Исследование оригинальной таблетированной лекарственной формы гликлазида и растительных экстрактов: оценка специфической активности

Введение. Одним из серьезнейших вопросов современной медицины является сахарный диабет (СД), борьба с которым на протяжении многих лет пока не принесла положительных результатов. Поэтому фармакотерапия СД – проблема острая и значимая. В этом отношении все больший интерес вызывают объекты природного происхождения, в том числе возможность их рациональной комбинации с известными синтетическими средствами, представленными в виде эффективных и современных лекарственных форм.

Цель исследования. Исследование сахароснижающей активности оригинальной таблетированной комбинированной лекарственной формы гликлазида и микрокапсулированной смеси экстрактов травы галеги, корней солодки, листьев мяты.

Материал и методы. Объектом исследования являлись пролонгированные таблетки, содержащие в качестве активных компонентов комбинацию сухих экстрактов галеги лекарственной (Galega officinalis L.), солодки голой (Glycyrrhiza glabra L.), мяты перечной (Mentha piperita L.) и гликлазид.

Изучение гипогликемической активности комбинированных таблеток проводили на модели аллоксанового СД типа 2. Исследование проводили на крысах самцах Wistar массой 200±10 г. Постановку модели СД осуществляли внутрибрюшинным введением аллоксана моногидрата с предварительным введением раствора никотинамида. Измерение концентрации глюкозы в крови из хвостовой вены животных проводили с помощью глюкометра Accu-Chek Performa Nano после однократного введения исследуемых препаратов в течение 24 ч и на 7-е, 14-е сутки на фоне перорального введения глюкозы.

Результаты. Проведена комплексная фармакологическая оценка эффективности разработанного комбинированного лекарственного препарата в форме таблеток, содержащего гликлазид и микрокапсулированную смесь экстрактов травы галеги, корней солодки и листьев мяты. Изучено влияние однократного введения разработанного препарата на уровень гликемии животных с СД. Проведена сравнительная оценка резистентности к пероральному введению глюкозы на фоне терапии исследуемым препаратом.

Заключение. Проведенные фармакологические исследования свидетельствуют о наличии сопоставимого накопительного противодиабетического эффекта относительно препарата сравнения с более длительным сохранением физиологического уровня гликемии. Подтверждено наличие сопоставимого уровня резистентности исследуемого препарата к пероральному введению глюкозы.