Фармация

Антоцианы – это органические соединения, относящиеся к группе полифенолов, содержащиеся в натуральных ягодах, фруктах и овощах. Все больше исследований подтверждают, что антоцианы обладают антиоксидантной, иммуномодулирующей, противоопухолевой, гепатопротекторной и противовоспалительной биологической активностью. Поэтому антоцианы широко используются в медицинской (фармацевтической) и пищевой промышленности. Экстракция и очистка антоцианов из природных источников является первоначальной задачей. Для лучшего понимания природы и механизма действия антоцианов проводятся исследования, результаты которых подлежат систематизации и тщательному анализу. В данной работе рассмотрены различные методы экстракции антоцианов из лекарственного растительного сырья. Выявлены преимущества и недостатки различных методов экстракции, проведен сравнительный анализ традиционных и современных методов экстрагирования антоцианов. Также были рассмотрены результаты последних исследований в области экстракции и очистки антоцианов, проанализированы и сопоставлены эффекты различных методов экстракции и очистки на степень извлечения и чистоту антоцианов. Этот обзор может обеспечить научную основу для использования очищенных антоцианов в фармацевтической (получение лекарственных препаратов, стандартных образцов) и пищевой (натуральные красители) промышленности.

Введение. Ценным источником биологически активных соединений является полыни метельчатой трава. Благодаря богатому химическому составу, сырье обладает широким спектром фармакологического действия.

Цель исследования. Идентификация фенольных соединений в траве полыни метельчатой методом высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ).

Материал и методы. Объектом исследования являются образцы полыни метельчатой травы, собранные в фазу цветения в Никитском ботаническом саду в 2017–2019 гг. Идентификацию фенольных соединений проводили методом ВЭЖХ с масс-спектрометрическим детектированием (ВЭЖХ-МС).

Результаты. Методом ВЭЖХ-МС идентифицированы следующие соединения фенольной природы: скополетин, рутин, гиперозид, лютеолин, 3,5-, 4,5-, 1,4-дикофеилхинные кислоты.

Заключение. В результате изучения подтверждена возможность оценки качества полыни метельчатой травы по содержанию основных фенольных соединений, в том числе кумаринов, фенольных кислот и флавоноидов.

Введение. На территории Российской Федерации, а также за рубежом успешно применяются кардиотонические средства на основе плодов различных видов рода Боярышник (Crataegus L., сем. Розоцветные – Rosaceae). Одним из перспективных видов для заготовки плодов может являться боярышник вееровидный (Crataegus flabellatа (Bosc ex Spach) K. Koch). Боярышник вееровидный имеет крупные сочные плоды, которые могут быть использованы в свежем, замороженном и высушенном виде для получения лекарственных препаратов.

Цель исследования – изучение морфолого-анатомических особенностей плодов боярышника вееровидного в свежем, высушенном сырье, а также после разморозки.

Материал и методы. Материалом исследования являлись свежие, высушенные и замороженные плоды боярышника вееровидного, собранные на территории Ботанического сада Самарского университета в сентябре 2022 года в период их созревания. Исследования проводили методом световой микроскопии в проходящем и отраженном свете на светлом поле.

Результаты. Проведенный анализ позволил выявить особенности строения плодов боярышника вееровидного (Crataegus flabellatа (Bosc ex Spach) K.Koch, а также черты сходства и отличия с плодами других видов рода боярышник как фармакопейный (Crataegus sanguinea Pall.), так и нефармакопейных (Crataegus submollis Sarg.). Обнаружено, что на эпидермисе плодов присутствуют чечевички, в клетках мякоти имеются хромопласты и друзы, а в клетках семени встречаются алейроновые зерна. Простые волоски у плодов боярышника вееровидного встречаются только на остатках чашелистиков.

Заключение. Микроскопические признаки плодов боярышника вееровидного Crataegus flabellatа (Bosc ex Spach) K.Koch имеют черты сходства с плодами фармакопейных видов растений рода Боярышник, при этом от плодов другого североамериканского вида боярышника мягковатого их отличает отсутствие значительного опушения поверхности плодов.

Введение. Мягкие лекарственные формы (МЛФ) в виде гелей, кремов, линиментов, мазей, паст находят широкое применение в терапии различных заболеваний. За счет возможности введения активных субстанций и их сочетаний со вспомогательными веществами, МЛФ могут использоваться как для местного, так и для системного воздействия. Указанные лекарственные формы (ЛФ) востребованы благодаря своей простоте и удобству применения, неинвазивности, что делает их популярными среди пациентов и врачей. В Российской Федерации основным регламентирующим документом, контролирующим качество ЛФ, является Государственная Фармакопея (ГФ), последняя версия которой была выпущена в XV издании (2023). Однако при разработке и внедрении новых лекарственных средств (ЛС), фармацевтические компании вынуждены обращаться к стандартам GMP и GLP для приведения своих продуктов в соответствие с европейскими и международными стандартами. Это обусловливает необходимость проведения сравнительного анализа фармакопейных требований, предъявляемых к МЛФ, с целью выявления их сходств и различий и разработки рекомендаций по гармонизации нормативных показателей качества. Установленные дифференциальные признаки, указанные в Общей фармакопейной статье (ОФС) «Мягкие лекарственные формы» (ГФ XV изд., ОФС 1.4.1.0008) и зарубежных фармакопейных статьях (ФС), позволят фармацевтическим специалистам гармонизировать требования и использовать их при фармацевтической разработке и стандартизации ЛФ в виде гелей, кремов, линиментов, мазей и паст.

Цель исследования: cравнительный анализ российских и международных фармакопейных требований к МЛФ для выявления дифференциальных признаков и разработки предложений по гармонизации показателей качества в соответствии с современными стандартами.

Материал и методы. Основными материалами для проведения информационно-аналитического метода исследования служили требования, отраженные в отечественной и зарубежной нормативной документации, контролирующей качество МЛФ. Для решения поставленных задач использовали материалы монографий шести ведущих фармакопей, в том числе зарубежных – ГФ Российской Федерации (ГФ РФ) XV изд., ГФ Республики Беларусь (ГФ РБ), Фармакопея Евразийского экономического союза (Ph. Eur.), Британская Фармакопея (Ph. Br.), Китайская Фармакопея (Сh. Ph.), Индийская Фармакопея (Ind. Ph.) и Аювердическая Фармакопея 2010 (Ayur. Ph.).

Результаты. Проведено сравнительное изучение фармакопейных требований к характеристике и показателям качества МЛФ, представленных в ГФ РФ XV (2023), ГФ РБ (2013, 2016), Ph. Eur. (2020), Ph. Br. (2020), Сh. Ph. (2020), Ind. Ph. (2022) и Аюрведическая фармакопея (2010). Анализ показал различия в подходах к стандартизации и контролю качества МЛФ в ведущих фармакопеях. Результаты исследования могут быть использованы при фармацевтической разработке и стандартизации МЛФ, а также при корректировке ОФС «Мягкие лекарственные формы». Выявлены различия фармакопейных требований, отраженные в ФС, при разработке и контроле качества МЛФ.

Заключение. Определены принципиальные дифференциальные признаки нормативных требований, позволяющие сформировать изменения и дополнения к ОФС «Мягкие лекарственные формы» при их фармацевтической разработке и стандартизации. Эти изменения будут способствовать улучшению качества и безопасности МЛФ, а также их соответствию международным стандартам.

Введение. В аптечных организациях процесс управления рисками включает следующие процедуры: определение цели, анализ причин и предвидение предпринимательских рисков (ПР), позволяющие выявить рисковые ситуации и принять меры, направленные на их устранение. В системе риск-менеджмента аптечных организаций важное значение имеет психология поведения руководителей при принятии управленческих решений в условиях риска и факторы, ее определяющие.

Цель исследования – установление основных причин возникновения ПР и характеристика психологических аспектов поведения руководителя аптечной организации при принятии управленческих решений в условиях риска.

Материал и методы. Объектом исследования являются рисковые события в аптечных организациях выявленные в процессе опроса руководителей (n=70). Были использованы следующие научные методы: контент анализ, информационно-аналитические, социологический, маркетинговые. Специфика предложенной методики заключается в том, что она позволяет по итогам проведенной оценки определить уровень исполнения перечня мероприятий по снижению рисков или их исключению, что в итоге дает возможность сделать заключение об эффективности сложившейся в аптечной организации системы управления рисками.

Результаты. В ходе социологического опроса руководителей из всего многообразия существующих ПР в аптечных организациях нами были установлены наиболее часто встречающиеся ПР и психологические аспекты поведения руководителя аптечной организации при принятии управленческих решений в условиях рисковых событий. Выявлено, что руководители довольно четко определяют характер и состав возникающих в процессе деятельности АО рисковых ситуаций и реально оценивают их последствия. Кроме того, они предпринимают усилия по выработке мер, способствующих сокращеню числа рисковых ситуаций и снижению их отрицательных последствий. Вместе с тем, поведение руководителей АО в области риск-менеджмента существенно варьирует, поскольку формируется под воздействием факторов, как объективного. так и субъективного характера. Тем самым возрастает роль психологических аспектов процесса управления рисками и значение соответствующих качеств и характеристик лиц, принимающих управленческие решения.

Заключение. Управление рисками на основе результатов оценки эффективности сложившейся в аптечной организации системы риск-менеджмента по рассчитанному значению конкретных показателей позволяет определить положение, в котором организация находится в данный момент, а также доказывает, что личное участие руководителя в профилактике рисковых ситуаций является важным рычагом укрепления конкурентных преимуществ каждой конкретной организации и снижения числа рисковых ситуаций.

Введение. С целью повышения удовлетворенности населения в доступной профилактической помощи требуется реализация деятельности аптечных организаций (АО) в направлении сохранения и укрепления общественного здоровья. Для этого важно актуализировать профилактическую работу и сформировать пути совершенствования профессиональной деятельности фармацевтических специалистов в направлении профилактики хронических неинфекционных заболеваний (ХНИЗ), являющихся ведущей причиной заболеваемости и смертности в регионе.

Цель исследования: обоснование и разработка направлений совершенствования деятельности фармацевтических специалистов в сфере профилактики ХНИЗ.

Материал и методы. Материалами для исследования послужили: нормативные документы в сфере профилактики, основные стратегии и рекомендации ВОЗ в сфере охраны здоровья населения, анкетные данные потребителей товаров аптечного ассортимента, а также сайты аптечных сетей. Исследование проводилось на основе системного, структурного и логико-семантического подходов, с использованием общенаучных методов, логического, ситуационного, структурного анализов, контент-анализа, методов математической статистики. Исследование мнения о профилактической деятельности АО осуществлялось с использованием социологического метода в форме анкетирования.

Результаты. В ходе исследования обоснованы и разработаны пути совершенствования профессиональной деятельности фармацевтических специалистов в направлении профилактики ХНИЗ и актуализирована профилактическая работа АО. Направления совершенствования включают формирование единой профилактической среды региона, концепцию профилактического имиджа, порядок организации деятельности аптек в направлении сохранения и укрепления здоровья потребителей и подготовку фармацевтических кадров.

Заключение. Профилактическая деятельность АО организуется с целью сохранения и укрепления здоровья граждан и заключается в реализации профилактических услуг, направленных на борьбу с факторами риска ХНИЗ. Таким образом, исследование позволило расширить профессиональные границы фармацевтических специалистов, актуализировать профилактическую деятельность АО и способствовало положительным изменениям ценностных ориентаций потребителей в направлении профилактики ХНИЗ.

Введение. На сегодняшний день в терапии урологических заболеваний широко применяются антибиотики, уросептики, диуретики, спазмолитики и т.п. Однако применение фитосредств занимает особое место, так как фитосредства действуют комплексно и редко взывают нежелательные реакции организма.

М.Т. Муллажоновой был разработан мочегонный сбор (МС), имеющий в составе плоды шиповника собачьего 2 части, листья смородины черной 1 часть, листья мелиссы лекарственной 1 часть.

Цель исследования: изучение диуретической активности (ДА) МС, а также оценка синергизма компонентов МС.

Материал и методы. Изучение ДА проводили по общепринятой методике на модели с водной нагрузкой. В качестве референтного препарата для оценки специфической активности нами был выбран эталонный диуретический препарат (ЭДП), содержащий в 100 г раствора активные компоненты: 29 г водно-спиртового экстракта из 1,8 г смеси лекарственного растительного сырья (1:1:1) золототысячника трава, любистока лекарственного корни, розмарина листья; вспомогательные вещества: вода очищенная – 71,0 г; содержание этанола: 16,0–19,5% (об/об).

Результаты. По результатам исследования установлено, что испытуемый препарат обладает достоверной ДА, сопоставимой с ЭДП. Также было установлено, что испытуемый препарат достоверно превосходит по ДА отдельные компоненты входящего в состав испытуемого препарата/МС, что доказывает синергизм МС.

Также установлен диапазон эффективных доз, при этом доза 1000 мг/кг рекомендована как самая эффективная.

Заключение. Исследуемый МС обладает достоверной ДА, сопоставимой с ЭДП, также был доказан синергизм компонентов МС. Также был изучен диапазон эффективных доз и определена самая эффективная.