Лецитиновые мембраны как биологические модели для оценки высвобождения лекарственных веществ
- Авторы: Кайшева Н.Ш.1
-
Учреждения:
- ФГБОУ ВО «Волгоградский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения РФ
- Выпуск: Том 28, № 6 (2025)
- Страницы: 5-13
- Раздел: Биологическая химия
- URL: https://journals.eco-vector.com/1560-9596/article/view/685473
- DOI: https://doi.org/10.29296/25877313-2025-06-01
- ID: 685473
Цитировать
Полный текст



Аннотация
Введение. Популярным и доступным методом оценки степени высвобождения лекарственных веществ (ЛВ) является метод диализа через полупроницаемую мембрану, эффективность использования которого определяется выбором подходящей мембраны. При различных положительных сторонах применения натуральных и синтетических мембран их использование имеет ряд ограничений, главными из которых для натуральных мембран являются различия липидного состава в зависимости от вида животного и даже участков кожи, для синтетических мембран – исключение влияния процессов взаимодействия ЛВ. Поскольку основу клеточных мембран составляют фосфолипиды и холестерин, а подобным комбинированным соединением является лецитин, представляется возможным создание на основе лецитина модельных мембран.
Цель исследования – создание лецитиновых мембран, близких по функциональным свойствам к натуральным мембранам, но обладающих оптимальными физико-химическими параметрами, упрощенностью и доступностью изготовления, и сравнительная оценка степени высвобождения кислых полисахаридов (свекловичного пектина, натрия альгината) через лецитиновые мембраны.
Материал и методы. Лецитиновые мембраны получали пропитыванием плотных мелкопористых бумажных фильтров «синяя лента» диаметром 5,0–20,0 см в 6,3% растворе лецитина в этаноле 95% в течение 48 ч.
Результаты. Показано, что сопоставимые результаты определения приведенной степени диализа полисахаридов через лецитиновые мембраны в сравнении с париетальным листом брюшины крысы, использование изотонического раствора натрия хлорида и физиологической температуры позволяют максимально моделировать условия in vivo при изучении биологической доступности ЛВ.
Выводы. Лецитиновые мембраны отличаются высокой пористостью, минимальной толщиной, устойчивостью к процессам разложения, однородностью состава и свойств, стабильностью липидного состава, возможностью варьирования площадью поверхности, объемами диализуемых растворов, изготовления по мере необходимости или впрок, простотой изготовления, длительностью хранения при комнатной температуре, малым расходом материалов и реактивов. При этом не требуется забоя животных и трудоемкого отделения мембранного слоя от мышечного слоя, а также очистки.
Ключевые слова
Полный текст

Об авторах
Н. Ш. Кайшева
ФГБОУ ВО «Волгоградский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения РФ
Автор, ответственный за переписку.
Email: caisheva2010@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0002-1277-0825
SPIN-код: 6389-6826
д.фарм.н., профессор, профессор кафедры фармацевтической химии, Пятигорский медико-фармацевтический институт
Россия, 357533, Ставропольский край, г. Пятигорск, пр. Калинина, 11Список литературы
- Краснюк И.И., Демина Н.Б., Анурова М.Н., Соловьева Н.Л. Биофармация, или основы фармацевтической разработки, производства и обоснования дизайна лекарственных форм / Под ред. Н.В. Беловой., М.: ГЭОТАР-Медиа. 2024; сс. 17, 18, 48 52, 55–69.
- Мурашкина И.А., Гордеева В.В. Биофармацевтические основы технологии лекарственных средств. Иркутск: ИГМУ. 2020; сс. 46–56.
- Технологии Agilent. Практические решения (информационный бюллетень). 2015; 15(4); 1–3.
- United States Pharmacopoeia 36: National Formulary 31. Chapter 1724. Semisolid Drug Products, Performance Tests, 2012.
- Государственная фармакопея Российской Федерации: 14-е изд. Общие фармакопейные статьи: ОФС. 1.4.2.0014.15 Растворение для твердых дозированных лекарственных форм, ОФС.1.2.1.0005.15 Растворимость. М.: МЗ РФ. 2018.
- Сушинская О.А., Голяк Н.С., Царенков В.М. Методы исследования высвобождения лекарственных веществ из наружных лекарственных форм. Вестник фармации. 2019; 4(86): 86–96.
- Хоружая Т.Г., Чучалин В.С., Биофармация – научное направление в разработке и совершенствовании лекарственных препаратов. Томск: СибГМУ. 2006; 5–32.
- Тихонов А.И., Ярных Т.Г. и др., Биофармация / Под ред. А.И. Тихонова. Харьков: НФаУ, Золотые станицы. 2003; сс. 75–89, 100–124.
- Евстигнеев М.П., Завьялова О.С., Савченко Е.В. Биофизика мембран. Севастополь: СевГУ. 2019; сс. 6–10, 41–47.
- Киселева Г.С. Биофармацевтическая оценка качества лекарств. Фармацевтический вестник. 1998; 8: 21–22.
- Bartosova L., Bajgar J. Transdermal drug delivery in vitro using diffusion cells. Current Medicinal Chemistry. 2012; 19(27): 4671–4677. doi: 10.2174/092986712803306358.
- Olejnik A., Goscianska J., Nowak I. Active Compounds Release from Semisolid Dosage Forms. Journal of Pharmaceutical Sciences. 2012; 101(11): 4032–4045. doi: 10.1002/jps.23289.
- Harrison S.M., Barry B.W., Dugard P.H. Optimization of bioavailability of topical steroids: penetration enhancers under occlusion. Journal of Pharmacy and Pharmacology. 1984; 36(4):261–262. doi: 10.1111/j.2042-7158.1985.tb05012.x.
- Камышников В.С., Волотовская О.А., Ходюкова А.Б. и др. Методы клинических исследований. М.: Медпресс-информ. 2016; с. 532–538.
- Колб В.Г., Камышников В.С. Справочник по клинической химии. Минск: Медицина. 1982; с. 222–227.
- Досон Р., Эллиот Д., Эллиот У., Джонс К. Справочник биохимика. М.: Мир. 1991; сс. 256–257.
- Коростелев П.П. Лабораторная техника химического анализа. М.: Химия. 1981; 111–112.
- Бабко А.К., Шкаравский Ю.Ф., Кулик Б.И. Изучение молибденовых гетерополикомплексов методом диализа. Украинский химический журнал. 1968; 34(1): 80–83.
- Временная фармакопейная статья ВФС 42-3433-99 «Пектин», утв. приказом МЗ РФ № 363 от 08.10.1999. М.: Стандартинформ. 1999.
- ГОСТ 26185-84 «Водоросли морские, травы морские и продукты их переработки. Методы анализа». М.: Стандартинформ. 2018.
- Патент 2116075 (РФ). Способ получения медицинского очищенного пектина. Н.Ш. Кайшева. Бюл. изобрет. 27.07.98.
- Патент 2197249С1 (РФ). Способ получения медицинского очищенного альгината натрия Н.Ш. Кайшева, В.А. Компанцев. Бюл. изобрет. 2003.
- Патент 2202835С1 (РФ). Способ получения моделей биологических мембран. Н.Ш. Кайшева, С.В. Москаленко. Бюл. изобрет. 2003.
