ANTITHROMBOTIC ACTIVITY OF DAB-15 USING A MODEL OF ELECTRICALLY-INDUCED THROMBOSIS

Full Text

Химический класс производных бензимидазола является перспективным для выявления новых соединений с антиагрегантной активностью [1, 2, 5]. В проведенных ранее исследованиях в ряду конденсированных производных диазепинобензими-дазола, выявлено вещество под шифром ДАБ-15, проявляющее высокую активность в отношении ингибирования агрегации тромбоцитов [3]. Инициатором артериальных тромбозов является агрегация тромбоцитов, поэтому уменьшить риск развития тромбов можно, используя методы фармакологического и физико-химического воздействия [4, 10]. В данном исследовании для изучения антитромботи-ческой активности соединения ДАБ-15 была выбрана модель артериального тромбоза, индуцированного электрическим током. ЦЕЛЬ РАБОТЫ Изучение антитромботических свойств нового антиагрегантного соединения ДАБ-15, являющегося конденсированным производным диазепинобензимидазо-ла, на модели артериального тромбоза у крыс, индуцированного постоянным электрическим током. МЕТОДИКА ИССЛЕДОВАНИЯ Эксперименты выполнены на 96 белых нелинейных крысах - самцах, массой 350-400 г, содержащихся в условиях вивария (температура 22-24 °С, относительная влажность воздуха 40-50 %) с естественным световым режимом на стандартной диете (ГОСТ Р 50258-92), с соблюдением правил лабораторной практики при проведении доклинических исследований в РФ (ГОСТ З 51000.3-96 и 1000.4-96), а также правил и Международных рекомендаций Европейской конвенции по защите позвоночных животных, используемых при экспериментальных исследованиях (1997). Изучение антитромботической активности производного 2,3,4,5-тетрагидро[1, 3]диазепино[1,2-а]-бензи-мидазола под шифром ДАБ-15 [НИИ ФОХ ЮФУ] проводили на модели артериального тромбоза у крыс, индуцированного постоянным электрическим током [7] в модификации [6]. В качестве препаратов сравнения использовали ацетилсалициловую кислоту (Sigma, CША), клопидогрел (Плагрил, Dr. Reddy“s, Индия) и тиклопидин (Ratiopharm, Германия). Вещества растворяли в дистиллированной воде в объеме 2 мл. Животные контрольной группы перорально получали растворитель 56 Выпуск 1 (57). 2016 в эквивалентном объеме. Соединение ДАБ-15 вводилось в дозах 4,5; 9; 17 и 33 мг/кг, препараты сравнения ацетилсалициловая кислота - в дозах 19, 25, 50 и 100 мг/кг, тиклопидин - в дозах 32, 60 и 120 мг/кг и плагрил - в дозах 5,5; 11; 22 и 44 мг/кг. Моделирование артериального тромбоза осуществляли спустя 2 часа после перорального введения препаратов животным. Для исследования использовали ультразвуковой компьютеризированный аппарат «Минимакс-Доплер-К» (Санкт-Петербург). Регистрацию кровотока вели до полной окклюзии сосуда (характеризуется отсутствием пульсации сонной артерии выше участка наложения тромбообразующего агента и характерного артериального звукового сигнала). Эффективность соединения ДАБ-15 и препаратов сравнения оценивали по их способности удлинять время полной окклюзии сонной артерии тромбом. Также для исследуемого соединения и препаратов сравнения была рассчитана величина ED50 (концентрация, в которой изученные соединения увеличивают время окклюзии сосуда тромбом по отношению к контролю на 50 %) методом регрессионного анализа в программе Microsoft Excell 2007. Статистическая обработка результатов проводилась в программе GraphPad Prism 5.0 (США) с использованием U-критерия Манна-Уитни. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ На модели тромбоза сонной артерии, индуцированного электрическим током, было показано антитром-богенное действие соединения ДАБ-15. В группе контрольных животных, которым вводился растворитель, среднее время полной окклюзии сонной артерии составило 15,2 минуты, что согласуется с данными, полученными другими авторами [9]. Предварительное введение животным соединения ДАБ-15 и препаратов сравнения пролонгировало данный показатель. Так, соединение ДАБ-15 в дозе 33 мг/кг достоверно удлиняло время наступления полной окклюзии сонной артерии крыс до 40,3 минут, что увеличивало время образования тромба на 165 % (р < 0,005) по сравнению с контрольными значениями (табл., рис.). В дозах 17, 9 и 4,5 мг/кг данное вещество также пролонгировало данный показатель на 86,4 (р < 0,005), 51,3 (р < 0,005) и 40,35 % (р < 0,005) соответственно. ED50 соединения ДАБ-15 при этом составила 7,9 мг/кг. Препарат сравнения, ацетилсалициловая кислота в дозе 20 мг/кг, увеличивал время полной окклюзии сосуда на 33,8 % (р < 0,005). При повышении исследуемых доз до 25, 50 и 100 мг/кг препарат увеличивал время образования тромба в сонной артерии крыс на 61,2 (р < 0,005), 108,3 и 146,7 % (р < 0,005) соответственно (табл., рис.). ED50 ацетилсалициловой кислоты при этом составила 22,4 мг/кг. Тиклид в дозе 32 мг/кг пролонгировал время образования тромба на 28,3 % (р < 0,003). При повыше нии дозы до 60 и 120 мг/кг также увеличивалось время наступления полной окклюзии на 46,9 (р > 0,003) и 133,6 % (р < 0,003) соответственно (табл., рис.). При этом величина ED50 тиклида составила 54,8 мг/кг. Антитромботическая активность соединения ДАБ-15, ацетилсалициловой кислоты, тиклопидина и плагрила на модели артериального тромбоза, индуцированного постоянным электрическим током (M ± m) Вещество Доза, мг/кг А % пролонгирования времени полной окклюзии, (M ± m) ED50, мг/кг ДАБ-15 33 165,0 ± 8,4* 7,9 17 86,4 ± 4,4* 9 51,3 ± 3,8* 4,5 40,35 ± 2,20* Ацетилсали циловая кислота 19 33,8 ± 2* 22,4 25 61,2 ± 3,4* 50 108,3 ± 3* 100 146,7 ± 6* Тиклид 32 28,3 ± 4,4* 54,8 60 46,9 ± 3* 120 133,6 ± 3,7* Плагрил 44 152,2 ± 4,7* 6,9 22 117,1 ± 5,6 11 72,2 ± 2 5,5 39,25 ± 3,14 *Данные достоверны по отношению к контролю (р < 0,005, критерий Манна-Уитни). Рис. Влияние соединения ДАБ-15, ацетилсалициловой кислоты, тиклида и плагрила на время полной окклюзии сонной артерии на модели артериального тромбоза, индуцированного электрическим током Время полной окклюзии сонной артерии под влиянием препарата сравнения плагрил в дозе 44 мг/кг также повышалось на 152,2 % (р < 0,005). При снижении доз до 22, 11 и 5,5 мг/кг происходило уменьшение данного показателя на 117,1 (р < 0,005), 72,2 (р < 0,005) и 39,25 % (р < 0,005) соответственно. ED50 клопидогре-ля при этом составила 6,9 мг/кг (табл., рис.). Таким образом, проведенные исследования вывили преимущество соединения ДАБ-15 перед препаратами сравнения. Так, по ED50 данное вещество превосходит ацетилсалициловую кислоту и тиклид в 2,8 и 6,9 раза. Однако проявляет равноценную в сравнении с плагрилом антитромботическую активность. Выпуск 1 (57). 2016 57 ЩЩпрй [ЩшкПГМЩ Использование анодного тока в качестве индуктора артериального тромбоза широко распространено в экспериментальных исследованиях, в частности, в опытах на крысах [8]. Данный вид тромбоза связан с ключевой ролью активации тромбоцитарного звена гемостаза в начальных механизмах его развития. В ранее проведенных исследованиях in vitro вещество ДАБ-15 проявило высокую антиагрегантную активность, превосходя препарат сравнения ацетилсалициловую кислоту. Полученные данные подтверждаются высокими антитромботическими свойствами соединения ДАБ-15, выявленными в результате экспериментального исследования. ЗАКЛЮЧЕНИЕ Соединение ДАБ-15 проявило выраженное анти-тромботическое действие на модели артериального тромбоза, индуцированного постоянным электрическим током, превосходя по активности препараты сравнения ацетилсалициловую кислоту и тиклид и оказывало равноценное действие с препаратом плагрил. Таким образом, проведенные исследования позволяют заключить, что новое конденсированное производное диазепинобензимидазола соединение ДАБ-15 улучшает тромбогенный потенциал крови, что указывает на необходимость дальнейшего изучения механизма антиагрегантного действия данного соединения c учетом влияния на различные звенья активации тромбоцитарного звена гемостаза.

About the authors

A. A. Spasov

Volgograd State Medical University

Department of pharmacology

V. S. Sirotenko

Volgograd State Medical University

Email: sirDtenko.vikton@yandex.ru
Department of pharmacology

K. A. Gajjdukova

Volgograd State Medical University

Department of pharmacology

A. F. Kucheryavenko

Volgograd State Medical University

Department of pharmacology

A. S. Morkovnik

Institute for physical and organic chemistry of South Federal University

V. A. Anisimova

Institute for physical and organic chemistry of South Federal University

L. N. Divaeva

Institute for physical and organic chemistry of South Federal University

T. A. Kuz'menko

Institute for physical and organic chemistry of South Federal University

References

Supplementary files