Журнал общей химии
ISSN (print): 0044-460X
Учредитель: Российская академия наук
Главный редактор: Синяшин Олег Герольдович, академик РАН, д-р хим. наук, профессор
Периодичность / доступ: 12 выпусков в год / подписка
Входит в: Белый список (2 уровень), перечень ВАК, РИНЦ
Свидетельство о регистрации СМИ: ПИ № ФС 77 – 66719 от 28.07.2016
Журнал общей химии (ЖОХ) является одним из крупнейших российских научных журналов, отражающих основные направления развития химии. ЖОХ является преемником первого российского химического журнала "Журнал русского химического общества", основанного в 1869 году для освещения исследовательской и научно-общественной деятельности русских химиков. На его страницах впервые были напечатаны труды классиков русской химии, в частности работы Д. И. Менделеева по созданию и развитию периодической системы элементов и А. М. Бутлерова, связанные с разработкой его теории строения органических соединений; исследования Н. А. Меншуткина, Д. П. Коновалова, В. Ф. Алексеева, Н. С. Курнакова, А. А. Яковкина, В. А. Кистяковского, Л. А. Чугаева в области неорганической и физической химии; В. В. Марковникова, Е. Е. Вагнера, А. М. Зайцева, С. Н. Реформатского, А. Е. Фаворского, В. Е. Тищенко, М. И. Коновалова, Н. Д. Зелинского, С. В. Лебедева, А. Е. Арбузова в области органической химии.
В настоящее время журнал публикует работы, посвящённые актуальным общим вопросам химии и проблемам, возникающим на стыке различных разделов химии, а также на границах химии и смежных с ней наук (металлоорганические соединения, элементоорганическая химия, органические и неорганические комплексы, механохимия, нанохимия и т. д.). Наряду с оригинальными научными статьями в Журнале общей химии публикуются итоговые обзоры, дискуссионные статьи, краткие предварительные сообщения о новейших научных достижениях, требующие срочной публикации для закрепления приоритета и представленные в форме писем в редакцию и сообщения по материалам научных конференций. Журнал представляет интерес как для исследователей, осуществляющих научно-исследовательскую деятельность в области химии, так и специалистов, работающих в различных областях химической промышленности.
Текущий выпуск
Открытый доступ
Доступ предоставлен
Доступ платный или только для подписчиков
Том 95, № 9-10 (2025)
Статьи
Способы получения и биологическая активность бис-1,3,4-оксадиазолов (обзор)
Аннотация
В обзоре представлены достижения в области синтеза и исследования биологической активности различных бис-1,3,4-оксадиазолов с 1999 по 2024 годы. Методы получения бис-1,3,4-оксадиазолов повторяют методы, используемые для получения 1,3,4-оксадиазолов и в основном реализуются за счет внутримолекулярной циклизации под действием оксихлорида фосфора либо оснований. Большую роль играют реакции окислительной циклизации. Представлены единичные примеры применения реакции Хьюсгена и электрохимический вариант циклизации. Основным направлением исследования биологической активности является антибактериальная, также представлены исследования противогрибковой и противораковой активности.
Журнал общей химии. 2025;95(9-10):357-370
357-370
Синтез поверхностно-активных аминоспиртов, содержащих [1,1′-би(циклогексан)]-1-еновый фрагмент
Аннотация
Циклоконденсация промышленно доступного [1,1′-би(циклогексан)]-1′-ен-2-она (кетона Валлаха) с аминоэтанолами в условиях кислотного катализа приводит к 6-(циклогекс-1-ен-1-ил)-1-окса-4-азаспиро[4.5]деканам с выходами 56–88%. Путем восстановительного расщепления данных производных 1,3-оксазолидина под действием NaBH4 получена серия этаноламинов (выходы 73–96%), содержащих гидрофобный [1,1′-би(циклогексан)]-1-еновый фрагмент. Синтезированные аминоспирты обладают поверхностной активностью и являются высокоэффективными ингибиторами солянокислой коррозии углеродистой стали с защитным эффектом до 98.1%.
Журнал общей химии. 2025;95(9-10):371-376
371-376
Синтез 6-арил-2-(2,6-диметилфенил)-3-имино-3,5-дигидро-1н-пиррол[3,4-c]пиридин-1,4(2н)-дионов
Аннотация
Взаимодействием N-2,6-диметилфениламидов 4-арил-2-гидрокси-4-оксо-2-бутеновых кислот с цианоацетамидом в этаноле или пропан-2-оле получены 6-арил-2-(2,6-диметилфенил)-3-имино-3,5-дигидро-1Н-пиррол[3,4-c]пиридин-1,4(2Н)-дионы. Строение полученных соединений подтверждено методами ИК, ЯМР 1H и 13С спектроскопии и РСА.
Журнал общей химии. 2025;95(9-10):377-383
377-383
Синтез новых N-гидроксибензоилпроизводных 5-метил-1,2-оксазол-3-амина как потенциальных антигликирующих агентов
Аннотация
Разработан способ однореакторного многокомпонентного синтеза N-гидроксибензоилпроизводных 5-метил-1,2-оксазол-3-амина по реакции Шоттена–Баумана (метод Айнхорна) путем проведения последовательных реакций без выделения промежуточных продуктов: взаимодействием хлорангидридов гидроксибензойных кислот и их функциональных производных с аминоизоксазолом при комнатной температуре в метиленхлориде при рН = 8–9. Структура полученных соединений подтверждена данными спектроскопии ЯМР 1Н и 13С. Выявлена значительная антигликирующая активность некоторых целевых соединений при испытании in vitro.
Журнал общей химии. 2025;95(9-10):384-394
384-394
Красители для фотоэлектроники на основе {(12H-хиноксалино[2,3-b]феноксазинил) фенил}производных
Аннотация
Реакции ацилирования 4-(2,4-ди-трет-бутил-10-метокси-12H-хиноксалино[2,3-b]феноксазин-12-ил)анилина с хлорангидридами различных по строению кислот, включающих заместители со свойствами якорных групп (гидроксифенильной, карбоксильной, акриламидной, метакриламидной), а также изобензофуран-1,3-дионом и дигидрофуран-2,5-дионом приводят к образованию с высоким выходом соответствующих 4-(2,4-ди-трет-бутил-10-метокси-12H-хиноксалино[2,3-b]феноксазин-12-ил)анилидов (79–92%). Полученные амиды характеризуются интенсивными (ε = 2.94–4.26∙104 M–1·см–1) полосами поглощения в диапазоне 470–630 нм с максимумами при 548–551 нм, а также показывают фотовольтаический эффект и высокие параметры холостого хода (до 0.57 В) в солнечных элементах DSSC и способность проявлять фотодиодные свойства.
Журнал общей химии. 2025;95(9-10):395-405
395-405
СИНТЕЗ КРЕМНИЙОРГАНИЧЕСКИХ СОЛЕЙ НА ОСНОВЕ 2-АМИНОБЕНЗИМИДАЗОЛИЕВОГО КАТИОНА
Аннотация
Реакцией силилалкилирования 2-аминобензимидазола моно- и бис(иодметил)производными силанов и силоксанов в отсутствие растворителей и основных сред в одну стадию получены неизвестные ранее кремнийорганические иодиды на основе 2-аминобензимидазолиевого катиона. Реакцией обмена анионов в синтезированных соединениях осуществлен синтез нитратов 2-аминобензимидазолия, содержащих атомы кремния в молекуле.
Журнал общей химии. 2025;95(9-10):406-415
406-415
N-[ДИМЕТИЛ(ХЛОРМЕТИЛ)СИЛИЛ]АМИДЫ ХЛОРУКСУСНЫХ КИСЛОТ: СИНТЕЗ И СТРОЕНИЕ
Аннотация
N-[Диметил(хлорметил)силил]амиды хлоруксусных кислот синтезированы взаимодействием амидов моно-, ди- и трихлоруксусных кислот с бифункциональным силаном ClCH2SiMe2Cl в среде гексана или бензола в присутствии основания. Их строение доказано методами мультиядерной спектроскопии ЯМР на ядрах 1H, 13C, 29Si, 15N.
Журнал общей химии. 2025;95(9-10):416-422
416-422
СТРУКТУРА И СВОЙСТВА ГЕРМАНИЕВЫХ [n]-ПРИЗМАНОВ Ge2nH2n: КВАНТОВО-ХИМИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
Аннотация
Методом B3LYP/6-311+G(df,p) изучены пределы устойчивости германиевых призманов Ge2nH2n и показано, что призмановые конфигурации устойчивы вплоть до n = 15, в то время как при дальнейшем увеличении n наблюдается искажение призматической структуры. Наибольшей устойчивостью характеризуется 5-гермапризман Ge10H10, в то время как для остальных членов ряда наблюдается прогрессивное снижение устойчивости при увеличении n. Германиевые системы характеризуются меньшей энергией напряжения, меньшей энергией связывания и меньшей энтальпией образования по сравнению с углеродными и кремниевыми системами, при этом тенденции изменения основных характеристик соответствуют тенденциям, наблюдаемым для производных углерода и кремния.
Журнал общей химии. 2025;95(9-10):423-433
423-433
Синтез и спектрально-флуоресцентные свойства Mg(II)-порфиринов
Аннотация
Mg(II)-5,15-дифенилпорфирин, Mg(II)-5,10,15,20-тетрафенилпорфирин, Mg(II)-2,3,7,8,12,13,17,18-октаэтилпорфирин и Mg(II)-5,10,15,20-тетра(пентафторфенил)порфирин получены взаимодействием соответствующих порфиринов с ацетатом магния в кипящей смеси диметилформамид–этиленгликоль. Комплексообразование β-октахлор-5,10,15,20-тетра(пентафторфенил)порфирина с ацетатом магния в диметилформамиде уже при комнатной температуре приводит к образованию соответствующего порфирината Mg(II). На примере реакции металлообмена Cd(II)-5,10,15,20-тетрафенилпорфирина и Cd(II)-2,3,7,8,12,13,17,18-октаэтилпорфирина с хлоридом магния в диметилформамиде предложен легкий способ получения комплексов магния. Структура полученных соединений подтверждена данными электронной абсорбционной, ЯМР спектроскопии, масс-спектрометрии и элементного анализа. Изучены флуоресцентные свойства Mg-порфиринов в ацетоне. Рассчитаны значения квантовых выходов флуоресценции и стоксовых сдвигов исследуемых соединений. Оценено влияние природы заместителей на флуоресцентные характеристики Mg-порфиринов. Спектрофотометрическим методом изучена реакция координации β-октахлор-5,10,15,20-тетра(пентафторфенил)порфирина с ацетатом магния в диметилформамиде. Рассчитаны кинетические параметры и предложен стехиометрический механизм изученной реакции.
Журнал общей химии. 2025;95(9-10):434-445
434-445
Ацилгидразоны ацетона как реагенты для флотационного концентрирования ионов цветных металлов
Аннотация
Изучены закономерности взаимодействия реагентов ряда ацилгидразонов ацетона с ионами Cu(II), Ni(II) и Co(II) в процессах осаждения и флотации осадков. Установлен состав осадков комплексов; рассчитаны их произведения растворимости. Сделано предположение о составе флотируемых соединений. Кинетика флотации описана с использованием классической модели первого порядка. Показано, что из растворов с содержанием ионов металлов 45–65 мг/л возможно их извлечение до 98–99%, а также селективное выделение ионов Cu(II).
Журнал общей химии. 2025;95(9-10):446-455
446-455
ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЗАРЯДОВОГО СОСТОЯНИЯ ИОНОВ ПЕРЕХОДНЫХ МЕТАЛЛОВ В ПИРОХЛОРЕ Bi2Cu1/3Ni1/3Co1/3Ta2O9±Δ МЕТОДАМИ РЕНТГЕНОВСКОЙ АБСОРБЦИОННОЙ СПЕКТРОСКОПИИ
Аннотация
Методом твердофазной реакции впервые синтезирован из оксидов кубический пирохлор состава Bi2Cu1/3Ni1/3Co1/3Ta2O9±δ [пространственная группа Fd-3m, а =10.5323(8) Å]. Керамика характеризуется малопористой беззеренной микроструктурой. Методом фотоэлектронной спектроскопии (XPS) и NEXAFS охарактеризовано химическое состояние катионов переходных элементов в мультиэлементном пирохлоре. Для пирохлора наблюдается характерный сдвиг Ta4f спектра в область меньших энергий на величину 0.65 эВ, что обуславливает эффективный заряд катионов тантала +(5–δ). Показано, что NEXAFS Cu2p спектры оксидной керамики по основным характеристикам спектра представляют суперпозицию спектров от катионов Cu(I) и Cu(II). На основании анализа относительной интенсивности пиков в XPS спектре Сu2p количественное отношение катионов Cu(I)/Сu(II) в пирохлоре равно 1.06. NEXAFS Ni2p-спектр керамики по основным характеристикам спектра совпадает cо спектром NiO. XPS исследования свидетельствуют о состоянии Ni(III). По характеру Co2p спектра ионы кобальта находятся в состоянии Co(II,III).
Журнал общей химии. 2025;95(9-10):456-464
456-464
Влияние координационного окружения на люминесценцию кристаллических галогенидов церия
Аннотация
Исследовано влияние координационного окружения на фотолюминесценцию кристаллических тригалогенидов церия CeL3 (L = F, Cl, Br, I). Установлено, что в ряду анионов F– > Cl– > Br– > I– наблюдается батохромный сдвиг максимумов люминесценции, что связано с увеличением степени ковалентности связи Ce–L и поляризуемости анионов. Методами теории функционала плотности PBE/3ζ и классической теории Полинга проведены расчеты поляризуемости анионов и параметров связи Ce–L, выявившие прямую корреляцию между этими величинами и длинноволновым смещением максимумов. Данный факт позволяет постулировать, что батохромный сдвиг максимумов в спектрах фотолюминесценции и возбуждения фотолюминесценции твердых CeL3 обусловлен нефелоксетическим эффектом, а именно увеличением степени ковалентности связи Ce–L, приводящей к уменьшению энергетической щели между валентной зоной (np-уровни L–) и зоной проводимости (5d-уровни Ce3+). Результаты работы демонстрируют возможность управления спектральными характеристиками люминесценции соединений Ce3+ путем изменения координационного окружения, что важно для разработки новых люминофоров на основе церия.
Журнал общей химии. 2025;95(9-10):465-471
465-471
Синтез и исследование железо-графеновых композитов
Аннотация
Путем термической обработки в потоке аргона смеси нитрата железа(III) и оксида графита с последующим восстановлением в токе водорода синтезированы железо-графеновые композиты, охарактеризованные методами элементного анализа, термогравиметрии, сканирующей электронной микроскопии со снятием энергодисперсионных рентгеновских спектров и построением карт пространственного распределения компонентов, рентгенофазового анализа и мессбауэровской спектроскопии. Показано, что синтезированные композиты представляют собой листы графеноподобного материала с нанесенными на них железосодержащими наночастицами, размер которых зависит от концентрации соединения железа в исходной смеси. Наночастицы железа в составе полученных композитов быстро окисляются при кратковременном контакте с воздухом и могут быть восстановлены путем циклической обработки при 400°C, включающей вакуумирование композита с последующей выдержкой в водороде под давлением.
Журнал общей химии. 2025;95(9-10):472-480
472-480
Модификация уретановых клеев-расплавов, используемых для изготовления резиновых композитов
Аннотация
В настоящее время в качестве связующего для резиновой крошки используют в основном полиуретановые клеи-расплавы, которые получают на основе уретановых преполимеров, содержащих концевые изоцианатные группы. В данной работе для исследований использованы уретановые преполимеры, получаемые на основе полипропиленоксида с М = 2000 и полиизоцианатов как ароматической, так и алифатической природы. Проведена модификация уретановых преполимеров с использованием металлокомплексной системы, которая привела к структурированию полиуретановых связующих. В результате достигнуто двукратное повышение прочности и эластичности полиуретанов, увеличилась их теплостойкость.
Журнал общей химии. 2025;95(9-10):481-488
481-488