Том 25, № 5 (2022)

Актуальность. Для изучения механизмов атерогенеза широко применяются экспериментальные модели культуры клеток (из пупочной вены (HUVEC) и клеток линии EA.Hy926, представляющие собой гибридому эндотелиоцитов из пупочной вены и карциномы легкого). Степень воздействия как отдельных, так и группы цитокинов на физиологию эндотелиоцитов можно определить путем добавления адекватных концентраций медиаторов в культуру клеток. Однако для получения корректных результатов необходимо определить изначальную фоновую концентрацию цитокинов, характерную для данной культуры клеток. Цель работы - исследование концентрации интерлейкина-6 в культуре клеток линии EA.Hy926. Материал и методы. Материалом служили культуры клеток линии EA.Hy926, представляющие собой гибридому эндотелиоцитов из пупочной вены (HUVEC) и карциномы легкого (A549). В качестве метода выступил иммуноферментный анализ. Результаты. Обнаружена концентрация ИЛ-6, превышающая более чем на порядок уровень данного цитокина в крови здорового человека. Выводы. При оценке уровня провоспалительного цитокина в модели клеток отмечены достоверные превышения, что требует учета данного фактора при проведении экспериментальных работ.

Актуальность. В настоящее время нарушение адгезивной функции эндотелия считается одной из составляющих эндотелиальной дисфункции, в связи с чем находится в центре неослабевающего внимания врачей различных специальностей. Нарушение адгезивной функции проявляется изменением синтеза молекул клеточной адгезии: гипер- или гипоэкспрессия последних приводит к изменению каскада адгезии лейкоцитов и нарушению их взаимодействий с эндотелиоцитами. Цель работы - оценить концентрацию молекул клеточной адгезии - селектинов Р, Е, L и их гликопротеинового лиганда в сыворотке крови пациентов с острым венозным тромбозом. Материал и методы. В исследовании представлены результаты обследования 20 пациентов с диагнозом острый венозный тромбоз, проходивших лечение в Государственном бюджетном учреждении Рязанской области «Больница скорой медицинской помощи». Материалом для исследования явилась сыворотка крови. Количественное определение селектинов Р, L, E и гликопротеинового лиганда PSGL-1 проводили с использованием сэндвич-метода ИФА в сыворотке крови на иммуноферментном анализаторе StatFax 2100 (microplatereader) (Awareness technology Inc. PalmCity, FL 34990, США). Результаты выражали в пикограммах на миллилитр для селектинов и в нанограммах на миллилитр для PSGL-1. Результаты. При определении концентрации селектинов в периферической крови у пациентов с острым венозным тромбозом было выявлено статистически значимое снижение концентрации селектина Р в 2,5 раза. Концентрация селектина Е демонстрировала тенденцию к снижению, но оно не явилось статистически значимым, что может свидетельствовать о меньшей степени вовлечённости данного селектина в патогенез венозного тромбоза. Концентрация селектина L имела тенденцию к повышению. Концентрация гликопротеинового лиганда селектинов PSGL-1 статистически значимо повышалась в периферической крови пациентов с острым венозным тромбозом. Выводы. Острый венозный тромбоз сопровождается статистически значимым снижением концентрации селектина P, тенденцией к снижению селектина Е, повышением концентраций селектина L и гликопротеинового лиганда селектинов PSGL-1 в сыворотке крови.

Актуальность. Важной составляющей механизма действия психотропных лекарственных средств является их влияние на обмен нейроактивных аминокислот. Изменение содержания аминокислот в структурах головного мозга крыс может выступать в роли фармакодинамического маркера, а также диагностического признака при изучении патогенеза заболеваний центральной нервной сиситемы. Цель исследования - разработка ВЭЖХ-МС/МС методики количественного определения нейроактивных аминокислот в гомогенатах головного мозга крыс после дериватизации с 9-флуоренилметилхлорформиатом. Материал и методы. Исследовали гомогенат мозговой ткани крыс. Выделение аминокислот из мозга крыс осуществляли с помощью гомогенизатора Поттера-Эльвейема. Депротеинизацию и дериватизацию проводили путем добавления к образцам раствора 9-флуоренилметилхлорформиата в ацетонитриле. Детектирование производных аминокислот выполняли с помощью масс-спектрометра Sciex 3200, для хроматографического разделения использовали ВЭЖХ Agilent 1260 Infinity II. Элюирование осуществляли смесью ацетонитрила и воды в градиентном режиме. Результаты. Пробоподготовка представляла собой смешивание 100 мкл гомогената мозговой ткани крыс, 100 мкл боратного буфера, 20 мкл 1 мМ раствора норвалина и 250 мкл 12 мМ раствора Fmoc-Cl в ацетонитриле с последующим центрифугированием в течение 10 мин. Для разделения Fmoc-производных аминокислот использовали хроматографическую колонку InfinityLab Poroshell 120 EC-C18 4,6x100 мм, 2,7 мкм. Общее время хроматографического анализа - 10 мин, время удерживания Fmoc-производных глицина, ГАМК, аспарагиновой и глутаминовой кислот, аспарагина и глутамина - 6,7; 6,8; 6,4; 6,4; 6,2 и 6,1 мин соответственно. Аналитический диапазон методики для каждой аминокислоты составил от 0,05 до 50 нмоль в 1 мл гомогената. Апробация методики была произведена путем анализа содержания аминокислот в головном мозге шести интактных крыс Wistar. Заключение. Разработана хромато-масс-спектрометрическая методика количественного определения глутамина, аспарагина, глицина, ГАМК, глутаминовой и аспарагиновой кислоты в гомогенатах головного мозга крыс. Для повышения чувствительности анализа была проведена предколоночная дериватизация аминокислот с 9-флуоренилметилхлорформиатом.

Метилпреднизолона ацепонат (МПА) - топический глюкокортикостероид сильного (III) класса активности, широко применяемый в клинической практике для лечения воспалительных дерматозов. Его важными особенностями являются исключительно благоприятный профиль безопасности, высокая противовоспалительная активность, а также свойства пролекарства - при нанесении на кожу МПА подвергается метаболической трансформации в активный метаболит, метилпреднизолона 17-пропионат, причём данный процесс происходит более интенсивно в области воспаления, что ограничивает стероидное воздействие на непоражённую кожу. После истечения патентной защиты на некоторых рынках, включая российский, появились воспроизведённые препараты (дженерики) МПА, не проходившие полного цикла клинических испытаний, метаболический профиль которых и его эквивалентность оригинальному препарату неизвестны. Цель исследования - оценить биологическую активность различных наружных лекарственных форм оригинального (Адвантан®) и воспроизведённого (Комфодерм®) препаратов МПА при помощи вазоконстрикторного теста на модели in vivo [16]. Материал и методы. Рекомендуемые дозы исследуемых препаратов наносились на кожу лабораторных животных (минисвиней), после чего проводилось экспериментальное определение показателей хромометрии во времени (0,5, 3, 6, 12 и 24 ч) при помощи хромометра FRU WR-10 (8 mm). Результаты. Установлены различия в профилях биологического действия по показателю вазоконстрикторного теста МПА для всех испытуемых препаратов, составляющих по убыванию параметра осветлённости L ряд: Адвантан® крем - Адвантан® эмульсия - Адвантан® мазь жирная - Адвантан® мазь - Комфодерм® К крем - Комфодерм® мазь - Комфодерм® М2 мазь. Выводы. Подтверждена применимость колориметрического метода для оценки выраженности биологического эффекта глюкокортикостероидов по уровню осветлённости поверхности кожи. Выявлены различия по данному показателю для изученных лекарственных форм; отмечена тенденция к большей активности оригинального препарата в сравнении с воспроизведённым.

12 мая 2022 г. отметил 60-летний юбилей профессор Анатолий Викторович Скальный, всемирно известный ученый, специалист в области изучения химических элементов в медицине и биологии, основатель научной школы медицинской элементологии