Минеральные носители для пероральной доставки лекарственных веществ

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Введение. В настоящее время разработка систем доставки лекарственных средств является одной из приоритетных задач фармацевтической технологии. Цель исследования: обзор научной и технической литературы, касающейся возможности использования минеральных носителей для пероральной доставки лекарственных веществ. Материал и методы. Для достижения поставленной цели было необходимо провести обзор использования минеральных носителей для пероральной доставки лекарственных веществ, а также систематизацию и классификацию минеральных носителей для пероральной доставки лекарственных веществ. В качестве материалов исследования использовали электронные ресурсы eLIBRARY, CyberLeninka, PubMed. Методы исследования - анализ и обобщение. Исследование охватило научную литературу за период с 2002 г. по настоящее время. Результаты. Установлено, что минеральные носители возможно использовать для пероральной доставки следующих фармакологических групп: нестероидных противовоспалительных средств, антибиотиков, гипотензивных, противоопухолевых и антипсихотических средств. Проведена систематизация и классификация минеральных носителей для пероральной доставки лекарственных веществ. Установлено, что в настоящее время в качестве минеральных носителей следует рассматривать медицинские глины 5 потенциальных групп: палыгорскита, каолина, смектита, цеолита и кремния диоксида. Заключение. Цеолиты на основе минерала клиноптиллолита находятся на стадии изучения и являются перспективным минеральным сырьем для получения носителей лекарственных веществ. Различные типы пор минеральных носителей позволяют им адсорбировать и высвобождать лекарственные вещества. Пористые минеральные носители на основе монтмориллонитовой глины используются для улучшения пероральной биодоступности плохо растворимых в воде лекарственных веществ за счет повышения их растворимости.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

Александр Васильевич Бондарев

ОГБУЗ «Шебекинская центральная районная больница»

Email: alexbond936@yandex.ru

заведующий аптекой, кандидат фармацевтических наук

Россия,

Елена Теодоровна Жилякова

Белгородский государственный национальный исследовательский университет

Email: ezhilyakova@bsu.edu.ru

заведующий кафедрой фармацевтической технологии, доктор фармацевтических наук, профессор

Россия,

Наталья Валерьевна Автина

Белгородский государственный национальный исследовательский университет

Автор, ответственный за переписку.
Email: avtina@bsu.edu

доцент кафедры фармацевтической технологии, кандидат фармацевтических наук, доцент

Россия,

Список литературы

  1. Dutta R.C. Drug carriers in pharmaceutical design: promises and progress. Curr. Pharm. Des., 2007. 13 (7): 761-9. doi: 10.2174/138161207780249119.
  2. Verheyen S. Mechanism of increased dissolution of diazepam and temazepam from polyethylene glycol 6000 solid dispersions. Int. J. Pharm. 2002; 249 (1-2): 45-58. DOI: 10.1016/ s0378-5173(02)00532-x.
  3. База данных медицинских и биологических публикаций [Электронный ресурс]. Национальный центр биотехнологической информации США. 2021. Режим доступа: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
  4. Государственный реестр лекарственных средств [Электронный ресурс]. М-во здравоохранения РФ. М., 2021. Режим доступа: http://grls.rosminzdrav.ru
  5. Бондарев А.В., Жилякова Е.Т. Использование сорбционных процессов в технологии систем доставки лекарственных веществ. Фармация и фармакология. 2019; 7 (1): 4-12. doi: 10.19163/2307-9266-2019-7-1-4-12.
  6. Сысуев Б.Б., Плетнева И.В. Современное состояние исследований разработок в области инновационных лекарственных форм и их модификаций. Вестник Волгоградского государственного медицинского университета. 2014; 4 (52): 7-12.
  7. Бондарев А.В., Жилякова Е.Т., Демина Н.Б. и др. Перспективы использования медицинских глин. Разработка и регистрация лекарственных средств. 2019; 8(4): 27-31. doi: 10.33380/2305-2066-2019-8-4-27-31.
  8. Sher P., Insavle G., Porathnam S. et al. Low Density porous carrier drug adsorption and release study by response surface methodology using different solvents. Int J. Pharm. 2007; 331: 72-83. doi: 10.1016/j.ijpharm.2006.09.013.
  9. Song S.W., Hidajat K., Kawi S. Functionalized SAB-15 material as carrier from controlled drug delivery: Influence of surface properties on matrix drug interactions. Langmuir. 2005; 21: 9568-75. doi: 10.1021/la051167e.
  10. Andersson J., Rosenhoim J., Areva S. et al. Influences of material characteristics on ibuprofen drug loading and release profiles from ordered micro- and mesoporous silica matrices. Chem Mater. 2004; 16: 4160-7. doi: 10.1021/cm0401490.
  11. Charney C., Begu S., Tourne P., Nicole L., Lerner D., Devoisselle J.M. Inclusion of ibuprofen in mesoporous template silica: Drug loading and release property. Eur. J. Pharm. Biopharm. 2003; 57: 533-40. doi: 10.1016/j.ejpb.2003.12.007.
  12. Diab R., Canilho N., Pavel I. et al. Silica-based systems for oral delivery of drugs, macromolecules and cells. Advances in Colloid and Interface Science., 2017; 249: 346-62. doi: 10.1016/j.cis.2017.04.005.
  13. Jayrajsinh S., Shankar G., Agrawal Y.K. et al. Montmorillonite nanoclay as a multifaceted drug-delivery carrier: A review. Journal of Drug Delivery Science and Technology. 2017; 39: 200-9. doi: 10.1180/0009855013640007.
  14. Ahuja G., Pathak K. Porous Carriers for Controlled/ Modulated Drug Delivery. Indian J. Pharm. Sci. 2009; 71 (6): 599607. doi: 10.4103/0250-474X.59540.
  15. Gupta B., Poudel B.K., Ruttala H.B. et al. Hyaluronic acid-capped compact silica-supported mesoporous titania nanoparticles for ligand-directed delivery of doxorubicin. Acta Biomater. 2018; 80: 364-77. doi: 10.1016/j.actbio.2018.09.006.
  16. Khatoon N., Chu M.Q., Zhou C.H. Nanoclay-based drug delivery systems and their therapeutic potentials. Journal of Materials Chemistry. 2020; 8 (33): 7335-51. DOI: 10.1039/ d0tb01031f.
  17. Душкин А.В., Гайдуль К.В., Гольдина И.А. и др. Антимикробная активность механохимически синтезированных композитов антибиотиков и наноструктурированного диоксида кремния. Доклады Академии наук. 2012; 443(1): 120-122.
  18. Zhang H., Shahbazi M., Da Silva T.H. Diatom silica microparticles for sustained release and permeation enhancement following oral delivery of prednisone and mesalamine. Biomaterials. 2013; 34 (36): 9216-9. doi: 10.1016/j.biomaterials.2013.08.035.
  19. Lin H.M., Xing R., Wu X. et al. Multifunctional SBA-15 for magnetically oriented and PH targeted delivery of Ibuprofen. Materials Research Innovations. 2013; 17 (6): 360-5. doi: 10.1179/1433075X11Y.0000000068.
  20. Bondarev A., Zhilyakova E., Bondareva N. et al. Classification and Systematics of Medical Clay. Advances in Biological Sciences Research. 2019; 7: 44-6.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах