Том 13, № 1 (2015)

В обзоре рассмотрены общие механизмы формирования острых экзогенных гипоксических состояний и способы адаптации организма к ним, подробно описаны особенности изменения биоэлектрической активности головного мозга и его энергетического обмена на фоне нарастающей острой гипоксии экзогенной природы. Особое внимание уделено вопросам фармакологической коррекции острой экзогенной гипоксии антигипоксантами с акцентом на возможность использования в качестве гипоксопротекторов комплексных соединений металлов переменной валентности и природных биологически активных соединений. Представлены оригинальные сведения о высокой эффективности цинксодержащих металлокомплексных антигипоксантов при острой гипоксии, отмечена перспективность применения селенсодержащих металлокомплексов с цинком (II) в качестве комплексообразователя.

Целью этой работы явилось исследование роли холинергической медиаторной системы в нейрохимических механизмах нарушениях поведения крыс, подвергнутых воздействию низкочастотных акустических колебаний (НЧАК). Крыс в 1-й группе (НЧАК) подвергали однократному воздействию инфразвука с уровнем звукового давления 150 дБ. 2-й группе животных за 1 ч до тестирования вводили внутрибрюшинно атропин (10 мг/кг). Группе НЧАК + А (3-я группа) производили премедикацию атропином за 30 мин до воздействия НЧАК. Функциональное состояние ЦНС у контрольных и подопытных животных оценивали в «открытом поле» с предварительным типированием животных. Оценку уровней нейромедиаторов (дофамина, норадреналина и серотонина и их метаболитов) производили хроматографическим методом. Действие НЧАК на поведение крыс в «открытом поле» выразилось в снижении локомоторно-исследовательской активности, увеличении доли пассивного поведения и ослаблении функции активного исследования пространства. Атропин уменьшал эмоциональную напряженность крыс и восстанавливал локомоторно-исследовательскую активность. Через 24 ч в 1-й группе (НЧАК) исследовательское, ориентировочное и локомоторно-исследовательское поведение восстановилось до исходного уровня. Действие НЧАК уменьшало в гипоталамусе концентрацию норадреналина, не меняло уровень серотонина и повышало концентрацию дофамина. Атропин до воздействия НЧАК нормализовал уровень дофамина в гипоталамусе крыс и снижал степень изменений уровня норадреналина и серотонина, но не нормализовал повышенный уровень дофамина в гиппокампе крыс. Обсуждаются механизмы холинергических влияний на эмоциональное поведение и обмен моноаминов в головном мозге крыс, нарушенных при воздействии НЧАК.

Исследована способность декаметоксина (0,02%-й раствор) всасываться в условиях перфузии тонкой кишки in situ в опытах на белых крысах. В перфузате определяли содержание декаметоксина энзимо-кинетическим методом по реакции ингибирования экзогенной холинэстеразы. Изучено также влияние декаметоксина на активность эндогенной холинэстеразы плазмы крови у кроликов после однократного орального введения 6 мл/кг, что соответствует дозе декаметоксина 1,2 мг/кг. Установлено, что декаметоксин практически не всасывается в кишечнике у крыс и не влияет на активность холинэстеразы в крови кроликов, что обосновывает возможность его применения для лечения кишечных инфекций.

На срезах гиппокампа крыс исследованы по влиянию на амплитуду постсинаптических потенциалов пирамидных нейронов механизмы нейропротекторного эффекта производного спиро[индол-3,1'-пиррол[3,4-с]пиррола] (шифр R-86). In vitro R-86 ослабляет ответы на активацию НМДА-рецепторов и повреждение, вызванное перекисью водорода, но не активно при аноксии и нейрогликопении. При системном введении R-86 проявляет слабый эффект при аноксии и нейрогликопении, уменьшает стероидную нейротоксичность.