Разработка трансдермальной композиции на основе наноцеллюлозы

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Введение. Во многих странах мира разработаны лекарственные формы дозированного, непрерывного введения лекарственных веществ (ЛВ) в кровоток через кожный покров, которые минуют желудочно-кишечный тракт (ЖКТ) и не имеют недостатков инъекционного введения. В трансдермальных терапевтических системах проницаемость, а также высвобождение ЛВ происходит за счет полимерных слоев мембраны. Среди полимерных соединений для создания пленок одним из перспективных является наноцеллюлоза; она имеет хорошую стабильность, большую площадь поверхности, оптимальные механические и оптические свойства. Цель работы: разработать составы трансдермальных композиций на основе наноцелолозы и лекарственных веществ (5 наименований). Материал и методы. Нанофибриллярная целлюлоза (хлопковая, древесная, льняная) была получена методом высокоинтенсивной механической обработки волокон хлопковой, древесной и льняной целлюлозы, на гомогенизаторе высокого давления APV2000-Lab, рабочее давление гомогенизации 110 МПа. Субстанции декспантенола, ацикловира, рокситромицина, тетрациклина, левомицетина были предоставлены АО «Татхимфармпрепараты». Скорость высвобождения действующего вещества из пленки проводили в соответствии с требованиями 0ФС.1.4.2.0017.15 «Растворение для трансдермальных пластырей». Оценка количества высвободившегося ЛВ проводилась УФ-спектрофотометрически на приборе Shimadzu (Япония). Результаты и обсуждение. Пленки состава наноцеллюлоза (хлопоквая) - ДМСО - этиловый спирт - лекарственное вещество получены плотными, устойчивыми, с растворенным и равномерно распределенным лекарственным веществом, без пересыхания и трещин. При оценке высвобождения лекарственного вещества из пленки показано, что тетрациклин, ацикловир, левомицитин хорошо высвобождаются, в отличие от них, рокситромицин не высвобождается и предположительно образует связи с компонентами пленки. Заключение. Полученные результаты разработки трансдермальной композиции и оценка высвобождения ЛВ позволяют рекомендовать нанофибриллярную целлюлозу для дальнейших исследований в качестве компонента для создания мягких лекарственных форм.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

Лидия Валентиновна Спатлова

Казанский национальный исследовательский технологический университет

Email: lidamet@inbox.ru

доцент, кандидат химических наук

Россия,

Владимир Анатольевич Петров

Казанский национальный исследовательский технологический университет

Email: ptrv@kstu.ru

профессор, доктор технических наук, профессор

Россия,

Марат Ринатович Гибадуллин

Казанский национальный исследовательский технологический университет

Email: gibalullinmr@corp.knrtu.ru

доцент, кандидат тезхнических наук

Россия,

Наталья Владимировна Аверьянова

Казанский национальный исследовательский технологический университет

Автор, ответственный за переписку.
Email: natalia.v.averianova@gmail.com

доцент, кандидат химических наук

Россия,

Список литературы

  1. Dufresne A. Nanocellulose: a new ageless bionanomaterial. Materials today. 2013; 16 (6): 220-7.
  2. Петров В.А., Гибадуллин М.Р., Аверьянова Н.В. Получение наноразмерной целлюлозы области ее применения. Вестник Казанского технологического университета. 2014; 17 (20): 58-60.
  3. Яремчук А.А., Хишова О.М., Половко Н.П. Изучение осмотических свойств декспантенола. Режим доступа http://dspace.nuph.edu.ua/bitstream/123456789/7643/1/114.pdf
  4. Петров А.А., Аверьянова Н.В. Гибадуллин М.Р., Хамматов И.А. Структурные особенности микрофибриллярной целлюлозы из различного сырья. Вестник технологического университета. 2013; 16 (23): 50-1.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
2. Рис. 1. Электронные микрофотографии пленок наноцеллюлозы, полученной из: а) древесной целлюлозы, б) льняной целлюлозы, в) хлопковой целлюлозы

Скачать (152KB)
3. Рис. 2. Пленки состава наноцеллюлоза: а) древесная – декспантенол, б) льняная – декспантенол, в) хлопковая – декспантенол

Скачать (107KB)
4. Рис. 3. Пленки состава наноцеллюлоза (хлопоквая)-ДМСО-этиловый спирт – лекарственное вещество: 1 – ацикловир, 2 – рокситромицин, 3-тетрациклин, 4 – левомицетин

Скачать (106KB)
5. Рис. 4. УФ-спектр высвобождения ацикловира из пленки наноцеллюлоза (хлопковая) – декспантенол при временах 1–5 мин, 2–15 мин, 3–30 мин, 4–45 мин, 5–60 мин с различными лекарственными веществами: а) ацикловир; б) левомицетин; в) тетрациклин; г) рокситромицин

Скачать (52KB)

© ИД "Русский врач", 2022

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах