Молекулярное моделирование и разработка лекарственных форм на основе гликлазида и биологически активных веществ растительного происхождения
- Авторы: Асомуддин Г.1, Стороженко С.Е.2, Степанова Э.Ф.3, Погребняк Л.В.3, Погребняк А.В.3
-
Учреждения:
- НОУ «Медицинский колледж» района М.С. Хамадони
- ФГБОУ ВО КрасГМУ им. проф. В.Ф. Войно-Ясенецкого Минздрава России
- Пятигорский медико-фармацевтический институт – филиал Волгоградского государственного медицинского университета Минздрава России
- Выпуск: Том 72, № 3 (2023)
- Страницы: 35-40
- Раздел: Технология лекарственных средств
- URL: https://journals.eco-vector.com/0367-3014/article/view/456402
- DOI: https://doi.org/10.29296/25419218-2023-03-06
- ID: 456402
Цитировать
Полный текст
Открытый доступ
Доступ предоставлен
Доступ платный или только для подписчиков
Аннотация
Введение. Сахарный диабет относится к наиболее тяжелым заболеваниям современности, имеющем самые серьезные показатели смертности. Несмотря на значительные успехи фармации, статистика заболеваемости остается практические неизменной, при этом по-прежнему главным инструментом является поддерживающая терапия.
Цель исследования. Выбор низкотоксичных композиционных лекарственных средств антидиабетической направленности действия с помощью молекулярного моделирования. Поиск не должен ограничиваться индивидуальными препаратами, так как зачастую сочетания более эффективны.
Материал и методы. Расчет осуществлен квантово-химическим методом PM7. Расчет дескриптора «удельная (по площади) теплота гидратации» позволил масштабировать теплоту гидратации и сравнивать по данному критерию молекулы любых размеров
Результаты. Проведены теоретические и экспериментальные исследования по поиску оригинальной композиции синтетических и природных антидиабетических агентов. Осуществлен ряд квантово-химических расчетов структур действующих веществ и выявлены физико-химические дескрипторы, связанные с биологическим действием.
Заключение. Разработан оптимальный состав лекарственной формы с композиционным составом, проведены предварительные фармакологические испытания, показавшие положительные результаты.
Ключевые слова
Полный текст
Об авторах
Гиесзода Асомуддин
НОУ «Медицинский колледж» района М.С. Хамадони
Автор, ответственный за переписку.
Email: asom_giysov@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-7889-496X
кандидат биологических наук, заместитель директора по науке, практике и инновации НОУ «Медицинский колледж» района М.С. Хамадони, Республика Таджикистан
Таджикистан, Таджикистан, 734026, р-н Хамадони, ул. Исмоили Сомони, 27Сергей Евгеньевич Стороженко
ФГБОУ ВО КрасГМУ им. проф. В.Ф. Войно-Ясенецкого Минздрава России
Email: s.e.storozhenko@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0002-8058-9147
старший преподаватель кафедры фармации с курсом последипломного образования ФГБОУ ВО КрасГМУ им. проф. В.Ф. Войно-Ясенецкого Минздрава России
Россия, 660049, Красноярск, пр-т Мира, 70Элеонора Федоровна Степанова
Пятигорский медико-фармацевтический институт – филиал Волгоградского государственного медицинского университета Минздрава России
Email: e.f.stepanova@pmedpharm.ru
ORCID iD: 0000-0002-4082-3330
профессор, Пятигорский медико-фармацевтический институт, доктор фармацевтических наук
Россия, 357534, Пятигорск, пр. Калинина, 11Людмила Владимировна Погребняк
Пятигорский медико-фармацевтический институт – филиал Волгоградского государственного медицинского университета Минздрава России
Email: pspa2010@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0002-7846-0862
доцент, Пятигорский медико-фармацевтический институт, кандидат фармацевтических наук
Россия, 357534, Пятигорск, пр. Калинина, 11Андрей Владимирович Погребняк
Пятигорский медико-фармацевтический институт – филиал Волгоградского государственного медицинского университета Минздрава России
Email: pspa2010@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0001-9932-4205
профессор, Пятигорский медико-фармацевтический институт, доктор химических наук
Россия, 357534, Пятигорск, пр. Калинина, 11Список литературы
- Jin-Peng Sun, Alexander A. Fedorov, Seung-Yub Lee, Xiao-Ling Guo, Kui Shen, David S. Lawrence, Steven C. Almo, Zhong-Yin Zhang. Crystal Structure of PTP1B Complexed with a Potent and Selective Bidentate Inhibitor. Journal of Biological Chemistry. 2003; 278 (14): 12406–14. ISSN 0021-9258. doi: 10.1074/jbc.M212491200.
- Stewart J.J.P. Optimization of parameters for semiempirical methods VI: more modifications to the NDDO approximations and re-optimization of parameters. J. Mol. Model. 2013; 19: 1–32. DOI: 10.1007/ s00894-012-1667-x.
- Klamt Andreas. COSMO-RS for aqueous solvation and interfaces, Fluid Phase Equilibria. 2016; 407: 152–8. DOI: 10.1016/ j.fluid.2015.05.027.
- Parr R.G., Szentpaly L.V., Liu S. Electrophilicity Index. J. Am. Chem. Soc. 1999; 121: 1922–4. https://doi.org/10.1021/ja983494x.
- Pogrebniak L., Pogrebniak A. Specific (by area) heat of hydration – a new molecular descriptor for evaluating component compatibility of dosage forms. Science in the modern information society XXVI. 2021; 119–21. ISBN: 9781257829309.
- Раевский О.А. Дескрипторы молекулярной структуры в компьютерном дизайне биологически активных веществ. Успехи химии. 1999; 68 (6): 555–76. eLIBRARY ID: 14949083 [Raevskij O.A. Molecular structure descriptors in computer design of biologically active substances. Uspekhi himii. 1999; 68 (6): 555–76. eLIBRARY ID: 14949083 (in Russian)]
- Naim Y., Sterchi E.E. Structure, biosynthesis, and glycosylation of human small intestinal maltase-glucoamylase. J. Biol. Chem. 263 (36): 19709–17. doi: 10.1016/S0021-9258(19)77693-5.
- Epstein B., Corkey E. et al. Diabetes Care. 2016; 39 (2): 179–86. doi: 10.2337/dc15-1585.
- Evert A.B., Boucher J.L., Cypress M., Dunbar S.A., Franz M.J., Mayer-Davis E.J., Neumiller J.J., Nwankwo R., Verdi C.L., Urbanski P., Yancy Jr. W. S. Nutrition therapy recommendations for the management of adults with diabetes. Diabetes Care. 2014; 37: 120–43. doi: 10.2337/dc14-S120.
- DeFronzo R.A. From the Triumvirate to the Ominous Octet: A New Paradigm for the Treatment of Type 2 Diabetes Mellitus. Diabetes. 2009; 58 (4): 773–95. doi: 10.2337/db09-9028.
Дополнительные файлы
