Optimization of diagnosis of SARS-CoV-2 infection using polymerase chain reaction in a large multi-specialty hospital

Abstract

Аbstract. We consider the possibility of optimizing the diagnosis of infection caused by SARS-CoV-2 using polymerase chain reaction in a multi-specialty hospital, repurposed for the treatment of COVID-19 patients, using the example Of the military medical Academy named after S.M. Kirov. The analysis of scientific publications selected in accordance with the purpose of the study, analyzed data from 218 samples of polymerase chain reaction in patients with COVID-19, who were in the clinics Of the military medical Academy named after Sm. Time intervals were established depending on the clinical forms and severity of the infectious process, in which the probability of a positive and negative result of a polymerase chain reaction to SARS-CoV-2 RNA was maximum and minimum. It was shown that during the examination and treatment, molecular biological diagnostics were performed excessively (4 times in more than 50% of patients) and in 97,3% of patients unreasonably early (8,5±0,4 days). At the same time, the highest frequency of negative results of polymerase chain reaction to SARS-CoV-2 RNA was observed in the period from 9 to 10 and from 12 to 14 days, while it depended on the clinical form and severity of the infectious process. In this regard, the volume diagnosis using polymerase chain reaction should be reduced and to conduct research when entering the hospital, on the 9th-10th day (in patients inapparently forms and acute respiratory diseases, lung flow) and 12-14 days before discharge in patients with moderate and severe course of the infectious process.

Full Text

Введение. В конце 2019 г. в Китайской Народной Республике произошла вспышка новой коронавирусной инфекции (НКВИ) с эпицентром в городе Ухань (провинция Хубэй). Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) 11 февраля 2020 г. присвоила официальное название этой инфекции – Coronavirus disease 2019 (COVID-19). Международный комитет по таксономии вирусов 11 февраля 2020 г. официально определил наименование возбудителя заболевания

– SARS-CoV-2 [1]. Заболевание быстро распространилось по планете с активным заносом возбудителя заболевания на территорию Российской Федерации (РФ). При этом летальность среди госпитализированных за рубежом больных; по разным данным; варьировала от 4 до 11% [11; 12].

В настоящее время основным этиологическим способом диагностики НКВИ является полимеразноцепная реакция (ПЦР); позволяющая выявить генетический материал вируса в отделяемом со слизистой оболочки рото- и носоглотки. Работа китайских вирусологов обеспечила изоляцию возбудителя и его молекулярно-генетическую характеристику после секвенирования полного генома, что позволило разработать диагностические тест-системы на основе ОТ-ПЦР в режиме реального времени. Подобные тест-системы разработаны отечественными производителями и широко используются в многопрофильных стационарах РФ, более того, в нашей стране на начало июня 2020 г. выполнено более 11,1 млн ПЦР-тестов на СOVID-19 [6]. Такой объем молекулярно-биологической диагностики, безусловно, оказывает существенное влияние на работу всей системы лабораторной диагностики в многопрофильном стационаре, перепрофилированном для лечения пациентов, инфицированных НКВИ, вызывая ее крайнее перенапряжение, особенно в условиях дефицита кадров и в ряде случаев недостаточного количества материально-технических ресурсов. При этом следует учитывать, что выписка пациентов с лабораторно подтвержденным диагнозом COVID-19 разрешается при отсутствии клинических проявлений болезни и получении двукратного отрицательного результата лабораторного исследования путем ПЦР на наличие РНК SARS-CoV-2 с интервалом не менее одного дня [3].

Цель исследования. Изучение объемов и результатов ПЦР-диагностики SARS-CoV-2 в многопрофильном стационаре на примере Военно-медицинской академии им. С.М. Кирова (ВМА) с последующим формулированием рекомендаций по оптимизации клинического ведения пациентов, инфицированных НКВИ.

Материалы и методы. В ходе исследования были проанализированы пробы отделяемого со слизистой оболочки носо- и ротоглотки, взятые у 218 больных НКВИ (средний возраст 21,3±0,8 года, все мужского пола). Образцы поступали в единую лабораторию центра клинической и лабораторной диагностики ВМА для проведения ПЦР на РНК SARS-CoV-2 в течение апреля – мая 2020 г.

Госпитализация и лечение всех пациентов осуществлялись по клинико-эпидемиологическим критериям в соответствии с действующими национальными и ведомственными клиническими рекомендациями [2–5]. Клинические формы НКВИ [7] распределились следующим образом: инаппарантная – 91 (41,74%); острая респираторная вирусная инфекция (ОРВИ) – 80 (36,7%); пневмонии – 47 (21,56%). При этом у 147 (67,43%) больных было отмечено легкое течение заболевания, у 62 (28,44%) – среднетяжелое и у 9 (4,13%) – тяжелое. Средняя длительность заболевания на момент госпитализации в клиники ВМА для пациентов, инфицированных НКВИ (ОРВИ), составляла 3,1±0,4 дня, а для больных с поражением нижних отделов дыхательных путей – 8,3±0,9 дня. Значимых сопутствующих заболеваний у пациентов с легким течением инфекции не отмечено. У среднетяжелых больных НКВИ в 51,5% случаев диагностировались хронические болезни дыхательной и эндокринной систем, а также системы кровообращения. При тяжелом течении COVID-19 сопутствующая хроническая патология выявлялась у всех госпитализированных лиц. Исследование включено в план научно-исследовательской работы ВМА, этическая экспертиза пройдена 06.05.2020 г., протокол № 235. Исследование осуществлялось в соответствии с принципами доказательной медицины [9], было пилотным, проверяющим гипотезу, нерандомизированным, открытым. Работа выполнена в соответствии с положениями «Конвенции о защите личности в связи с автоматической обработкой персональных данных» [8].

Статистическая обработка материалов исследования проведена с использованием пакета прикладных программ Statistica for Windows 10 [10]. Полученные количественные признаки представлялись в виде М±m, где М – среднее значение признака, m – стандартная ошибка средней величины. При сравнении полученных данных использовался t-критерий Стьюдента, методы непараметрической статистики (χ2). В качестве статистически значимых принимались результаты со степенью достоверности не ниже 95% (p<0,05).

Результаты и их обсуждение. В общей сложности у 218 пациентов, инфицированных НКВИ, было выполнено 769 ПЦР-тестов. При этом более чем у 50% больных биоматериал отбирался более 4 раз, а средние сутки повторного забора биоматериала составили 8,5±0,4 дней. Для третьего анализа отделяемое со слизистой оболочки носо- и ротоглотки отбиралось в среднем на 13,1±0,3 сутки, для четвертого – на 16,6±0,5 сутки и для пятого – на 19,7±0,9 сутки (табл. 1).

 

Таблица 1. Частота, объемы и сроки выполнения ПЦР на РНК SARS-CoV-2

№ пробы

Объем тестирования

Сутки проведения ПЦР, М±m

n

%

1

218

100

1–3 сутки

2

214

98,2

8,5±0,4

3

195

91,3

13,1±0,3

4

110

50,5

16,6±0,5

5

34

15,6

19,7±0,9

 

Таблица 2. Частота и сроки выполнения ПЦР на РНК SARS-CoV-2 в зависимости от клинической формы и степени тяжести НКВИ

№ пробы

Сутки проведения ПЦР, М±m

Клиническая форма

Степень тяжести

ОРВИ

пневмония

инаппарантная

легкая

средняя

тяжелая

1

1–3

1

1–4

1–4

1–3

1

2

9,8±0,9

7,2±0,6

8,9±0,6

8,3±0,8

7,8±0,7

10,3±2,5

3

14,2±0,8

14,1±0,5

11,4±0,6

14,4±0,7

13,6±0,5

17,1±3,4

4

17,7±1,7

17,4±0,6

14,1±0,8

18,7±0,8

15,3±0,7

23,5±6,5

5

19±2,4

22±1,2

16,8±1,4

22,2±1,2

19±1,9

 

Частота и сроки выполнения ПЦР-исследования в зависимости от клинических форм и тяжести заболевания представлены в таблице 2. Как видно из представленных в таблицах 1 и 2 данных, повторный отбор диагностического материала у больных НКВИ проводился в период разгара инфекционного процесса при всех клинических формах и независимо от степени тяжести, что, безусловно, необоснованно рано. В последующем, сутки получения отделяемого из верхних дыхательных путей соответствовали клиническому течению НКВИ, при этом средний день отбора материала в целом закономерно увеличивался у пациентов, страдающих ОРВИ, пневмониями легкого, среднетяжелого и тяжелого течения.

Установлено, что наибольшая вероятность отрицательных результатов ПЦР на РНК SARS-CoV-2 приходилась на 9–10-е и 12–15-е сутки пребывания в стационаре, то есть, как правило, с учетом дней болезни до госпитализации в периоде ранней реконвалесценции (рисунок).

 

Рис. Частота вероятности положительных и отрицательных результатов отделяемого со слизистой верхних дыхательных путей в ПЦР на РНК SARS-CoV-2 в зависимости от сроков их получения

 

В то же время отмечалась зависимость результатов ПЦР от клинической формы и степени тяжести НКВИ. Так, например, при повторном исследовании отделяемого со слизистой оболочки рото- и носоглотки у пациентов, страдающих ОРВИ и инаппарантным течением НКВИ, достоверно чаще результат ПЦР был отрицательным, а у больных, страдающих пневмониями, – положительным (табл. 3). 

 

Таблица 3.Результаты повторного исследования отделяемого со слизистой оболочки рото- и носоглотки

в зависимости от клинической формы НКВИ, абс. (%)

Клиническая форма

SARS-CoV-2 «–»

SARS-CoV-2 «+»

ОРВИ

31 (65,96)

16 (34,04)

Пневмония

30 (39,47)

46 (60,53)

Инаппарантная

64 (70,33)

27 (29,67)

Примечание: χ2=17,6; p<0,0001.

 

На остальных сроках получения материала для исследования на РНК SARS-CoV-2 достоверных различий в зависимости от клинической формы НКВИ не получено. В то же время более чем у половины больных НКВИ с легким и среднетяжелым течением результат повторного исследования ПЦР на РНК SARS-CoV-2 оставался положительным, однако к третьему исследованию у большинства пациентов независимо от степени тяжести НКВИ РНК SARS-CoV-2 в ПЦР достоверно не обнаруживалась (табл. 4).

 

Таблица 4. Результаты исследований РНК SARS-CoV-2 отделяемого со слизистой рото- и носоглотки в зависимости от степени тяжести НКВИ, абс. (%)

Степень тяжести

Повторное исследование, χ2=10; p<0,015

Третье исследование, χ2=12,7; p<0,0055

SARS-CoV-2 «–»

SARS-CoV-2 «+»

SARS-CoV-2 «–»

SARS-CoV-2 «+»

Легкая

25 (47,17)

28 (52,83)

36 (69,23)

16 (30,77)

Средняя

30 (49,18)

31 (50,82)

55 (93,22)

4 (6,78)

Тяжелая

6 (66,67)

3 (33,33)

8 (100)

0

 

Заключение. Установлено, что количество ПЦР- тестов на РНК SARS-CoV-2, выполненных в много- профильном стационаре, перепрофилированном для лечения больных НКВИ, необоснованно большое. При этом средние сроки повторного исследования на РНК SARS-CoV-2 с использованием ПЦР составили 8,5±0,4 дня, а это означает, что отбор материала со слизистых верхних дыхательных путей выполнялся в период разгара заболевания (как правило, в фазы ранней и поздней легочной инфекции), что в большинстве случаев неизбежно приводит к положительному результату. Кроме того, раньше всех повторное молекулярно-биологическое исследование проводилось у пациентов, страдающих пневмониями и среднетяжелой формой НКВИ (7,2±0,6 и 7,8±0,7 сутки соответственно). В то же время отбор материала для исследования с использованием ПЦР на РНК SARS-CoV-2 к 9–10-м и 12–15-м суткам пребывания в стационаре ассоциируется с наибольшей вероятностью получения отрицательного результата.

Таким образом, объем диагностики с использованием ПЦР целесообразно сократить и проводить при поступлении в стационар, а также на 9–10-й день (у больных инаппарантными формами НКВИ и ОРВИ легкого течения) и на 12–15-е сутки перед выпиской у всех пациентов со среднетяжелым и тяжелым течением инфекционного процесса.

×

About the authors

K. V. Zhdanov

Military Medical Academy. S. M. Kirov

Author for correspondence.
Email: vmeda-nio@mil.ru
Russian Federation, Saint Petersburg

K. V. Kozlov

Military Medical Academy. S. M. Kirov

Email: vmeda-nio@mil.ru
Russian Federation, Saint Petersburg

Yu. I. Bulankov

Military Medical Academy. S. M. Kirov

Email: vmeda-nio@mil.ru
Russian Federation, Saint Petersburg

S. M. Zakharenko

Military Medical Academy. S. M. Kirov

Email: vmeda-nio@mil.ru
Russian Federation, Saint Petersburg

I. M. Uliukin

Military Medical Academy. S. M. Kirov

Email: vmeda-nio@mil.ru
Russian Federation, Saint Petersburg

G. G Zagorodnikov

Military Medical Academy. S. M. Kirov

Email: vmeda-nio@mil.ru
Russian Federation, Saint Petersburg

S. G. Grigoriev

Military Medical Academy. S. M. Kirov

Email: vmeda-nio@mil.ru
Russian Federation, Saint Petersburg

E. S. Orlova

Military Medical Academy. S. M. Kirov

Email: vmeda-nio@mil.ru
Russian Federation, Saint Petersburg

A. A Shuklina

Military Medical Academy. S. M. Kirov

Email: vmeda-nio@mil.ru
Russian Federation, Saint Petersburg

A. M. Ivanov

Military Medical Academy. S. M. Kirov

Email: vmeda-nio@mil.ru
Russian Federation, Saint Petersburg

O. V. Maltsev

Military Medical Academy. S. M. Kirov

Email: vmeda-nio@mil.ru
Russian Federation, Saint Petersburg

V. S. Sukachev

Military Medical Academy. S. M. Kirov

Email: vmeda-nio@mil.ru
Russian Federation, Saint Petersburg

K. V. Kasyanenko

Military Medical Academy. S. M. Kirov

Email: vmeda-nio@mil.ru
Russian Federation, Saint Petersburg

N. E. Grinchenko

Military Medical Academy. S. M. Kirov

Email: vmeda-nio@mil.ru
Russian Federation, Saint Petersburg

References

Supplementary files

Supplementary Files
Action
1. Fig. The frequency of the probability of positive and negative results of discharge from the mucous membrane of the upper respiratory tract in PCR on RNA SARS-CoV-2, depending on the timing of their receipt

Download (680KB)

Statistics

Views

Abstract: 115

PDF (Russian): 25

Cited-by

CrossRef: 2

  1. Serdyukov DY, Rodichev NS, Tretyakovа AA. The state of the circulatory, respiratory and hemostasis organs of the servisemen, suffered from coronavirus pneumonia, in a remote recovery period. Russian Military Medical Academy Reports. 2021;40(3):27. doi: 10.17816/rmmar77051
  2. Nosyreva SY, Pankov AS, Korneev AG. New coronavirus infection (COVID-19) in children: clinical, laboratory and diagnostic aspects. CHILDREN INFECTIONS. 2021;20(3):23. doi: 10.22627/2072-8107-2021-20-3-23-28

Dimensions

Article Metrics

Metrics Loading ...

PlumX


Copyright (c) 2020 Zhdanov K.V., Kozlov K.V., Bulankov Y.I., Zakharenko S.M., Uliukin I.M., Zagorodnikov G.G., Grigoriev S.G., Orlova E.S., Shuklina A.A., Ivanov A.M., Maltsev O.V., Sukachev V.S., Kasyanenko K.V., Grinchenko N.E.

Creative Commons License
This work is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International License.

This website uses cookies

You consent to our cookies if you continue to use our website.

About Cookies