ALLERGY ANAMNESIS AND SENSITIZATION IN PRESCHOOL CHILDREN WITH BASIC PHENOTYPES OF WHEEZING


Cite item

Full Text

Abstract

A comparative analysis of the features allergic history, the nature and range of sensitization in preschool children with different phenotypes of wheezing was conducted.

Full Text

Синдром свистящих хрипов у детей (wheezing-синдром) неоднороден и связан с различными обструк-тивными состояниями. Проведение многочисленных когортных исследований позволило выделить различные фенотипы wheezing-синдрома. Для клинической практики удобна классификация свистящих хрипов в зависимости от триггерных факторов, рекомендованная группой экспертов ERS (Европейского респираторного сообщества) [3]. Основные фенотипы: - эпизодические (вирусные) хрипы. Характерезу-ются периодическим появлением на фоне вирусных инфекций. Частота возникновения этих хрипов уменьшается с возрастом, к 6 годам они обычно проходят, хотя иногда продолжаются в школьном возрасте и трансформируются в другой фенотип. - multiple-trigger хрипы (мультифакторные хрипы). Причиной появления хрипов кроме инфекционных заболеваний являются и другие тригерры: аллергены, табачный дым, смех, плач, холодный воздух [3]. Часто синдром свистящих хрипов является первым проявлением бронхиальной астмы (БА) у детей. Причем отягощенность аллергологического анамнеза, а также сенсибилизация к определенным аллергенам являются важными прогностическими критериями, используемыми для определения вероятности возникновения БА у пациентов с синдромом свистящих хрипов. Выделение фенотипов очень важно, так как имеются сведения о различной эффективности терапии в зависимости от фенотипа wheezing-синдрома[1]. ЦЕЛЬ РАБОТЫ Провести сравнительный анализ особенностей аллергологического анамнеза, характера и спектра сенсибилизации у детей дошкольного возраста при различных фенотипах свистящего дыхания. МЕТОДИКА ИССЛЕДОВАНИЯ Было обследовано 205 детей (124 мальчика и 81 девочка) в возрасте от 3 до 5 лет, имеющих 3 и более эпизодов бронхообструкции в течение года в анамнезе, зафиксированных врачом в амбулаторной карте или истории болезни (возможные диагнозы: ОРВИ с обструктивным синдромом, острый или рецидивирующий обструктивный бронхит, аллергический бронхит, бронхиолит). Все пациенты были разделены на 2 группы в зависимости от тригеррных факторов, вызывающих свистящие хрипы — мультифакторные хрипы (n = 54), эпизодические хрипы (n = 151). У всех детей был собран наследственный и собственный аллергологический анамнез, проведено определение общего уровня IgE и специфических IgE по 3 стандартным панелям (пищевая, пыльцевая, бытовая). Обработку фактических данных осуществляли с помощью пакета программ STATISTICA 6.0 (StatSoft Inc., США). Применялись методы параметрической и непараметрической статистики [1]. Проведен описательный анализ для всех детей, включенных в исследование. Сравнение относительных частот в группах осуществлялось с помощью проверки нулевой статистической гипотезы о равенстве относительных частот в 2 популяциях. Характер распре Выпуск 2 (46). 2013 65 ЦаєтрИз 15<шППЩ| деления значений количественных признаков оценивался с помощью критерия Шапиро-Уилка. В тех случаях, когда измерения не имели приближенно нормального распределения (уровень общего IgE), в качестве оценки использовались медиана (Me) и интерквартильный размах [25-й и 75-й процентили]. Достоверность различий определялась с использованием критерия Манна-Уитни. За уровень статистической значимости различий показателей принималась величина p < 0,05 [2]. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ В результате исследования было установлено, что наследственный аллергологический анамнез был отягощен у 30,73 % (n = 63): у детей с мультифакторными хрипами — 70,37 % случаев (n = 38) от общего числа пациентов в группе (n = 54), то есть в 4,25 раза чаще, чем у исследуемых с эпизодическими хрипами — 16,56 % (n = 25) от общего числа детей в группе (n = 151) (р < 0,001) (рис. 1). Рис. 1. Отягощенность наследственного анамнеза в зависимости от фенотипа свистящих хрипов Аллергическими заболеваниями страдали 32,2 % детей (n = 68). Среди пациентов с мультифакторными хрипами собственный аллергологический анамнез был отягощен у 83,33 % обследуемых (n = 45), с эпизодическими — в 5,5 раз реже — только у 15,23 % (n = 23) (р < 0,001). Структура сопутствующей аллергической патологии представлена в табл. 1. Повышенный уровень общего IgE был выявлен у 31,71 % детей (n = 65). Между группами имелись статистически достоверные различия: медиана общего IgE у детей с мультифакторными хрипами равнялась 132 [70; 242] МЕ/мл, с эпизодическими — 93 [38; 198] МЕ/мл (р < 0,001). В группе пациентов с мультифакторными хрипами уровень общего IgE выше возрастной нормы был выявлен у 72,22 % (n = 39) исследуемых, а у 16,67 % (n = 9) находился у верхней границы нормы. У детей с эпизодическими хрипами повышенный уровень общего IgE наблюдался в 4,2 раза реже — только в 17,22 % (n = 26) случаев (р < 0,001). Отличия имелись и в характере сенсибилизации. Сравнение характера сенсибилизации у детей с мультифакторными и эпизодическими свистящими хрипами в процентном отношении от общего числа сенсибилизированных детей в каждой группе представлено на рис. 2. Таблица 1 Структура сопутствующей аллергической патологии в зависимости от фенотипа свистящего дыхания Заболевание Фенотипы свистящих хрипов мульти-факторные хрипы, n = 54 эпизодические хрипы, n = 151 n % n % Аллергический ринит 33 62,16 12 7,95 Атопический дерматит 27 54,7 4 2,65 Аллергический коньюктивит 5 9,26 1 0,65 Крапивница/ангио-невротический отек 2 3,7 1 0,65 Лекарственная аллергия 4 7,4 1 0,65 Рис. 2. Характер сенсибилизации у детей с мультифакторными и эпизодическими свистящими хрипами, *р < 0,001 Так, среди всех сенсибилизированных пациентов с мультифакторными хрипами сенсибилизация к бытовым аллергенам наблюдалась в 4 раза чаще, чем у детей с эпизодическими хрипами (р < 0,001). Статистически достоверных различий в сенсибилизации по пищевым и пыльцевым аллергенам выявлено не было. Общее количество пациентов с мультифакторными хрипами, сенсибилизированных к аэроаллергенам, составило 89,74 % (n = 35 из 39), а в группе с эпизодическими хрипами — только 38,46 % (n = 10 из 26) (р < 0,001). Полученные результаты во многом соответствуют данным зарубежных ученых о характере сенсибилизации, повышающей вероятность развития БА [4]. Именно сенсибилизация к аэроаллергенам является «большим» фактором риска, учитывающимися при определении mAPI — модифицированного индекса прогноза астмы [5, 6, 7]. 66 ~ Выпуск 2 (46). 2013 ©зшірСз [ЩсоШтІГІМЩ Достоверные различия в спектре сенсибилизации в зависимости от фенотипа wheezing-синдрома выявлены для ряда аллергенов (табл. 2). Таблица 2 Различия в спектре сенсибилизации у детей с мультифакторными и эпизодическими свистящими хрипами Достоверность различий при сравнении между группами: *p < 0,05; **p < 0,01; ***p < 0,001. ЗАКЛЮЧЕНИЕ Таким образом, выполненное исследование позволяет сделать вывод о том, при мультифакторном фенотипе свистящих хрипов у детей статистически чаще наблюдается отягощенность наследственного и собственного аллергологического анамнеза. Имеются достоверные различия в характере и спектре сенсибилизации в зависимости от фенотипа свистящих хрипов: при мультифакторных свистящих хрипах статистически достоверно чаще наблюдается сенсибилизация к бытовым аллергенам, а именно к кле щу домашней пыли, шерсти кошки, шерсти собаки и перу подушки.
×

References

  1. Петров В. И., Малюжинская Н. В., Вальмер Д. Н. и др. // Вестник Волгоградского государственного медицинского университета. — 2013. — № 1. — С. 20—23.
  2. Реброва О. Ю. Статистический анализ медицинских данных. Применение пакета прикладных программ Statistica. — М.: МедиаСфера, 2002. — 306 с.
  3. Brand P. L., Baraldi E., Bisgaard H., et al. // Eur. Respir. J. — 2008. — Vol. 32. — P. 1096—1110.
  4. Gaffin J. M., Sheehan W. J., Morrill J., et al. // Clin Pediatr (Phila). — 2011. — Vol. 50 (2). — P 133—139.
  5. Global Initiative for Asthma: Global strategy for the diagnosis and management of asthma in children 5 years and younger [Internet]. 2009. vailable from: www.ginasthma.org
  6. Guilbert T. W., Morgan W. J., Zeiger R. S., et al. // J Allergy Clin. Immunol. — 2004. — Vol. 114. — P. 1282— 1287.
  7. National Asthma Education and Prevention Program. Expert Panel Report 3(EPR-3): guidelines for the diagnosis and management of asthma: summary report 2007 // J. Allergy Clin. Immunol. — 2007. — Vol. 120. — P. 94—138.

Supplementary files

Supplementary Files
Action
1. JATS XML

Copyright (c) 2013 Petrov V.I., Malyuzhinskaya N.V., Valmer D.N., Blinkova E.Y., Polyakova O.V., Shemyakina I.L.

Creative Commons License
This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.

СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: серия ПИ № ФС 77 - 79562 от 27.11.2020 г.

This website uses cookies

You consent to our cookies if you continue to use our website.

About Cookies