Оценка влияния антицитокиновой терапии во время острого периода новой коронавирусной инфекции на течение ишемической болезни сердца

Обложка


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Обоснование. Результаты современных исследований показывают наличие причинно-следственной связи между воспалением и течением атерогенеза и ишемической болезнью сердца. Новую коронавирусную инфекцию зачастую сопровождало развитие «цитокинового шторма». Для его купирования использовали различные варианты антицитокиновой терапии, при этом последствия их применения на течение ишемической болезни сердца в дальнейшем не оценивали.

Цель — изучить влияние различных вариантов антицитокиновой терапии в период острого заболевания новой коронавирусной инфекцией на течение ишемической болезни сердца в постковидном периоде.

Материалы и методы. Обследованы 272 пациента с ранее верифицированной ишемической болезнью сердца, получавшие различные варианты антицитокиновой терапии во время новой коронавирусной инфекции. После перенесенной новой коронавирусной инфекции проведено повторное обследование, и на основании критериев ухудшения пациенты были разделены на две группы (с ухудшением и без ухудшения течения ишемической болезни сердца) для последующего сравнения течения этой болезни.

Результаты и их обсуждение. Ухудшение течения ишемической болезни сердца было значимо связано со степенью тяжести новой коронавирусной инфекции (χ2df = 2 = 28,406; р < 0,0001) и полом (у мужчин — χ2df = 1 = 7,310; р = 0,007). У пациентов, перенесших новую коронавирусную инфекцию тяжелой степени и получавших комбинированную антицитокиновую терапию во время острого периода новой коронавирусной инфекции, была меньшая вероятность ухудшения течения ишемической болезни сердца по сравнению с монотерапией «цитокинового шторма» (р1,4 = 0,016; p3,4 = 0,024). Предложена модель, которая на основании половой принадлежности, возраста, тяжести перенесенной новой коронавирусной инфекции и проводимой терапии позволяет с точностью 68,8% предсказать течение ишемической болезни сердца после новой коронавирусной инфекции.

Заключение. Полученные результаты подтверждают значимость воспаления в течении ишемической болезни сердца, а также влияния тяжести, перенесенной новой коронавирусной инфекции, на ее течение. Использование комбинированной терапии «цитокинового шторма», возникающего при новой коронавирусной инфекции у пациентов, страдающих ишемической болезнью сердца, ассоциировано с лучшим прогнозом ее течения.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

Руслан Игоревич Литвиненко

Военно-медицинская академия имени С.М. Кирова

Автор, ответственный за переписку.
Email: vmeda-nio@mil.ru
ORCID iD: 0000-0001-8435-9958
SPIN-код: 8981-4000

канд. мед. наук

Россия, Санкт-Петербург

Евгений Владимирович Крюков

Военно-медицинская академия имени С.М. Кирова

Email: vmeda-nio@mil.ru
ORCID iD: 0000-0002-8396-1936
SPIN-код: 3900-3441

д-р мед. наук, профессор

Россия, Санкт-Петербург

Аркадий Витальевич Язенок

Военно-медицинская академия имени С.М. Кирова

Email: vmeda-nio@mil.ru
ORCID iD: 0000-0002-1334-8191
SPIN-код: 4107-1280

д-р мед. наук, доцент

Россия, Санкт-Петербург

Сергей Валентинович Гайдук

Военно-медицинская академия имени С.М. Кирова

Email: gaiduksergey@mail.ru
ORCID iD: 0000-0003-1524-9493
SPIN-код: 8602-4922

д-р мед. наук, доцент

Россия, Санкт-Петербург

Список литературы

  1. Gumilevskiy BYu, Moskalev AV, Gumilevskay OP, et al. Features of immunopathogenesis of a new coronavirus infection. Bulletin of the Russian Military Medical Academy. 2021;23(1):187–198. doi: 10.17816/brmma.63654 EDN: XYIVAY
  2. Zaitsev AA, Chernov SA, Kryukov EV, et al. Practical experience in managing patients with the new coronavirus infection COVID-19 in a hospital (preliminary results and recommendations). Attending Physician. 2020;6: 74–79. (In Russ.) doi: 10.26295/OS.2020.41.94.014 EDN: SVXAJC
  3. Andreenko AA, Andreichuk YuV, Arsent’ev VG, et al. The infection caused by SARS-COV-2. EV Kryukov, editor. Saint Petersburg; 2023. 260 p. EDN: QFKFPFCOVID-19 (In Russ.)
  4. Tsybulkin NA, Tukhvatullina GV, Tsybulkina VN, Abdrakhmanova A.I. Inflammatory mechanisms in the pathogenesis of atherosclerosis. Practical medicine. 2016;(4-2):165–169. EDN: WKBHFJ
  5. De Stefano L, Bobbio-Pallavicini F, Manzo A, et al. A “window of therapeutic opportunity” for anti-cytokine therapy in patients with coronavirus disease 2019. Front Immunol. 2020;11:572635. doi: 10.3389/fimmu.2020.572635
  6. Sukhomlinova IM, Bakulin IG, Kabanov MYu. Predicting the efficacy of anti-inflammatory therapy in COVID-19. RMJ. 2023;(2):72–76. EDN: QVFSKR
  7. Bunova SS, Okhotnikova PI, Skirdenko YuP, et al. COVID-19 and cardiovascular comorbidity: novel approaches to reduce mortality. Cardiovascular Therapy and Prevention. 2021;20(4):122–128. doi: 10.15829/1728-8800-2021-2953 EDN: WOPWRT
  8. Tajmirriahi M, Sami R, Mansourian M, et al. The clinical manifestation and outcome of COVID-19 in patients with a history of ischemic heart disease; a retrospective case-control study. BMC Cardiovascular Disorder. 2023;23:241 doi: 10.1186/s12872-023-03256-1
  9. Sholter DE, Armstrong PW. Adverse effects of corticosteroids on the cardiovascular system. Can J Cardiol. 2000;16(4):505–511.
  10. Deng H-W, Mei W-Y, Xu Q, et al. The role of glucocorticoids in increasing cardiovascular risk. Front Cardiovasc Med. 2023;10:1187100. doi: 10.3389/fcvm.2023.1187100
  11. Dzherieva IS, Volkova NI, Davidenko IY, et al. Glucocorticoid therapy is a risk factor for cardiovascular diseases. Medical Herald of the South of Russia. 2022;13(3):93–106. doi: 10.21886/2219-8075-2022-13-3-93-106 EDN: UTOFEY
  12. Belletti A, Campochiaro C, Marmiere M, et al. Efficacy and safety of IL-6 inhibitors in patients with COVID-19 pneumonia: a systematic review and meta-analysis of multicentre, randomized trials. Ann Intensive Care. 2021;11:152. doi: 10.1186/s13613-021-00941-2
  13. Efficacy of interleukin-6 inhibitors as a tool for preventive anti-inflammatory therapy for COVID-19. Good Clinical Practice. 2024;(1):4–16. doi: 10.37489/2588-0519-2024-1-4-16 EDN: DSVZBR
  14. Popkova TV, Novikova DS, Nasonov EL Interleukin-6 inhibition and cardiovascular disease in patients with rheumatoid arthritis. Therapeutic archive. 2016;88(5):93–101. doi: 10.17116/terarkh201688593-101 EDN: VZBXQN
  15. Beloglazov VA, Goncharov GS, Shaduro DV. Janus-Kinase inhibitors. Perspective and experience of application in the global clinical practice. TMBV. 2018;21(4):95–104. EDN: ZCQDVJ
  16. Jain NK, Tailang M, Jain HK, et al. Therapeutic implications of current Janus kinase inhibitors as anti-COVID agents: A review. Front Pharmacol. 2023;14:1135145. doi: 10.3389/fphar.2023.1135145
  17. Song Y-K, Lee G, Hwang J, et al. Cardiovascular risk of janus kinase inhibitors compared with biologic disease-modifying antirheumatic drugs in patients with rheumatoid arthritis without underlying cardiovascular diseases: a nationwide cohort study. Front Pharmacol. 2023;14:1165711. doi: 10.3389/fphar.2023.1165711
  18. Shah JT, Shah KT, Femia AN, et al. Cardiovascular risk management in patients treated with janus kinase inhibitors. J Cardiovasc Pharmacol. 2024;83(5):392–402. doi: 10.1097/FJC.0000000000001470

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
2. Рис. 1. Хронологическая последовательность этапов проведенного исследования.

Скачать (154KB)
3. Рис. 2. ROC-кривая модели бинарной логистической регрессии.

Скачать (108KB)

© Эко-Вектор, 2025

Ссылка на описание лицензии: https://eco-vector.com/for_authors.php#07

СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: серия ПИ № ФС 77 - 77762 от 10.02.2020.