Исследование состава эфирного масла древесной зелени сосны обыкновенной
- Авторы: Суменкова А.М.1, Гуляев Д.К.1, Белоногова В.Д.1, Мащенко П.С.1
-
Учреждения:
- Пермская государственная фармацевтическая академия
- Выпуск: Том 70, № 3 (2021)
- Страницы: 31-35
- Раздел: Статьи
- URL: https://journals.eco-vector.com/0367-3014/article/view/113497
- DOI: https://doi.org/10.29296/25419218-2021-03-06
- ID: 113497
Цитировать
Полный текст
Открытый доступ
Доступ предоставлен
Доступ платный или только для подписчиков
Аннотация
Введение. Сосна обыкновенная (Pinussylvestris L.) является широкораспространенным древесным растением на территории Российской Федерации. Древесная зелень сосны, состоящая из хвои и ветвей, является основным сырьем для получения эфирного масла. Компонентный состав хвои и ветвей может отличаться, что будет оказывать влияние на фармакологическую активность получаемого эфирного масла. Цель работы - исследование состава эфирного масла хвои и ветвей сосны обыкновенной и выявление основных компонентов. Материал и методы. Объектами исследования служили образцы древесной зелени сосны обыкновенной, собранные на территории Ильинского района Пермского края в сосняке травяном. Эфирное масло получали гидродистилляцией хвои и ветвей сосны c помощью аппарата Гинзберга. Для определения компонентного состава эфирного масла проводили хромато-масс-спектрометрический анализ. Результаты. Установлено, что состав эфирного масла хвои и ветвей сосны обыкновенной различается в качественном и количественном отношении. В эфирном масле хвои сосны обыкновенной было обнаружено 29 компонентов, а в эфирном масле ветвей - 18. Основными компонентами эфирного масла хвои сосны обыкновенной являются Д3-карен и лимонен, а в ветвях -аромадендрен и Д3-карен. Заключение. Изменение в соотношении хвои и ветвей в сырье для получения эфирного масла может оказать влияние на свойства конечного продукта, поскольку состав эфирного масла хвои и ветвей сосны обыкновенной существенно различается.
Ключевые слова
Полный текст
Об авторах
Анна Михайловна Суменкова
Пермская государственная фармацевтическая академия
Email: agafonova.anna-pharm@yandex.ru
аспирант кафедры фармакогнозии с курсом ботаники Российская Федерация, 614990, Пермь, ул. Полевая, д. 2
Дмитрий Константинович Гуляев
Пермская государственная фармацевтическая академия
Email: dkg2014@mail.ru
старший преподаватель кафедры фармакогнозии с курсом ботаники, кандидат фармацевтических наук Российская Федерация, 614990, Пермь, ул. Полевая, д. 2
Валентина Дмитриевна Белоногова
Пермская государственная фармацевтическая академия
Email: belonogovavd@yandex.ru
заведующий кафедрой фармакогнозии с курсом ботаники, доктор фармацевтических наук, профессор Российская Федерация, 614990, Пермь, ул. Полевая, д. 2
Петр Сергеевич Мащенко
Пермская государственная фармацевтическая академия
Email: petlya11@mail.ru
доцент кафедры токсикологической химии, кандидат фармацевтических наук Российская Федерация, 614990, Пермь, ул. Полевая, д. 2
Список литературы
- Ломаткин С.А., Скаковский Е.Г., Механикова Е.Г. и др. Сезонная динамика терпеновых углеводородов эфирного масла сосны обыкновенной (Pinussylvestris L.). Труды БГТУ. 2019; 1: 17-24.
- Сотникова О.В, Степень Р.А. Эфирные масла сосны как индикатор загрязнения среды. Химия растительного сырья. 2001; 1: 79-84.
- Племенков В.В., Тевс О.А. Медико-биологические свойства и перспективы терпеноидов (изопреноидов). Химия растительного сырья. 2014; 4: 5-20.
- Савельева Е.Е., Ефремов А.А. Антиоксидантная активность эфирных масел некоторых дикорастущих древесных растений Сибири. Вестник Красноярского государственного аграрного университета. 2017; 2: 141-7.
- Suntar I., Tumen I., Ustun O. at al. Appraisal on the wound healing and anti-inflammatory activities of the essential oils obtained from the cones and needles of Pinus species by in vivo and in vitro experimental models. J. Ethnopharmacol. 2012; 139 (2): 533-40. doi: 10.1016/j.jep.2011.11.045
- Fidyt K., Fiedorowicz A., Strządała L. at al. p-caryophyllene and р-caryophyllene oxide-natural compounds of anticancer and analgesic properties. Cancer Med. J. 2016; 5 (10): 3007-17. doi: 10.1002/cam4.816
- Государственная фармакопея Российской Федерации. XIV издание. Том 2. ОФС.1.5.3.0010.15. «Определение содержания эфирного масла в лекарственном растительном сырье и лекарственных растительных препаратах». [Электронный ресурс]. Режим доступа: http://resource.rucml. ru/feml/pharmacopia/14_2/HTML/569/index.html
- Crowell P.L., Elson C.E., Bailey H.H. еt al. Human metabolism of the experimental cancer therapeutic agentd-limonene. Cancer Chemother. Pharmacol. 1994; 35: 3-31.
- Rabi T., Bishayee A. Terpenoids and breast cancer chemo-prevention. Breast Cancer Res. Treat. 2009; 115 (2): 223-239. doi: 10.1007/s10549-008-0118-y.
- Soundharrajan I., Kim D.H., Srisesharam S. еt al. R-Limonene Enhances Differentiation and 2-Deoxy-D-Glucose Uptake in 3T3-L1 Preadipocytes by Activating the Akt Signaling Pathway. Evid. Based Complement Alternat Med. 2018; 5: 1-10. doi: 10.1155/2018/4573254
- Tan X.C., Chua K.H., Ravishankar Ram M. еt al. Monoterpenes: Novel insights into their biological effects and roles on glucose uptake and lipid metabolism in 3T3-L1 adipocytes. Food Chem. X. 2016; 196: 242-50. doi: 10.1016/j.food-chem.2015.09.042
- Murali R., Karthikeyan A., Saravanan R. Protective effects of D-limonene on lipid peroxidation and antioxidant enzymes in streptozotocin-induced diabetic rats. Basic Clin. Pharmacol. Toxicol. 2013; 112 (3): 175-81. doi: 10.1111/bcpt.12010
- Yang L., Liu J., Li Y. еt al. Bornyl acetate suppresses ox-LDL-induced attachment of THP-1 monocytes to endothelial cells. Biomed. Pharmacother. 2018; 103: 234-9. DOI: 10.1016/j. biopha.2018.03.152
- Li J., Wang S.X. Synergistic enhancement of the antitumor activity of 5-fluorouracil by bornyl acetate in SGC-7901 human gastric cancer cells and the determination of the underlying mechanism of action. J. BUON. 2016; 21 (1): 108-17.
- Matejic J.S., Stojanovic-Radic Z.Z., Ristic M.S. at al. Chemical characterization, in vitro biological activity of essential oils and extracts of three Eryngium L. species and molecular docking of selected major compounds. J. Food Sci. Technol. 2018; 55 (8): 2910-25. doi: 10.1007/s13197-018-3209-8
Дополнительные файлы
