Квантово-химический расчет как способ теоретического прогнозирования физико-химического взаимодействия компонентов интраназального геля

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Введение. Важным направлением фармацевтических исследований является создание новых, а также совершенствование существующих доступных лекарственных форм с использованием в качестве активной субстанции уже известных лекарственных веществ. В настоящее время актуальны вопросы разработки лекарственных средств, активизирующих интегративные свойства и функции мозга и повышающих устойчивость организма к агрессивным воздействиям. Группой лекарственных средств, регулирующих такие состояния, являются ноотропы, а именно – пирацетам и его аналоги. Преимущества назальных лекарственных форм для реализации этого очевидны. Это и высокая биодоступность и возможность системного действия лекарственных веществ. Быстрота развития эффекта, в результате активного всасывания лекарственных веществ, которые подвергаются расщеплению в желудочно-кишечном тракте.

Цель исследования теоретическое обоснование и экспериментальное подтверждение состава интраназальной лекарственной формы (ИНЛФ), содержащей пирацетам в качестве действующего вещества, различные вспомогательные вещества.

Материал и методы. При создании ИНЛФ с ноотропным действием применяли различны е методы исследования – технологические, биофармацевтические, а также методы молекулярной механики и квантовой химии.

Результаты. Проведены теоретические и экспериментальные исследования по выбору вспомогательных веществ ИНЛФ.

Заключение. Проведенные исследования доказывают целесообразность разработки технологии лекарственной формы – интраназального геля с пирацетамом, обладающего ноотропной активностью.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

Елена Владимировна Ковтун

Пятигорский медико-фармацевтический институт – филиал ФГБОУ ВО ВолГМУ МЗ России

Автор, ответственный за переписку.
Email: elena.f.73@mail.ru
ORCID iD: 0000-0003-3437-760X

кандидат фармацевтических наук, доцент кафедры фармацевтической технологии с курсом медицинской биотехнологии, Пятигорский медико-фармацевтический институт – филиал ФГБОУ ВО «ВолГМУ» Минздрава России

Российская Федерация, 357532, Россия, Пятигорск, пр. Калинина, 11

Людмила Владимировна Погребняк

Пятигорский медико-фармацевтический институт – филиал ФГБОУ ВО ВолГМУ МЗ России

Email: lyupin@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0002-3683-9196

кандидат фармацевтических наук, доцент кафедры фармацевтической технологии с курсом медицинской биотехнологии, Пятигорский медико-фармацевтический институт – филиал ФГБОУ ВО «ВолГМУ» МЗ России

Российская Федерация, 357532, Россия, Пятигорск, пр. Калинина, 11

Элеонора Федоровна Степанова

Пятигорский медико-фармацевтический институт – филиал ФГБОУ ВО ВолГМУ МЗ России

Email: efstepanova@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0002-4082-3330

профессор кафедры фармацевтической технологии с курсом медицинской биотехнологии, доктор фармацевтических наук, профессор, Пятигорский медико-фармацевтический институт – филиал ФГБОУ ВО «ВолГМУ» МЗ России

Российская Федерация, 357532, Россия, Пятигорск, пр. Калинина, 11

Андрей Владимирович Погребняк

Пятигорский медико-фармацевтический институт – филиал ФГБОУ ВО ВолГМУ МЗ России

Email: pspa2007@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0002-6430-8018

доктор химических наук, профессор кафедры неорганической, физической и коллоидной химии, Пятигорский медико-фармацевтический институт – филиал ФГБОУ ВО «ВолГМУ» МЗ России

Российская Федерация, 357532, Россия, Пятигорск, пр. Калинина, 11

Дмитрий Олегович Боков

Институт фармации им. А.П. Нелюбина, Первый Московский государственный медицинский университет им И.М. Сеченова (Сеченовский Университет)

Email: bokov_d_o@staff.sechenov.ru
ORCID iD: 0000-0003-2968-2466

кандидат фармацевтических наук, доцент, доцент кафедры фармацевтического естествознания Института фармации им. А.П. Нелюбина Первого МГМУ им. И.М. Сеченова (Сеченовский Университет)

Российская Федерация, 119991, Москва, ул. Трубецкая, д. 8, стр. 2

М. И. Даду Мониб

Пятигорский медико-фармацевтический институт – филиал ФГБОУ ВО ВолГМУ МЗ России

Email: Moneb-rm@hotmail.com
ORCID iD: 0000-0002-4229-3716

аспирант кафедры фармацевтической технологии с курсом медицинской биотехнологии, Пятигорский медико-фармацевтический институт – филиал ФГБОУ ВО «ВолГМУ» МЗ России

Российская Федерация, 357532, Россия, Пятигорск, пр. Калинина, 11

Список литературы

  1. Бариев Э.А., Бардаков А.И., Ляпунов Н.А., Краснюк И.И. Обоснование выбора неинъекционного пути введения налоксона. Вестник ВГУ, Серия: Химия. Биология. Фармация. 2017; 1: 133–7.
  2. Бариев Э.А., Ляпунов Н.А., Бардаков А.И. Обоснование перспективности разработки интраназальной лекарственной формы налоксона для лечения передозировки опиоидами. Электронный научно-образовательный вестник здоровье и образование в ХХI. 2017; 19 (3): 9–10.
  3. Intranasal drug administration – an attractive delivery route for some drugs. Degenhard Marx, Gerallt Williams and Matthias Birkhoff. 2015. doi: 10.5772/59468
  4. Демина Н.Б. Биофармация – путь к созданию инновационных лекарственных средств. Разработка и регистрация лекарственных средств. 2013; 1 (2): 8–13.
  5. Ляпунов А.Н., Безуглая Е.П., Ляпунов Н.А. Исследование высвобождения мелоксикама из мягких лекарственных средств в опытах in vitro методом диализа через полупроницаемую мембрану. Фармаком. 2016; 2: 33–42.
  6. Степанова Э.Ф., Ковтун Е.В., Погребняк Л.В., Саморядова А.Б., Погребняк А.В., Токаев В.В., Морозова Е.В. Выбор и биофармацевтическое исследование вспомогательных композиций для некоторых интраназальных и трансдермальных лекарственных форм. Медицинский вестник Башкортостана. 2022; 17, 2 (98): 40–6.
  7. J.J.P. Stewart, “Optimization of parameters for semiempirical methods. VI: More modifications to the NDDO approximations and re-optimization of parameters”. J. Molec. Modeling. 2013; 19: 1–32. doi: 10.1007/s00894-012-1667
  8. Klamt A., Schüürmann G. COSMO: a new approach to dielectric screening in solvents with explicit expressions for the screening energy and its gradient, J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1993; 2: 799–805. DOI: 10.1039 / P29930000799.
  9. Parr R.G., Szentpaly L.V., Liu S. Electrophilicity Index. J. Am. Chem. Soc. 1999; 121: 1922–4. doi: 10.1021/ja983494x.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
2. Высвобождение пирацетама из модельных составов

Скачать (70KB)

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах