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Uterus didelphys, longitudinal vaginal septum and diminished ovarian reserve in a patient with MYRF-associated disease
Tsabai P., Batyrova Z., Kumykova Z., Kovalskaia V., Sidorchuk M., Goltsov A., Sadelov I., Tolmacheva E., Uvarova E., Sukhikh G., Trofimov D.
Exome sequencing for diagnosing and predicting uterine and vaginal anomalies
Arakelyan A., Shubina J., Popryadukhin A., Goltsov A., Trofimov D., Adamyan L.
Expanded genetic testing of a pregnant woman with a congenital heart defect in her fetus
Pak V., Tetruashvili N., Bokerija E., Shubina J., Zaretskaya N., Bolshakova A., Maslennikov D., Kochetkova T., Lyushnina D., Trofimov D.
Lysosomal storage diseases as a cause of non-immune hydrops fetalis
Lyushnina D., Tetruashvili N., Shubina J., Zaretskaya N., Tolmacheva E., Svirepova K., Bolshakova A., Pak V., Bokeriya E., Trofimov D.
Whole exome sequencing in couples with unexplained infertility (pilot study)
Kirakosyan E., Pomerantseva E., Pavlovich S.
Prospects for using exome sequencing to solve problems in human reproduction (Part I)
Glotov O., Chernov A., Glotov A., Baranov V.
Search for the causes of reproductive system disorders: a research review
Kirakosyan E., Nazarenko T., Pavlovich S.
Molecular genetic deviations and obstetric pathology
Kovalev V., Kudryavtseva E.
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