Новые производные тиадиазола с противотуберкулезной активностью

Несмотря на наличие множества антибиотиков, доступных для лечения туберкулеза, основным препятствием на пути к полной ликвидации Mycobacterium tuberculosis является приобретение бактериями устойчивости к существующим препаратам. Поиск новых соединений, проявляющих противотуберкулезную активность, - важная задача современной фармакологии. Методом молекулярного докинга изучены свойства молекул 40 производных тиадиазола, а также исследованы их взаимодействия с целевым белком CmaA1 (синтазой циклопропанмиколовой кислоты 1), на предмет противотуберкулезной активности этих соединений. Анализируя результаты исследования, можно прогнозировать, что молекулы 24 производных тиадиазола в разной степени могут обладать противотуберкулёзной активностью, так как значение их молекулярных докингов находиться в интервале от -7,4 до -9,4 ккал/моль, тогда как это значение для молекулы препарата сравнения (тиоацетазона) равно -7,3 ккал/моль. Установлено, что две молекулы: 6-(4-бромофенил)-N-циклогексил-имидазо[2,1-b][1,3,4]тиадиазол и 2-((6-(4-бромофенил) имидазо[2,1-b][1,3,4]тиадиазол-2-ил)тио)-5-фенил-1,3,4-оксодиазол показали выраженную активность со значениями -9,3 ккал/моль и -9,4 ккал/моль соответственно. Эти молекулы могут быть приемлемыми кандидатами для разработки противотуберкулезных препаратов