Рецепторы фактора роста эндотелия сосудов 1- и 2-го типов при значимых уровнях интерлейкина-16 в сыворотке крови пациентов с новообразованиями костей


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Проведено сравнительное изучение исходных уровней рецепторов VEGFR1 и VEGFR2 в сыворотке крови больных злокачественными, пограничными и доброкачественными новообразованиями костей со значимыми уровнями Il-16 и выявлена их роль в прогнозе сарком костей. Значимые уровни IL-16 выявлены в образцах сыворотки крови 93% обследованных больных новообразованиями костей. Различий в содержании IL-16 в сыворотке крови с учетом морфологического строения опухоли не выявлено. При типичной остеосаркоме и саркоме Юинга уровни VEGFR1 и VEGFR2 в сыворотке крови достоверно выше, чем при хондросаркоме (р=0,0003 и р=0,00009; р=0,032 и р=0,005 соответственно). Содержание VEGFR1 и VEGFR2 в сыворотке крови пациентов с новообразованиями костей было достоверно выше при исходном уровне IL-16 <33,0 пг/мл, чем у пациентов с высокими показателями IL-16 >33,0 пг/мл (р=0,027 и р=0,026 соответственно). Обнаружена достоверная прямая зависимость между уровнями VEGFR1 и VEGFR2 в сыворотке крови (г=0,34, р=0,002). Общая 5-летняя выживаемость во всей группе обследованных составила 56%. При сочетании показателей IL-16 ≤33 пг/мл и VEGFR2 <11,3 нг/мл общая 5-летняя выживаемость составила 85%, тогда как при высоких значениях IL-16 >33 пг/мл и низких показателях VEGFR2 <11,3 нг/мл - она равнялась 25%. Общая 5-летняя выживаемость при наличии в крови всех высоких значений показателей IL-16, VEGFR1, VEGFR2 составила 67%, при всех низких значениях маркеров - 78%. При сочетании уровней IL-16 >33,0 пг/мл, VEGFR1 <108,5 пг/мл, VEGFR2 >11,3 нг/мл и IL-16 <33,0 пг/мл, VEGFR1 >108,5 пг/мл, VEGFR2 <11,3 нг/мл - показатели общей 5-летней выживаемости были максимальными -100%. Наихудшие результаты общей 5-летней выживаемости (0%) отмечены при сочетании показателей IL-16 >33,0 пг/мл, VEGFR1 >108,5 пг/мл, VEGFR2 <11,3 нг/мл и IL-16 <33,0 пг/мл, VEGFR1 <108,5 пг/мл, VEGFR2 >11,3 нг/мл. Полученные результаты свидетельствуют о перспективности проведения исследований по изучению содержания IL-16, VEGFR1 и VEGFR2 в периферической крови больных новообразованиями костей для изучения возможности их использования в качестве прогностических маркеров.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

И. В Абкина

Московский государственный медико-стоматологический университет им. А.И. Евдокимова Минздрава России

Email: docbabkina@rambler.ru
д.м.н., профессор, кафедра клинической биохимии и лабораторной диагностики Москва

Е. С Герштейн

Научный медицинский исследовательский центр онкологии им. Н.Н. Блохина Минздрава

д.б.н., профессор, вед. науч. сотрудник Москва

А. В Бондарев

Московская городская онкологическая больница № 62

онколог Москва

Ю. Н Соловьев

Московский государственный медико-стоматологический университет им. А.И. Евдокимова Минздрава России

д.м.н., профессор, академик РАН Москва

И. В Булычева

Московский государственный медико-стоматологический университет им. А.И. Евдокимова Минздрава России

д.м.н., врач-патологоанатом Москва

И. С Черномаз

Московский государственный медико-стоматологический университет им. А.И. Евдокимова Минздрава России

аспирант, кафедра клинической биохимии и лабораторной диагностики Москва

М. Ю Щупак

Московская городская онкологическая больница № 62

хирург-онколог, зав. хирургическим отделением Москва

М. Д Алиев

Московский государственный медико-стоматологический университет им. А.И. Евдокимова Минздрава России

д.м.н., профессор, академик РАН Москва

Н. Е Кушлинский

Московский государственный медико-стоматологический университет им. А.И. Евдокимова Минздрава России

д.м.н., профессор, член-корр. РАН Москва

Список литературы

  1. Grignani G., Palmerini E., Dileo P., Asaftei S.D., D'Ambrosio L., Pignochino Y., Mercuri M., Picci P., Fagioli F., Casali P.G., Ferrari S., Aglietta M. A phase II trial of sorafenib in relapsed and unresectable high-grade osteosarcoma after failure of standard multimodal therapy: an Italian Sarcoma Group study // Ann. Oncol. 2012; 23(2):508-516.
  2. Raciborska A., Bilska K. Sorafenib in patients with progressed and refractory bone tumors // Med. Oncol. 2018; 35(10): 126.
  3. Glade Bender J.L., Lee A., Reid J.M., Baruchel S., Roberts T., Voss S.D., Wu B., Ahern C.H., Ingle A.M., Harris P., Weigel B.J., Blaney S.M. Phase I pharmacokinetic and pharmacodynamics study of pazopanib in children with soft tissue sarcoma and other refractory solid tumors: a children’s oncology group Phase I consortium report // J. Clin. Oncol. 2013;31(24): 3034-3043.
  4. Mori Y., Kinoshita S., Kanamori T., Kataoka H., Joh T., Iida S., Takemoto M., Kondo M., Kuroda J., Komatsu H. The Successful Treatment of Metastatic Extraosseous Ewing Sarcoma with Pazopanib // Intern. Med. 2018; 57(18): 2753-2757.
  5. Fox E., Aplenc R., Bagatell R., Chuk M.K., Dombi E., Goodspeed W., Goodwin A., Kromplewski M., Jayaprakash N., Marotti M., Brown K.H., Wenrich B., Adamson P.C., Widemann B.C., Balis F.M. A phase I trial and pharmacokinetic study of cediranib, an orally bioavailable pan-vascular endothelial growth factor inhibitor, in children and adolescents with refractory solid tumors // J. Clin. Oncol. 2010; 28(35): 5174-5181.
  6. van Cruijsen H., Voest E.E., Punt C.J., Hoekman K., Witteveen P.O., Meijerink M.R., Puchalski T.A., Robertson J., Saunders O., Jürgensmeier JM., van Herpen C.M., Giaccone G. Phase I evaluation of cediranib, a selective VEGFR signalling inhibitor, in combination with gefitinib in patients with advanced tumours // Eur. J. Cancer. 2010; 46(5):901-911.
  7. Dubois S.G., Shsterman S., Ingle A.M. Ahern C.H., Reid J.M., Wu B., Baruchel S., Glade-Bender J., Ivy P., Grier H.E., Adamson P.C., Blaney S.M. Phase I and pharmacokinetic study of sunitinib in pediatric patients with refractory solid tumors: a children’s oncology group study // Clin. Cancer. Res. 2011; 17:5113-5122.
  8. Versleijen-Jonkers Y.M., Vlenterie M., van de Luijtgaarden A.C., van der Graaf W.T. Anti-angiogenic therapy, a new player in the field of sarcoma treatment // Crit. Rev. Oncol. Hematol. 2014:91(2): 172-185.
  9. Sia D., Alsinet C., Newell P., Villanueva A. VEGF signaling in cancer treatment // Curr. Pharm. Des. 2014; 20(17):2834-2842.
  10. Yellapa A., Bitterman P., Sharma S., Guirguis A.S., Bahr J.M., Basu S., Abramowicz J.S., Barua A. Interleukin 16 expression changes in association with ovarian malignant transformation // Am. J. Obstet. Gynecol. 2014; 210(3):272.e1-10.
  11. Tang Y.J., Wang J.L., Xie K.G., Lan C.G. Association of interleukin 16 gene polymorphisms and plasma IL16 level with osteosarcoma risk // Sci. Rep. 2016; 6:34607.
  12. Бабкина И.В., Бондарев А.В., Щупак М.Ю., Кузнецов И.Н., Соловьев Ю.Н., Алиев М.Д., Кушлинский Н.Е. Перспективы исследования интерлейкина-16 и фактора роста эндотелия сосудов у больных опухолями костей // Саркомы костей, мягких тканей и кожи. 2015; 2:23-30

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© ИД "Русский врач", 2019

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах