,001 11,07+2,03 5,9+0,96 <0,02 Таким образом, тяжесть течения инфекционного заболевания является одним из факторов, определяющих развитие острой ЭЯП ВО ЖКТ. Следовательно, для определения группы риска больных по эрозивно-язвенной патологии ВО ЖКТ, необходимо ориентироваться на традиционные клинико-лабораторные критерии тяжести заболевания и на этой основе расширять показания для проведения ФГДС. У больных с синдромом диспепсии (тошнотой, рвотой, болями в эпигастрии) эрозивно-язвенная патология выявлялась с той же частотой, что и у пациентов без синдрома диспепсии (табл. 3), это отражает особенности клинического течения острых эрозивно-язвенных поражений ВО ЖКТ [5, 10]. Таким образом, неспецифичность клинической симптоматики острой эрозивно-язвенной патологии ВО ЖКТ и ее «маскировка» симптомами основного заболевания не позволяет ориентироваться только на ее клиническую диагностику. Полученные данные подчеркивают решающее значение ФГДС в диагностике патологии ВО ЖКТ у обследованных пациентов. Таблица 3 Патология ВО ЖКТ в зависимости от синдрома диспепсии С синдромом диспепсии Без синдрома диспепсии Эрозии и язвы Г астриты Эрозии и язвы Г астриты ГЛПС 30(77+6,83%)* 9 (23+6,83%) 22(85+7,14%) * 4(15+7,14%) Лс 12(67+11,4%)* 6(33+11,4%) 6(55+15,73%)* 5(45+15,73%) Тл 3(75+25%) * 1(25+25%) 23(52+7,53%)* 21(48+7,53%) ИМВП 7(37+11,38%)* 12(63+11,38%) 7(54+14,39%)* 6(46+14,39%) Всего 52(65+5,32%)* 28(35+5,32%) 58(62+5,01%)* 36(38+5,01%) *Р>0,05 Выявленные эрозивно-язвенные поражения верхних отделов ЖКТ регистрировались на 2-17 день с максимальным количеством случаев на 7-8 сутки от начала заболевания. Гастриты в те же сроки регистрировались реже (рис. 2). Признаки кровотечения из острых эрозий желудка и язв луковицы ДПК выявлены у 26 (24%) больных и по временным параметрам совпадали с пиком регистрации эрозивно-язвенных поражений. У 24 больных клинических проявлений развившегося кровотечения, благодаря своевременно проведенной гемостати-ческой и противоязвенной терапии отмечено не было. Одна больная с тяжелым течением ГЛПС и анурией умерла в постгеморрагическом периоде при нарастании почечной и сердечно-сосудистой недостаточности. У 1 больной в ранние сроки заболевания возникло желудочнокишечное кровотечение, что потребовало первичной госпитализации в хирургический стационар. 51 Российский медико-биологический вестник имени академика И.П. Павлова, №3, 2014 г. ■ Г астриты _ Эр.язвенные поражения Дни болезни Рис. 2. Распределение выявленной патологии ВО ЖКТ в зависимости от дня болезни Полученные результаты согласуются с результатами исследований при других патологических состояниях, в которых показана высокая частота кровотечений при острой эрозивно-язвенной патологии ВО ЖКТ [12]. Практически важным является своевременная эндоскопическая диагностика патологии ВО ЖКТ с целью выявления признаков кровотечения до возникновения их клинических проявлений у больных ГЛПС, лептоспирозом и туляремией. При оценке общей структуры эрозивно-язвенной патологии ВО ЖКТ у обследованных больных, изолированные (57+4,72%) и сочетанные (43+4,72%) изменения наблюдались практически с одинаковой частотой (р>0,05). Эрозивно-язвенная патология чаще локализовалась в антральном отделе (67,81+4,306%), чем в других отделах желудка (16,19+4,306%) и чаще, чем луковице ДПК (27, 25+4,147%) (р< 0,001), что, вероятно, связано с особенностями кровоснабжения слизистой оболочки ВО ЖКТ и согласуется с данным литературы по локализации эрозивных повреждений слизистой оболочки ВО ЖКТ при других патологических состояниях [3]. Пилорический хеликобактериоз у всех обследованных лиц с эрозивноязвенными поражениями верхних отделов ЖКТ выявлен в 40% случаев. Частота ассоциированности эрозивноязвенных поражений с H.pylori при различных заболеваниях существенно не различалась и составила 57+13,37% при ИМВП, 44+12,039% при лептоспирозе, 42+9,871% при туляремии и 33+ 6,52% при ГЛПС. Выявлялись как спиральные, так кокковые и распадающиеся формы бактерии. При наличии H.pylori воспалительный инфильтрат имеет полиморфноклеточный состав а, кроме того, образуются крупные лимфоидные фолликулы в собственной пластинке и в подслизистом слое, что может свидетельствовать о предшествующей ин-фицированности H.pylori. Контаминация H.pylori СОЖ имеет определенное значение в развитии острой эрозивно-язвенной патологии ВО ЖКТ у больных ГЛПС, лептоспирозом, туляремией. У больных изучаемыми инфекци 52 Российский медико-биологический вестник имени академика И.П. Павлова, №3, 2014 г. онными заболеваниями, наличие H.pylori. следует рассматривать как инфекцию, активизирующуюся в условиях общей и местной иммуносупрессии, которая занимает существенное место в патогенезе, как инфекционных заболеваний, так и эрозивных поражений слизистой оболочки ВО ЖКТ, что совпадает с мнением других исследователей, изучающих H.pylori- инфекцию. При морфологическом исследовании у больных каждой нозологической группы выявлялись острые эрозии слизистой оболочки с пигментом на поверхности. В дне эрозий и в собственной пластинке слизистой оболочки воспалительная инфильтрация. В некоторых случаях воспалительная инфильтрация в строме сочетается с разрушением клеток эпителия желёз и формированием крипт-абсцессов. В некоторых случаях отмечается большое количество апоптозных тел и одновременно дисплазия эпителия желез. Изменения сосудов МЦР заключались в полнокровии, утолщении стенок капилляров, расширением их просвета, стазом кровотока в них, сладжированием, микротромбозами, кровоизлияниями от очаговых до инфильтрирующих поверхностные отделы слизистой оболочки и строму. Наиболее выраженные изменения, такие как секвестрация крови, в МЦР, полнокровие капилляров, парез, стаз на вершинах желез, ямок, микротромбозы и кровоизлияния, набухание стенок сосудов, а так же отек, набухание волокнистых элементов стромы с их разволокне-нием наблюдались при ГЛПС. Кроме того, при туляремии наблюдается образование характерных лимфо-макрофагальных гранулём. Можно полагать, что острые эрозии ГДСО у больных ГЛПС, лептоспирозом и туляремией являются неспецифической реакцией и морфологическим эквивалентом глубоких расстройства гомеостаза, реализующихся через изменения обмена веществ, иммунореактивности и процессов микроциркуляции. Таким образом, более уместно говорить не об эрозивных дефектах, как таковых, а скорее об эро зивных состояниях гастродуоденальной области [8, 10]. Иначе говоря, острые эрозивно-язвенные поражения слизистой оболочки ВО ЖКТ являются своеобразным «зеркалом», отражающим степень выраженности изменений метаболизма, иммунореактивности и микроциркуляции при различных патологических состояниях и можно рассматривать верхние отделы ЖКТ как «орган-мишень» и уделять повышенное внимание состоянию слизистой оболочке пищевода, желудка и ДПК в условиях «инфекционного стресса». Заключение У больных ГЛПС, лептоспирозом, инфекцией мочевыводящих путей (ИМВП) и туляремией закономерно и с высокой частотой наблюдается острая эрозивно-язвенная патология слизистой оболочки верхних отделов ЖКТ, в том числе и с признаками кровотечения, которая встречается достоверно чаще при тяжелом, чем при среднетяжелом и легком течении инфекционного заболевания. У больных ГЛПС, лептоспирозом и ИМВП эрозивно-язвенная патология верхних отделов желудочно-кишечного тракта (ЭЯП ВО ЖКТ) была взаимосвязана с почечной недостаточностью (уровнем азотемии). Эрозивно-язвенная патология ВО ЖКТ выявляется преимущественно на 7-8 сутки болезни, чаще локализуется в антральном отделе желудка и протекает как с синдромом диспепсии, так и без него. Морфологические изменения слизистой оболочки верхних отделов ЖКТ при ЭЯП характеризуются признаками нарушения микроциркуляции с изменениями сосудов микроциркуляторного русла (стаз, парез, кровоизлияния различной выраженности и протяженности) и соответствуют различным стадиям острого геморрагического эрозивного гастрита, кроме того, при туляремии отмечается формирование характерных лимфо-макрофагальных гранулем. В каждой нозологической группе обследованных пациентов при эрозивно-язвенной патологии СО ГДЗ выявлялась высокая частота инфицированности H. Pylori (до 40%), которая не зависела от этиологии основного заболевания. Раннее эндоскопи 53 Российский медико-биологический вестник имени академика И.П. Павлова, №3, 2014 г. ческое обследование больных названными инфекционными заболеваниями позволяет своевременно выявить, морфологически верифицировать патологию ЖКТ и назначить адекватную терапию, позволяющую уменьшить вероятность развития осложнений в виде желудочно-кишечного кровотечения.

About the authors

V V Maleyev

Email: maleyev@pcr.ru

V A Martynov

Email: dr.martinov@mail.ru

I N Klochkov

Email: doctor-endo@mail.ru

References

  1. Авдеева М.Г. Исходы и течение отдаленной реконвалесценции при энтеро-геморрагическом лептоспирозе / М.Г. Авдеева // Клинич. медицина. - 2003. - № 6. - С. 42-47.
  2. Агеев А.К. Значение инфекции в развитии острых язв желудка и двенадцатиперстной кишки / А.К. Агеев // Вестн. хирургии им. И.И. Грекова. - 1984. - № 9. - С. 16-20.
  3. Антонова Т.В. Лептоспироз и острая почечная недостаточность / Т.В. Антонова // Нефрология. - 2005. - Т. 9, № 1. - С. 20-28.
  4. Аруин Л.И. Helicobacter (Campylobacter) pylori в этиологии и патогенезе гастрита и язвенной болезни / Л.И. Аруин // Арх. патологии. - 1990. -Т.52,№ 10. - С. 3-8.
  5. Гриневич В.Б. Эрозивные состояния гастродуоденальной области / В.Б. Гриневич, Ю.П. Успенский // Рус. мед. журн. - 1998. - Т. 6, №3. - С. 149-153.
  6. Карасева Е.А. Геликобактерная инфекция у больных острыми вирусными гепатитами А и В / Е.А. Карасева, В.А. Мартынов, И.Н. Клочков // Дальневосточный журн. инфекционной патологии. - 2011. - №18. - С. 29-33.
  7. Клинико-морфологические особенности желудка у лиц, перенесших геморрагическую лихорадку с почечным синдромом / М.С. Ширапова [и др.] // Рос. мед. журн. - 1992. -№ 3. - С. 31-32.
  8. Котаев А.Ю. Острые эрозии и язвы верхнего отдела желудочнокишечного тракта, осложненные кровотечением / А.Ю. Котаев // Рус. мед. журн. - 2006. - Т. 14, №6. - С. 501-504.
  9. Маев И.В. Современные представления о заболеваниях желудочнокишечного тракта, ассоциированных с Helicobacter pylori / И.В. Маев // Терапевт. арх. - 2006. - №2. - С. 10-15.
  10. Синдром диспепсии и изменения слизистой оболочки гастродуоденальной зоны у больных острыми вирусными гепатитами А и В / Е.А. Карасева [и др.] // Рос. медико-биол. вестн. им. акад. И.П. Павлова. - 2011. - №3. - С. 22-26.
  11. Состояние слизистой оболочки гастродуоденальной зоны у больных острыми гепатитами А и В / Е.А. Карасева [и др.] // Инфекционные болезни. - 2012. - Т. 10, №1. - С. 10-14.
  12. Шутов А.М. К вопросу о патогенезе эрозивных поражений слизистой желудка при острой почечной недостаточности / А.М. Шутов, В.Г. Криво-шапкин // Терапевт. арх. - 1982. - №9. - С. 20-22.
  13. Язвенное поражение слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта // Шок: Теория, клиника, организация противошоковой помощи / под общ. ред. Г.С. Мазуркевича, С.Ф. Баг-ненко. - СПб.: Политехника, 2004. - С. 281-300.
  14. Fatal intracerebral hemorrhage due to leptospirosis / H.J. Theilen [et al.] // Infection. - 2002. - Vol. 30, № 2. -P. 109-112.
  15. Weil's disease: an unusually fulminant presentation characterized by pulmonary hemorrhage and shock / A. Spichler [et al.] // Braz J Infect Dis. - 2005. - Vol. 9, №4. - P. 336-340.

Statistics

Views

Abstract - 350

PDF (Russian) - 187

PlumX

Refbacks

  • There are currently no refbacks.

Copyright (c) 2014 Maleyev V.V., Martynov V.A., Klochkov I.N.

Creative Commons License
This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.

This website uses cookies

You consent to our cookies if you continue to use our website.

About Cookies