Rare earth minerals in ores of the malmyzhskoe gold-copper-porphyry deposit (Khabarovsky krai)

Cover Page

Abstract


Composition and typomorphic features have been studied for rare earths-bearing minerals from the central part of the Malmyzhskoe gold-copper-porphyry deposit. This deposit is located in the Russian Far East, approximately 220 km northeast from Khabarovsk city. The deposit porphyry clusters occur as diorite and granodiorite stocks of Cretaceous age intruding the hornfels-altered siltstone and sandstone sedimentary sequences. The rare earth mineralization in ores and altered host rocks is represented by anhydrous phosphates (monazite, xenotime, REE-bearing apatite), silicates (allanite, huttonite), fluorocarbonates (synchysite) and oxides (davidite). These minerals occur there as individuals, but also they shows reactionary relations between them and ore minerals in altered rocks. It means that rare earth minerals in the central part of the Malmyzhskoe deposit participated actively in metasomatic processes, and likely they have a hydrothermal origin.


Малмыжское золото-меднопорфировое месторождение расположено в северо-восточной части Средне-Амурской депрессии на горных грядах, вытянутых в северо-восточном направлении на 25 км вдоль р. Амур. Малмыжские высоты и месторождение располагаются на площади Журавлевского террейна — раннемелового синсдвигового турбидитового бассейна в северо-западном крыле складки западнее Центрального Сихотэ-Алинского разлома. В геологическом строении Малмыжской останцовой гряды принимают участие осадочные терригенные отложения нижне- и верхнемелового возраста, прорванные верхнемеловыми интрузиями и дайками диорит-гранодиоритового состава, которые перекрыты четвертичными рыхлыми образованиями.

По ресурсному потенциалу месторождение сопоставимо с гигантскими объектами мирового класса, такими как Ою Толгой (Монголия, Южная Гоби), Пеббл (США, Аляска) и ряд других, запасы и ресурсы меди в которых составляют первые десятки миллионов тонн, золота — от сотен до первых тысяч тонн, молибдена — сотни тысяч тонн. Общие прогнозные ресурсы (категории Р1 + Р2) на основании опубликованных данных составляют 4.9 млн т меди и 266 т золота при средних содержаниях меди 0.3—0.4 % и золота 0.1—0.3 г/т (Читалин и др., 2013).

Для месторождения изучены: общие минералогические особенности, распределение благороднометалльной минерализации, установлена непосредственная связь с магматизмом и участие высокотемпературных гидротермальных растворов в формировании руд (Буханова, 2013, 2014; Иванов, 2013). Среди рудных минералов доминируют сульфиды в виде тонкодисперсной вкрапленности, крупнозернистых выделений, гнездовых обособлений, прожилков и значительных скоплений в редких жилах (в том числе стволовых), представленных пиритом и халькопиритом, а местами также борнитом и арсенопиритом. Второстепенные компоненты — сульфиды свинца, цинка и серебра (Иванов, 2013).

Детальное исследование химического состава рудных минералов и вмещающих их метасоматитов Малмыжского золото-меднопорфирового месторождения выявило в них акцессорную редкоземельную минерализацию. Она представлена безводными фосфатами [монацит-(Ce), ксенотим-(Y), редкоземельный апатит], силикатами [алланит-(Ce), торит], фторкарбонатами [синхизит-(Ce)] и оксидами (давидит).

МЕТОДИКА ИССЛЕДОВАНИЙ

Анализы выполнены в аналитическом центре ИВиС ДВО РАН с применением оптической аппаратуры и сканирующего электронного микроскопа TescanVega-3 с энергетическим спектрометром Oxford Instruments X-Max80 mm2. В качестве эталонов на редкоземельные элементы (РЗЭ) использованы искусственные фосфаты, полученные в Лаборатории синтеза минералов ИЭМ РАН г. Черноголовка, проверенные на соответствие и однородность состава.

Описание химического состава минералов РЗЭ основано на следующем числе анализов по каждому из исследуемых минералов: монацит-(Ce) — 100 анализов, ксенотим-(Y) — 11, обогащенный редкоземельными элементами фторапатит — 9, алланит-(Ce) — 110, синхизит-(Ce) — 39, торит — 30, давидит — 4. Состав минералов редкоземельных элементов в рудах месторождения приведен в таблице.

 

Представительные электронно-зондовые анализы и эмпирические формулы редкоземельных минералов Малмыжского месторождения

Representative microprobe analyses and empirical formulas of rare earths’ minerals from the Malmyzhskoe deposit

Компонент

1

2

3

4

5

6

7

8

9

10

11

MgО

2.20

CaО

0.92

2.35

1.23

10.34

12.45

14.96

19.56

14.41

FeО

11.98

11.48

PbО

0.64

1.66

Al2О3

14.56

19.82

Sc2О3

0.58

Y2О3

43.47

0.80

0.87

1.20

0.83

1.55

5.36

6.47

La2О3

13.74

12.53

7.49

3.63

3.89

14.58

13.56

15.00

Ce2О3

30.10

24.74

20.17

11.55

9.59

25.09

23.69

23.50

Pr2О3

3.77

2.47

1.90

0.78

1.45

2.10

2.66

1.49

Nd2О3

14.93

9.78

11.77

4.90

3.25

7.43

8.41

8.18

Sm2О3

2.36

1.84

0.34

0.61

1.14

0.55

0.64

1.18

0.98

Eu2О3

1.51

0.85

1.22

0.87

1.12

0.60

0.91

0.39

Gd2О3

1.94

1.23

2.14

2.67

0.82

1.27

0.49

Dy2О3

0.43

5.70

0.66

0.16

0.93

Ho2О3

0.70

0.51

0.25

0.91

Er2О3

0.26

3.84

0.26

0.85

0.45

0.94

Tm2О3

0.80

0.09

0.32

0.38

0.19

Yb2О3

0.09

0.07

5.77

0.15

0.38

0.38

0.73

Lu2О3

0.15

0.41

0.44

0.79

0.82

0.68

0.52

SiО2

1.45

4.75

1.49

31.11

32.47

26.92

26.14

ZrO2

7.68

0.94

ThО2

0.58

12.58

24.01

0.34

50.64

46.94

2

0.73

0.40

5.11

P2О5

28.59

28.55

20.38

33.47

V2О5

1.98

0.81

F

5.24

4.70

5.25

–O=F2

2.21

1.99

2.21

100.12

99.94

98.18

98.44

94.93

100.13

69.00

75.86

70.63

92.58

89.71

11 — (Ce0.44Nd0.21La0.20Pr0.05Ca0.04Sm0.03Gd0.03Eu0.02Tm0.01Th0.01U0.01)∑1.05P0.97O4

12 — (Ce0.37La0.18Nd0.14Th0.11Ca0.10Pr0.04Sm0.02Gd0.02Pb0.01Eu0.01Dy0.01)∑1.01(P0.96Si0.06)∑1.02O4

13 — (Ce0.33Th0.24Nd0.19La0.12Ca0.06Pr0.03Gd0.03Pb0.02Eu0.02Sm0.01Ho0.01)∑1.06(P0.76Si0.21)∑0.97O4

14 — (Y0.79Dy0.06Yb0.06Er0.04Gd0.03Sc0.02Sm0.01)∑1.01(P0.97Si0.05)∑1.02O4

15 — Ca1.14(Ce0.44Nd0.18La0.14Y0.04Sm0.04Pr0.03Eu0.03Dy0.02Er0.01)∑0.93(Al1.77Fe1.03Mg0.34)∑3.14[Si3.21O11]O(OH)

16 — Ca1.28(Ce0.34La0.14Nd0.11Y0.04Pr0.05Eu0.04Er0.03Sm0.02Ho0.02Lu0.02Tm0.01Yb0.01Th0.01)∑0.84(Al2.23Fe0.92)∑3.15[Si3.11O11] ∙ O(OH)

17 — Ca0.81(Ce0.53La0.31Nd0.15Pr0.04Y0.03Gd0.02Lu0.01Sm0.01Eu0.01Yb0.01)∑1.12(CO3)2F1.00

18 — Ca0.91(Ce0.45La0.26Nd0.16Pr0.05Y0.02Sm0.02Eu0.02Gd0.02Er0.01Tm0.01)∑1.02(CO3)2F0.85

19 — Ca0.90(Ce0.47La0.30Nd0.16Y0.04Pr0.03Sm0.02Eu0.01Gd0.01Yb0.01Lu0.01)∑1.06(CO3)2F0.96

10 — (Th0.65Zr0.19Y0.13)∑0.97(Si0.98V0.07)∑1.05O4

11 — (Th0.59Y0.16U0.05Zr0.02Dy0.02Ho0.02Er0.02Lu0.01)∑0.89(Si1.15V0.03)∑1.18O4

Примечание. 1—3 — монацит-(Ce), 4 — ксенотим-(Y), 5, 6 — алланит-(Ce), 7—9 — синхизит-(Ce), 10, 11 — торит.

 

РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ

Выделения монацита-(Ce) выполняют поры в апатите, кислом плагиоклазе, калиевом полевом шпате, пирите, халькопирите, кварце, цирконе, сериците; реже они встречаются в виде включений в апатите, кварце, пирите и халькопирите (рис. 1, б, г). На Малмыжском месторождении монацит часто наблюдается в серицит-хлорит-кварцевых метасоматитах по диоритам, диоритовым порфиритам и гранодиорит-порфирам. Размеры зерен монацита достигают 15—20 мкм. Для минерала характерно высокое суммарное содержание редких земель (63—71 мас. %). В монаците, наряду с преобладающим церием (до 31.7 мас. % Ce2O3), отмечается лантан и неодим, содержание каждого из которых колеблется в пределах 6.2—16.3 мас. % (La2O3) и 6.0—16.9 мас. % (Nd2O3). В меньшей степени монацит содержит (1—4 мас. %) Pr2O3, реже Sm2O3 и Gd2O3, иногда Y2O3, ZrO2 и Eu2O3.

 

Рис. 1. Формы выделения и ассоциации редкоземельных минералов Малмыжского месторождения (РЭМ-фотографии в отраженных электронах).

а — срастание алланита (Aln) с пиритом (Py) и халькопиритом (Cpy) в кварц-сульфидном прожилке; б — срастание монацита (Mnz), фторапатита (Ap) и алланита в метасоматическом агрегате альбита (Ab) и калиевого полевого шпата (Kfs); в — псевдоморфоза синхизита (Syn) по рутилу (Rt) в серицит-хлоритовом агрегате; г — зональный кристалл фторапатита с включениями монацита и светлыми зонами, обогащенными РЗЭ, и таблитчатый кристалл давидита (Dav) в матрице, сложенной калиевым полевым шпатом (Kfs), кварцем (Qtz), серицитом (Ser) и хлоритом (Chl); д — включение ксенотима (Xen) в плагиоклазе (Pl) на контакте с халькопирит-хлоритовым прожилком; е — эпидот (Ep) со светлыми зонами, обогащенными РЗЭ и включениями таблитчатых кристаллов алланита; матрица представлена серицитом и хлоритом. Cal — кальцит, Sp — титанит, Zr — циркон.

 

В некоторых кристаллах в больших количествах диагностирован торий — 1—18 мас. % (максимальное 24.0 мас. % ThO2). В единичных случаях торий практически полностью отсутствует. Иногда в кристаллах монацита наблюдается значительное уменьшение содержания тория от центра кристалла (13.5 мас. % ThO2) к краям (5.0 мас. % ThO2). Для монацита с низким содержанием тория часто характерно присутствие урана (UO2 до 1.2 мас. %). Иногда наблюдается выпадение мелких зерен торита в монаците.

Ксенотим-(Y) часто встречается в серицит-хлорит-кварцевых метасоматитах по диоритам, преимущественно в ассоциации с более распространенными монацитом и цирконом. Наблюдается он на границах кварца и кислого плагиоклаза (зерна размером до 7 мкм) в ассоциации с цирконом, а также в калиевых полевых шпатах, ассоциирующих с кислым плагиоклазом и содержащим монацит-(Ce) пиритом (рис. 1, д). Вместе с монацитом ксенотим иногда образует мелкую рассеянную вкрапленность во фторапатите (менее 2 мкм). Зерна ксенотима преимущественно изометричные округлые или же длиннопризматические (до 30 мкм), редко встречаются короткопризматические. Ксенотим содержит примеси кремния и кальция (редко до 6.4 мас. % SiO2 и 0.4 мас. % CaO, иногда же они полностью отсутствуют), а также характеризуется дефицитом иттрия, который замещается преимущественно HREE(гадолиний, эрбий, иттербий, лютеций) и самарием (рис. 3). В ксенотиме часто отмечается и примесь UO2 (до 1.2 мас. %). Таким образом, ксенотим Малмыжского месторождения содержит около 75—80 % минала YPO4, 20—25 % минала HREE[PO4] и менее 1 % минала коффинита. Содержание редких земель в ксенотиме достигает 63 мас. %.

Обогащенный редкоземельными элементами фторапатит установлен в серицит-хлорит-кварцевых метасоматитах, развитых по ксенолиту песчаников в диоритовом штоке в виде реакционных структур вместе с монацитом, ксенотимом, цирконом и торитом (рис. 1, г). Реже обогащенный REE фторапатит встречается в кварц-пирит-серицитовых метасоматитах по диоритам, в ассоциации с монацитом и торитом. Часто наблюдаются ассоциации апатита с Mn-содержащим ильменитом и титанитом, которые замещаются хлоритом, серицитом и эпидотом (рис. 1, г). Фторапатит содержит до 4.3 мас. % фтора и до 1.3 мас. % хлора. Примесь REE в апатите может достигать 10.8 мас. % (на сумму их оксидов).

Алланит-(Ce) на Малмыжском месторождении установлен в серицит-хлорит-кварцевых метасоматитах по диоритам и диоритовым порфиритам, где встречается в виде самостоятельных зерен неправильной формы или таблитчатых кристаллов размером до 75 мкм (рис. 1, а), а иногда образует прожилки в породообразующих силикатах (рис. 2). Нередко наблюдаются включения его зональных таблитчатых кристаллов размером до 200 мкм по длинной оси в эпидоте (рис. 1, е). Алланит существенно обогащен церием (до 11.6 мас. % Сe2O3), в меньшей степени лантаном (до 4.9 мас. % La2O3) и неодимом (до 5.4 мас. % Nd2O3) (рис. 3). Суммарное содержание REEв алланите достигает 24.7 мас. % (на сумму оксидов). В некоторых кристаллах в небольших количествах диагностирован торий (ThО2 до 0.8 мас. %), а в единичных случаях в содержащем торий алланите также устанавливается уран (UO2 до 0.4 мас. %).

 

Рис. 2. Алланит-эпидотовый прожилок в породе, сложенной анортитом (Pl), хлоритом (Chl) и кварцем (Qtz); Aln — алланит, Ep — эпидот, Mnt — магнетит.

 

Рис. 3. Соотношения крупных катионов в редкоземельных минералах Малмыжского месторождения. LREE — La, Се, Рr, Nd, Sm, Eu; Y + HREE — Y, Gd, Tb, Dy, Ho, Er, Tm, Yb, Lu.

 

Синхизит-(Ce) встречается в виде игольчатых индивидов и розетковидных агрегатов размером от 25 до 100 мкм. Преимущественно он локализуется в зонах интенсивных кварц-серицитовых вторичных изменений (филлизитах) по диоритам, где развивается по рутилу в ассоциации с серицитом и хлоритом, реже по алланиту в ассоциации с Mn-содержащим ильменитом и хлоритом (рис. 1, в).

Химический состав синхизита отличается преобладанием церия (до 25.8 мас. % Ce2O3; рис. 2), содержание которого почти в два раза выше, чем содержание лантана (до 15 мас. % La2O3) и в три раза выше, чем содержание неодима (до 8.4 мас. % Nd2O3). Из других редких земель в ощутимых количествах присутствуют: Pr2O3 (1.0—3.4 мас. %), Y2O3 (0.8—2.0 мас. %), Sm2O3 (0.5—1.8 мас. %), Gd2O3 (0.1—1.3 мас. %), Eu2O3 (0.1—1.7 мас. %). Количество CaO колеблется в широких пределах: от 7.3 до 17.6 мас. %. Торий и уран установлены в незначительных концентрациях (до 0.7 и 0.5 мас. % оксидов соответственно), а в некоторых зернах они полностью отсутствуют. Суммарное содержание редких земель в синхизите достигает 55.4 мас. %.

Торит ThSiO4 встречается в виде включений в кварце, апатите, кислом плагиоклазе, ильмените, хлорите, сериците, часто вместе с цирконом и монацитом. Он образует мелкие выделения неправильной формы размером преимущественно не более 10 мкм. В торите присутствуют небольшие количества UO2 (до 5.1 мас. %), иногда ванадия и свинца. Суммарное содержание примесных редкоземельных элементов, преимущественно Y + HREE(преобладает иттрий, в меньших количествах Dy, Ho, Er, Yb, Lu), не превышает 9.8 мас. %. Присутствие редких земель объясняется вхождением в торит ксенотимового компонента (Y,HREE)PO4.

Давидит — сложный оксид, относящийся к группе кричтонита. На Малмыжском месторождении он установлен в серицит-хлорит-кварцевых метасоматитах, развитых по ксенолиту песчаников в диоритовом штоке. Встречается этот оксид в виде включений таблитчатых кристаллов размером около 10 мкм в калиевом полевом шпате и сериците (рис. 1, г), включающими так же редкоземельный фторапатит, монацит и циркон.

Из редких земель в давидите незначительно преобладает Y2О3 (до 3.2 мас. %) по сравнению с входящими в его состав La2О3 (до 2.6 мас. %) и Ce2О3 (до 2.2 мас. %; рис. 3), но атомное отношение LREE и Y близко к 1:1 (рис. 3). Суммарное содержание REE в минерале не превышает 7.9 мас. %. В качестве примеси присутствует до 1.8 мас. % MnО. Состав давидита в среднем соответствует формуле: (La0.59Ce0.36)0.95Y0.93(Ti13.47Fe3+3.43Fe2+2.46Mn0.64)20O38.

Содержащие редкоземельные элементы минералы на Малмыжском месторождении подразделяются на преимущественно содержащие LREE или же Y + HREE. Исключением является только давидит, в котором легкие редкоземельные элементы и иттрий находятся в соотношении 1:1 (рис. 3).

Наиболее распространены минералы с преобладанием LREE: монацит, алланит, синхизит и обогащенный редкоземельными элементами фторапатит. В каждом из этих минералов основными редкоземельными элементами являются церий, лантан и неодим, которые находятся в них в следующих соотношениях. Так, для монацита в среднем соотношение Ce:La:Nd составляет 2:1:1, для алланита — 2.9:1.2:0.9, для синхизита — 2.9:1.7:1.0. Во фторапатите Малмыжского месторождения соотношение Ce:La:Nd непостоянное и варьирует в пределах 2.6—3.4:1.0—1.5:1.0—2.0.

Минералы с преобладанием Y + HREE распространены меньше и соответственно кларкам иттрий в них значительно преобладает над ∑HREE. Так, в торите соотношение Y:∑HREE — 2:1, а в ксенотиме — 2.6:1.0.

Торий — постоянный спутник REE всего ряда, характерен для большинства редкоземельных минералов Малмыжского месторождения, за исключением давидита и содержащего REE фторапатита. Наиболее высокое содержание тория отмечается в торите и монаците, но в последнем иногда он может полностью отсутствовать.

Уран в редкоземельных минералах месторождения встречается значительно реже, чем торий. Часто его примесь наблюдается в Y + HREE содержащих минералах — ксенотиме и торите. Из минералов с преобладанием LREEуран установлен в монаците с низким содержанием тория и иногда отмечается в содержащем торий алланите. В синхизите также часто присутствует небольшая примесь урана, но в отличие от монацита и алланита связи его содержания с количеством тория не выявлено.

ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ

Можно предположить, что алланит, находящийся в ассоциации с монацитом, образовался за счет реакции его частичного замещения (Tomkins, 2007; Janots, 2008; Савко и др., 2009). Условия образования и разложения алланита в этих ситуациях остаются дискуссионными, и факторы, влияющие на его стабильность, четко не установлены. Большинство авторов полагают, что алланит замещает монацит в интервале температур 400—450 °С и остается стабильным до амфиболитовой фации (Smith, 1990; Wing, 2003, и др.). Учитывая широкое развитие в наблюдаемых парагенезисах пирита и/или халькопирита, можно предположить, что алланит появляется в результате таких реакций: монацит + пирит/халькопирит + Ca2+ (в анортите и/или карбонате) + флюид (H2O, HF, NaCl) → алланит + апатит + альбит + флюид (H2O, S2). В связи со сходным набором REE в составе редкоземельного апатита предполагается его замещение алланитом при более низких температурах: хлорит + серицит + монацит + флюид (H2O, HF, CO2) → алланит + апатит.

Наблюдаемые в обогащенном редкоземельными элементами фторапатите мелкие фазы монацита и ксенотима, скорее всего, результат выпадения редкоземельных элементов в виде собственных минералов по схеме апатитLREE + HREE → апатит + монацит + ксенотим. Присутствие хлора во фторапатите указывает на гидротермальное происхождение минералов с участием высокотемпературного флюида (Перевозникова, Мирошниченко, 2009; Авченко и др., 2012).

Появление синхизита в ассоциации с рутилом, серицитом и хлоритом можно описать реакцией: алланит + биотит + магнетит + титанит + хлорит + флюид (H2O, CO2, HF) → синхизит + серицит + кварц + рутил + ильменит + хлорит + флюид (Н2, H2O). Реакционные структуры замещения алланита синхизитом предполагают, что синхизит с хлоритом образовались за счет реакции алланита и флюида при участии плагиоклаза, который в ходе реакции меняет свой состав от основного и среднего до кислого с высвобождением кальция: алланит + анортит + флюид (H2O, CO2, HF, NaCl) → синхизит + хлорит + альбит. Также возможно предположить образование синхизита при разложении монацита с участием кальция, источником которого, вероятно, также является плагиоклаз: монацит + кальцит + флюид (H2O, HF) → синхизит + апатит + флюид (CO2).

Отмечаемое уменьшение содержания тория в кристаллах монацита от центра к краям, вероятно, свидетельствует о метасоматических преобразованиях на границах минерала (Юшкин и др., 1988; Phosphates.., 2003).

ВЫВОДЫ

В результате изучения минерального состава пород установлено, что минералы, в состав которых входят редкоземельные элементы на Малмыжском месторождении — это алланит-(Ce), монацит-(Ce), ксенотим-(Y), синхизит-(Ce), обогащенный редкоземельными элементами фторапатит, торит и давидит. Они встречаются не только в виде редкой акцессорной вкрапленности в основной массе вмещающих руды метасоматитов, но также ассоциируют с рудными минералами и находятся в реакционных взаимоотношениях друг с другом. Таким образом, редкоземельные минералы Малмыжского месторождения в большинстве случаев имеют гидротермальное происхождение. Источником редкоземельных элементов преимущественно служили вмещающие и рудоносные интрузии среднего и кислого составов. В результате метасоматических преобразований пород, сопровождающих формирование медно-порфировых руд, РЗЭ переоткладывались, образуя новые редкоземельные минералы в метасоматитах, нередко образуя парагенезисы с сульфидами.

 

Авторы выражают благодарность члену-корреспонденту РАН И. В. Пекову за ценные советы и консультации на этапе подготовки статьи.

Исследование выполнено при финансовой поддержке РФФИ в рамках научного проекта № 18-35-00520.

D. S. Bukhanova

Institute of Volcanology and Seismology FEB RAS

Author for correspondence.
Email: dasha-snejinka@yandex.ru

Russian Federation, Petropavlovsk-Kamchatsky

V. M. Chubarov

Institute of Volcanology and Seismology FEB RAS

Email: dasha-snejinka@yandex.ru

Russian Federation, Petropavlovsk-Kamchatsky

  1. Avchenko O. V., Vakh A. S., Chudnenko K. V., Sharovaко O. I. Physicochemical crystallization conditions of Al–F sphene in metasomatic rocks with ore mineralization at the Berezitovoe deposit. Geochem. Int. 2012. N 5. P. 453-469.
  2. Bukhanova D. S. Host rock alteration of the Malmyzh copper-porphyry deposit, Russian Far East. In: Proc. of the XII regional youth conf. «The natural environment of Kamchatka». Petropavlovsk-Kamchatsky, 2013. P. 15-28 (in Russian).
  3. Bukhanova D. S. High-temperature fluid inclusions in vein quartz from Malmyzh copper porphyry deposit, Russian Far East. In: Proc. of the XIII regional youth conf. «The natural environment of Kamchatka». Petropavlovsk-Kamchatsky, 2014. P. 69-80 (in Russian).
  4. Chitalin A. F., Yefimov A. A., Voskresensky K. I., Ignatyev Y. K., Kolesnikov A. G. Malmyzh - a new large world-class porphyry copper-gold system in Sikhote Alin. Miner. Res. of Russia. Economics and Management. 2013. N 3. P. 65-69 (in Russian).
  5. Ivanov V. V., Kononov V. V., Ignatiev E. K. Mineralogical and geochemical features of ore mineralization in metasomatites from Malmyzh gold-copper ore field (Lower Priamurye). In: Proc. of the All-Russ. Conf. «VIII Kosygin’s readings Tectonics, deep structure and minerageny of East Asia». 2013. P. 258-261 (in Russian).
  6. Janots E. Prograde metamorphic sequence of REE minerals in pelitic rocks of the Central Alps: implications for allanite-monazite-xenotime phase relations from 250 to 610 °C. J. Metamorph. Geol. 2008. Vol. 26. N 5. P. 509-526.
  7. Perevoznikova E. V., Miroshnichenko N. V. Tausonite and fluorine-alumina titanite in metamorphosed metalliferous sediments of the Sikhote-Alin Triassic Siliceous Formation. Russian J. Pacific Geol. 2009. Vol. 28. N 3. P. 101-105 (in Russian).
  8. Phosphates: Geochemical, geobiological and materials importance / Еds M. L. Kohn, J. Rakovan, J. M. Hughes. Rev. Miner. Geochem. 2003. Vol. 48. 742 p.
  9. Savko K. A., Korish E. Kh., Pilyugin S. M. The REE-mineral forming metamorphic reactions in the carbonaceous schists within the Tim-Yastrebovsky structure, Voronezh crystalline massif. Proc. VSU. Series: Geology. 2009. N 2. P. 93-109 (in Russian).
  10. Smith H. A., Barero B. Monazite U-Pb dating of staurolite grade metamorphism in pelitic schists. Contrib. Miner. Petrol. 1990. Vol. 105. P. 602-615.
  11. Tomkins H. S. Accessory phase petrogenesis in relation to major phase assemblages in pelites from the Nelson contact aureole, southern British Columbia. J. Metamorph. Geol. 2007. Vol. 25. N 4. P. 401-421.
  12. Wing B. A., Ferry J. M., Harrison T. M. Prograde destruction and formation of monazite and allanite during contact and regional metamorphism of pelites: petrology and geochronology. Contrib. Miner. Petrol. 2003. Vol. 145. P. 228-250.
  13. Yushkin N. P., Ivanov O. K., Popov V. A. Introduction to topomineralogy of Urals. Moscow: Nauka, 1986. 294 p. (in Russian).

Supplementary files

Supplementary Files Action
1. Fig. 1. Forms of segregation and associations of rare earths’ minerals of the Malmyzhskoe deposit (SEM photographs in reflected electrons). View (912KB) Indexing metadata
2. Fig. 2. Allanite-epidote veinlet in the rock composed of anorthite (Pl), chlorite (Chl) and quartz (Qtz); Aln — allanite, Ep — epidote, Mnt — magnetite. View (198KB) Indexing metadata
3. Fig. 3. Ratios of large cations in rare earth minerals of the Malmyzhskoe deposit. LREE — La, Ce, Pr, Nd, Sm, Eu; Y + HREE — Y, Gd, Tb, Dy, Ho, Er, Tm, Yb, Lu. View (74KB) Indexing metadata

Views

Abstract - 7

PDF (Russian) - 96

PlumX

Refbacks

  • There are currently no refbacks.

Copyright (c) 2019 Российская академия наук