Том 71, № 3 (2022)

Введение. Ревматоидный артрит (РА) - одно из наиболее часто встречающихся аутоиммунных системных заболеваний соединительной ткани неизвестной этиологии. Назначение пациентам глюкортикостероидов ассоциировано с потерей костной массы, возрастанием риска развития остеопороза и остеопорозных переломов. Вопросы медико-социального значения, клинико-патогенетических аспектов развития, прогрессирования вторичного остеопороза у больных РА нуждаются в дополнительном обсуждении. Цель исследования. Изучить медико-социальное значение, клинико-патогенетические аспекты возникновения вторичного остеопороза у больных РА, вопросы профилактики осложнений, в том числе, с применением препаратов Остеомед, Остеомед Форте, Остео-Вит D3. Материал и методы. Выполнен анализ 17 российских и 26 зарубежных публикаций, посвященных проблеме возникновения вторичного остеопороза у больных РА, комплексной профилактики осложнений, остеопорозных переломов, в том числе с применением препаратов Остеомед, Остеомед Форте, Остео-Вит D3. Результаты. Установлено, что у пациентов с вторичным остеопорозом и РА, принимающих Остеомед, Остеомед Форте, Остео-Вит D3, в отличие от больных, не получающих указанные препараты, уменьшились интенсивность болевого синдрома, скорость резорбции костной ткани, повысились концентрация кальция в сыворотке крови, минеральная плотность костной ткани, улучшились показатели качества жизни. Заключение. Назначение препаратов Остеомед, Остеомед Форте, Остео-Вит D3 может быть рекомендовано в реальной клинической практике у больных с вторичным остеопорозом и РА с учетом персонифицированного подхода при выборе тактики лечения конкретного пациента.

Введение. Для разработки новых растительных лекарственных препаратов требуется постоянное расширение сырьевой базы как новыми нефармакопейными лекарственными растениями, так и нетрадиционными морфологическими группами сырья уже хорошо изученных видов. Внедрение в медицинскую практику такого лекарственного растительного сырья (ЛРС) требует его стандартизации для возможности получения и реализации лекарственных растительных средств на его основе и, следовательно, обусловливает необходимость разработки нормативной документации. Цель исследования. Изучить микродиагностические признаки облепихи крушиновидной листьев для формирования раздела «Микроскопия» в проекте фармакопейной статьи на данных вид ЛРС. Материал и методы. Объект исследования - высушенные листья облепихи крушиновидной (Hippophae rhamnoides L.), заготовленные на территории Воронежской области (Острогожский район) в период технической зрелости плодов. Заготовка и сушка листьев осуществлялась в соответствии с общей фармакопейной статьей «Листья». Пробоподготовка сырья осуществлялась с применением различных методик. Микроскопия проводилась согласно общей фармакопейной статье «Техника микроскопического и микрохимического исследования лекарственного растительного сырья и лекарственных растительных препаратов» Государственной фармакопеи Российской Федерации XIV издания методом световой микроскопии на микроскопе Биомед 6 (Россия) с применением видеокамеры Livenhuk C310 NG (КНР) и программным обеспечением Top View (х86). Результаты. Выявлены основные микродиагностические признаки цельных листьев облепихи крушиновидной (сетчатое жилкование; 3 вида волосков: щитковидные, звездчатые и щитковидно-звездчатые; аномоцитный тип устьичного аппарата (на нижней стороне листа); многоугольные с верхней и с сильноизвилистыми стенками с нижней стороны листа клетки эпидермиса). Определены также биометрические характеристики основных микродиагностических признаков. Заключение. Выбраны оптимальные методики проведения микроскопического исследования листьев облепихи крушиновидной, с помощью которых установлены анатомо-диагностические признаки облепихи крушиновидной листьев высушенных цельных.

Введение. Одним из ключевых моментов при изготовлении водных извлечений - настоев и отваров - является используемый для экстракции объем экстрагента. Высушенное лекарственное растительное сырье удерживает в себе часть воды, поэтому ее изначально берут больше для получения требуемого объема водного извлечения с учетом коэффициентов водопоглощения, значения которых приведены в основном нормативном документе, регламентирующем изготовление лекарственных препаратов в условиях аптек - Приказе МЗ РФ от 2015 г. №751н. Однако в Приказе МЗ РФ от 2015 г. №751н коэффициенты приведены только на ограниченную номенклатуру лекарственного растительного сырья. Eg™ коэффициент водопоглощения отсутствует, приказ дает рекомендации использовать усредненные значения коэффициентов, что на практике приводит к погрешностям в получаемых объемах и качестве водных извлечений. Цель исследования. Установление коэффициентов водопоглощения для некоторых видов лекарственного растительного сырья для последующего их использования при изготовлении водных извлечений в практической фармации, а также в учебном процессе учебных заведений фармацевтического профиля. Материал и методы. Объектами исследования явились горца птичьего трава, донника трава, девясила корневища и корни, кукурузы столбики с рыльцами, ольхи соплодия, березы листья, можжевельника плоды, отвечающие требованиям нормативных документов. Определение коэффициентов водопоглощения проводили в соответствии с методикой ОФС.1.5.3.0012.15. Водные извлечения готовили в соответствии с ОФС.1.4.1.0018.15 «Настои и отвары». Результаты. Экспериментально установили коэффициенты водопоглощения для горца птичьего травы, донника травы, девясила высокого корней и корневищ, кукурузы столбиков с рыльцами, ольхи соплодий, березы листьев, можжевельника обыкновенного плодов. Доказали, что при изготовлении водных извлечений с учетом установленных коэффициентов водопоглощения объем полученного водного извлечения укладывается в нормы допустимых отклонений. Заключение. Для исследуемых лекарственных растений экспериментально установили коэффициенты водопоглощения, которые позволяют более корректно рассчитать объем экстрагента при получении водных извлечений.

Введение. В соответствии с принципами, заложенными в руководстве ICH Q8, для посерийного производства лекарственного препарата должны быть изучены критические параметры его компонентов, способные влиять на качество готового продукта. К подобным параметрам относятся технологические и биофармацевтические свойства активной фармацевтической субстанции. Цель работы: изучение технологических свойств и биофармацевтической растворимости производного фенилтетрагидрохинолиндиона - антагониста TRPA1 для разработки твердой лекарственной формы (ЛФ) на его основе. Материал и методы. Сыпучесть и угол естественного откоса определяли с помощью тестера сыпучести Erweka GTL. Насыпной объем до и после уплотнения устанавливали с помощью тестера насыпной плотности ETD-1020. Равновесную био-фармацевтическую растворимость определяли на тестере для проведения испытания «Растворение» DT 626/1000 HH. Количество перешедшего в раствор вещества определяли на УФ-спектрофотометре Agilent 8453. Результаты. Сыпучесть для воронки диаметром 25 мм составила 18,68±1,15 г/с, соответствующий угол естественного откоса - 46,37±2,04°, коэффициент прессуемости и Хауснера - 31,83±1,33%, и 1,47±0,09 Ед соответственно. Ни при одном значении pH рассчитанная терапевтическая доза вещества не растворялась полностью в 250 мл среды. Биофармацевтические растворимости при pH 1,2, 4,5 и 6,8 составили 26,64±1,36; 2,72±0,15 и 3,8±0,21 мкг/мл соответственно. Заключение. Данные о технологических свойствах позволяют сделать вывод о необходимости применения метода грануляции или использования вспомогательных веществ для прямого прессования, а профиль растворения изучаемого вещества позволяют отнести его ко II или IV классу биофармацевтической классификационной системы, в связи с чем разработка ЛФ должна быть направлена на увеличение растворимости или растворимости и проницаемости субстанции.

Введение. В арсенале урологов на сегодняшний день имеются препараты гонадотропного действия химической природы, однако препараты растительного происхождения во многих случаях будут более предпочтительными для стимуляции сперматогенеза и продукции половых стероидов. В данной работе впервые выявлено гонадотропное действие камеди асафетиды Fеrula assa-foetida. Было доказано, что действие препарата не было центральностимулирующим. Цель исследования: изучить гонадотропное действие камеди асафетиды Fеrula assa-foetida. Материал и методы. Работа выполнена на 25 неполовозрелых (4-месячных) беспородных крысах-самцах массой 70-90 г. Крысы были разделены на 5 групп по 5 особей в каждой группе. Крысы были разделены на 5 групп, по 5 крыс в каждой группе:;животные интактной группы получали воду в соответствующем объеме;;животные 1-й получали Menotrophin (фолликулостимулирующий гормон 75 МЕ, лютеинизирующий гормон 75 МЕ во флаконе) в дозе 7 ед. на массу тела;;животные 2-й группы получали Menotrophin (фолликулостимулирующий, лютеинизирующий гормон) в дозе 14 ед. на массу тела;;животные 3-й группы получали камедь-смолу растения Fеrula assa-foetida + Menotrophin (фолликулостимулирующий, лютеинизирующий гормон) вводилась перорально в дозе 100 мг/кг в течение 7 дней до начала эксперимента + 28 ед. на массу тела препарата Menotrophin;;животные 4-й (контрольной) группы получали камедь-смолу растения Fеrula assa-foetida перорально в дозе 100 мг/кг в течение 7 дней до начала эксперимента. Мериоферт обладает стимулирующим действием на гонадотропную функцию самцов крыс. Механизм стимуляции связан с воздействием двух видов гормонов передней доли гипофиза. Результаты. Из проведенных опытов удалось выяснить, что камедь-смолу растения Fеrula assa-foetida в дозе 100 мг/кг не оказывала центральностимулирующего гонадотропного действия в сравнении с группой животных, получавших фолликулостимулирующий, лютеинизирующий гормон Menotrophin в дозе 28 ед. на массу тела, поскольку отсутствует синергизм в действии камедь-смолы растения Fеrula assa-foetida и фолликулостимулирующего, лютеинизирующего гормона Menotrophin. Заключение. Таким образом, в связи с отсутствием центрального гонадотропного воздействия препарата камедь смолы растения Fеrula assa-foetida не воздействует на синтез двух гормонов передней доли гипофиза - лютеинизирующего и фолликулостимулирующего, что, в свою очередь, будет способствовать предотвращению таких состояний, как преждевременная менопауза, гипофункция яичников, преждевременное половое созревание, гиперфункция или опухоли гипофиза.