Результаты инновационного программного лечения детей со злокачественными опухолями опорно-двигательного аппарата в городе Москве



Цитировать

Полный текст

Аннотация

С 2005 по 2010 г. на лечении находилось 49 пациентов, жителей г. Москвы, в возрасте от 1 года до 16 лет (средний возраст 9,4 года), страдающих злокачественными новообразованиями (ЗНО) опорно-двигательного аппарата. Локализованный процесс был констатирован у 25 (51%) пациентов, IV стадия заболевания — у 24 (49%). Использование рискадаптированной программы лечения детей, предусматривающей применение интенсивной полихимиотерапии, органосохраняющего оперативного лечения и лучевой терапии, позволило достичь оптимистичных результатов. Общая 2-летняя выживаемость детей со ЗНО опорно-двигательного аппарата составила 64,3±7,2%, при локализованном процессе — 86,5±7,2%, при диссеминированном — 42,6±10,5%

Полный текст

Результаты инновационного программного лечения детей со злокачественными опухолями опорно-двигательного аппарата в городе Москве
×

Об авторах

Анна Викторовна Шварова

Научно-исследовательский институт детской онкологии и гематологии ФГБУЗ «Российский онкологический научный центр им. Н.Н.Блохина» РАМН

Email: a.shvarova@rambler.ru
канд. мед наук, старший науч. сотр. 3-го хирургического отделения НИИ ДОГ; Тел. 8 (495) 324-43-88. 115478, Москва, Каширское шоссе, дом 24

Л. Д Волкова

Научно-исследовательский институт детской онкологии и гематологии ФГБУЗ «Российский онкологический научный центр им. Н.Н.Блохина» РАМН

доктор мед. наук, ведущий науч. сотр. отделения лучевой диагностики НИИ ДОГ

А. А Очкуренко

ФГБУ «Центральный научноисследовательский институт травматологии и ортопедии им. Н.Н. Приорова» Минздрава России, Москва, РФ

профессор, доктор мед. наук, зав. оргметодотделом ЦИТО

Н. М Иванова

Научно-исследовательский институт детской онкологии и гематологии ФГБУЗ «Российский онкологический научный центр им. Н.Н.Блохина» РАМН

профессор, доктор мед. наук, зав. 3-м хирургическим отделением НИИ ДОГ.

Список литературы

  1. Fletcher C.D.M., Unni K.K., Mertens F. Pathology and genetics of tumours of soft tissue and Bone. Lyon: IARC Press; 2002.
  2. Дурное Л.А. Руководство по детской онкологии. М.: Миклош; 2003: 15.
  3. Давыдов М.И. Энциклопедия клинической онкологии. М.: ООО «РЛС-2004; 2004: 738.
  4. Дурное Л.А., Голдобенко Г.В. Детская онкология. М.: Медицина; 2002: 382-3.
  5. Блинов И.М., Павловская А.И., Соловьев Ю.Н. Злокачественная фиброзная гистиоцитома кости. Архив патологии. 1981; 10: 25-33.
  6. Fearnow E.C., De Luca S.A. Malignant fibrous histiocytoma of bone. Am. Fan. Physician. 1989; 39 (2): 209-11.
  7. Lewis V.O. What’s new in musculoskeletal oncology. J. Bom Jt Surg. Am. 2007; 89 (6): 1399-1407.
  8. Ferrari A., Sultan I., Huang T.T., Rodriguez-Galindo C., Shehadeh A., Meazza C. et al. Soft tissue sarcoma across the age spectrum: a population-based study from the surveillance epidemiology and end results database. Pediatr. Blood Cancer. 2011; 57 (6): 943-9.
  9. Osuna D., de Alava E. Molecular pathology of sarcomas. Rev. Recent. Clin. Trials. 2009; 4 (1): 12-26.
  10. Muhic A., Hovgaard D., M0rk Petersen M., Daugaard S., H0jlund Bech B, Roed H., et al. Local control and survival in patients with soft tissue sarcomas treated with limb sparing surgery in combination with interstitial brachytherapy and external radiation. Radiother. Oncol. 2008; 88 (3): 382-387.
  11. O’Sullivan B., Davis A.M., Turcotte R., Bell R., Catton C., Chabot P. et al. Preoperative versus postoperative radiotherapy in soft-tissue sarcoma of the limbs: a randomised trial. Lancet. 2001; 359 (9325): 2235-41.
  12. Eilber F.C., Rosen G., Eckardt J., Forscher C., Nelson S.D., Selch M. et al. Treatment-induced pathologic necrosis: а predictor of local recurrence and survival imptients receiving neoadjuvant therapy for high-grade extremities soft tissue sarcomas. J. Clin. Oncol. 2001; 19 (13): 3203-9.
  13. Bacci G., Briccoli A., Rocca M., Ferrari S., Donati D., Longhi A. et al. Neoadjuvant chemotherapy for osteosarcoma of the extremities with metastases at presentation: recent experience at the Rizzoli Institute in 57 patients treated with cisplatin, doxorubicin, and a high dose of methotrexate and ifosfamide. Ann. Oncol. 2003; 14 (7): 1126-34.
  14. Weeden S., Grimer R.J., Cannon S.R., Taminiau A.H., Uscinska B.M. European osteosarcoma intergroup. The effect of local recurrence on survival in resected osteosarcoma. Eur. J. Cancer. 2001; 37 (1): 39-46.
  15. Bielack S.S., Kempf-Bielack B., Delling G., Exner G.U., Flege S., Helmke K. et al. Prognostic factors in highgrade osteosarcoma of the extremities or trunk: an analysis of 1,702 patients treated on neoadjuvant cooperative osteosarcoma study group protocols J. Clin. Oncol. 2002; 20 (3): 776-90.
  16. Hosalkar H.S., Dormans J.P. Limb sparing surgery for pediatric musculoskeletal tumors. Pediatr. Blood Cancer. 2004; 42 (4): 295-310.
  17. Schrager J., Patzer R.E., Mink P.J., Ward K.C., Goodman M. Survival outcomes of pediatric osteosarcoma and Ewing’s sarcoma: a comparison of surgery type within the SEER database, 1988-2007. J. Registry Manag. 2011; 38 (3): 153-61.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© ООО "Эко-Вектор", 2013


СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: серия ПИ № ФС 77-76249 от 19.07.2019.