Регуляция системы антиоксидантной защиты в печени белых крыс на фоне лекарственного гепатита

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Введение. Лекарственный гепатит – одна из патологий, характерных для современности. Причиной заболевания является прием лекарств без врачебного контроля и, с другой стороны, увеличение ассортимента препаратов с гепатотоксическим действием.

Цель исследования. Изучить антиоксидантное действие созданного в Научно-исследовательском центре Азербайджанского медицинского университета профессором Х.И. Гасановым комплексного соединения (C8H12ON)2 [PdCl4], синтезированное на основе палладия и мексидола.

Материал и методы. Для изучения его действия на живой организм был проведен эксперимент на 30 беспородных белых крысах. Подопытных животных разделили на 6 групп по 5 голов в каждой.

Результаты и обсуждения. Через 3 дня после моделирования лекарственного гепатита в ткани печени наблюдалось ослабление системы антиоксидантной защиты. Полученные результаты показывают, что модель лекарственного гепатита, созданная с помощью парацетамола, была стабильной, а концентрация маркеров системы антиоксидантной защиты в гомогенате продолжала снижаться, несмотря на 10-е сутки после создания патологического процесса. В результате воздействия введенных в организм комплексного соединения, синтезированного на основе палладия и мексидола, средняя концентрация маркеров антиоксидантной системы защиты в гомогенате печени значительно увеличилась. Также наблюдалось увеличение концентрации ПБ-SH, концентрация внутренней группы белка-SH, активность пероксидазы, активность каталазы и ОАА.

Заключение. Установлено, что препарат повышает концентрацию маркеров системы антиоксидантной защиты в печени белых крыс, созданных на фоне модели гепатита. Эффект синтезированного биологически активного вещества зависит от времени его введения в организм.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

Исмаил Мамед оглы Багиров

Азербайджанский медицинский университет

Email: Mamed_2016@list.ru
ORCID iD: 0000-0003-0145-8390

кандидат фармацевтических наук, очный докторант

Азербайджан, Баку, ул. Бакиханова, 23

Севда Вагиф кызы Гулиева

Азербайджанский медицинский университет

Автор, ответственный за переписку.
Email: sevda.quliyeva.1970@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-6064-4081

кандидат биологических наук, доцент, заведующая отделом биохимии Научно-исследовательского центра

Азербайджан, Баку, ул. Бакиханова, 23

Список литературы

  1. Перверзев А.П., Остроумова О.Д., Кочетиков А.И. Холестатичиский вариант лекарственно-индуцированного поражения печени. Качественная клиническая практика. 2020; 3: 61–74.
  2. Губергриц Н.Б. Беляева Н.В., Клочков А.Е. Лекарственные поражения печени: от патогенеза к лечению. Вестник клубу панкреатологов. 2020; 72–80.
  3. Лазебник Л.Б., Голованова Е.В., Хылынова О.В. Лекарственные поражения печени (ЛПП) у взрослых. Экспериментальная и клиническая гастроэнтрология. 2020; 174 (2): 29–54.
  4. Ивашкин В. Т., Барановский А. Ю., Райхельсон К. Л., Пальгова Л. К., Маевская М. В., Кондрашина Э. А., Марченко Н. В., Некрасова Т. П., Никитин И. Г. Лекарственные поражения печени (клинические рекомендации для врачей). Рос. журн. гастроэнтерол. гепатол. колопроктол. 2019; 29 (1): 101–31.
  5. Ушкалова Е.А., Коровякова Э.А. Лекарственные поражения печени при применение антибактериальных средств. Леч. врач. 2012; 2: 84–8.
  6. Ефименко И.А., Чуракова А.В., Иванова Н.А. Ерофева О.С. Некоторые аспекты биологической активности координационных соединений палладия. З-ая Всероссийская научная конференция (с международным участием): Успехи синтеза и комплексобразования. Тезисы докладов. 2014.
  7. Кузнецов Н.Б., Кузнецов П.Е. Прогнозирование биологической активности лигандов каппа-опиоидного рецептора. Аuditorium. 2015; 4: 8–18.
  8. Гасанов Х.И., Мирзаи Дж.И., Мамедова И.И., Касумов Ш.Г. Координационные соединения платины (II) и палладия (II) с серо-кислородсодержащими биологически активными лигандами. Баку, 2012.
  9. Ревякин А.О., Капанадзе Г.Д., Касинсская Н.В. Моделирование лекарственного токсического гепатита на крысах. Биомедицина. 2014; 1: 52–3.
  10. Ellman G.L. Tissue sulfhydryle groups. Archives of Biochemistry and Biophysics. 1959; 82 (1): 70–7. doi: 10.1016/0003-9861(59)90090-6
  11. Bergmeyer H.U. Biochemistry information. Methods of enzymatic analysis. Verlag chemie. 1974; 2: 45–7.
  12. Спектор Е.В. Метод определения антиокислетельный активности сыворотки крови. Лаб. дело. 1984; 1: 26–9.
  13. Соколов И.Д., Соколова Е.И, Трошин Л.П., Медведь О.М., Колтаков, С.Ю. Биометрия. Краснодар: КубГАУ, 2018.
  14. Кузенко М.С. Статистика в медико-биологических исследованиях. Физико-математические науки. 2017; 2 (64): 1–10.
  15. Цорин И.Б. Статистическая обработка качественных (категориальных) данных в фармакологических исследованиях. Фармакокинетика и фармакодинамика. 2019; 2: 3–18.
  16. Мюррей A. Эффективная работа в Microsoft Excel. Москва: ДМК Пресс, 2021.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
2. Рис. 1. Доля белых крыс с нормальной концентрацией антиоксидантных маркеров в гомогенате печени во 2-й и 4-й группах. Примечание. 1–2 – ПБ-SH и внутренние белково- SH-группы; 3 – пероксидаза; 4 – каталаза; 5 – ОАА.

Скачать (37KB)
3. Рис. 2. Процентное содержание антиоксидантных маркеров в печени животных 3-й и 6-й групп, составляющие значения выше нормы

Скачать (35KB)

© ИД "Русский врач", 2023

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах