Том 71, № 5 (2022)

Введение. Чина клубненосная (Lathyrus tuberosus L.) - растение, широко представленное в черноземной полосе России. Она содержит различные группы биологически активных веществ: флавоноиды, полисахариды, терпеноиды, дубильные вещества, аминокислоты. Растение находит применение в народной медицине. Данные по морфологическому и микроскопическому исследованию сырья чины клубненосной отсутствуют.

Цель исследования - установление показателей подлинности чины клубненосной травы, включающие исследования морфологических и микродиагностических признаков сырья.

Материал и методы. В качестве объекта исследования использована надземная часть чины клубненосной, как свежая, так и высушенная, собранная в Курской области в 2019-2021 гг. Макроскопические исследования проводили невооруженным глазом, использовали бинокулярную лупу. Микроскопические признаки различных органов чины клубненосной анализировали путем приготовления временных препаратов, при этом использовали микроскоп «Микромед С1 LED» с цифровой насадкой.

Результаты. Установлены морфологические и микродиагностические признаки травы чины клубненосной, включающие стебель, лист, чашечку и венчик. Основные микродиагностические признаки: стебель пучкового типа строения, проводящие пучки - закрытые, коллатеральные. Устьица аномоцитного типа. Опушение включает 3 типа волосков: трехклеточные с толстостенными клетками, базальная часть их состоит из 2 маленьких прозенхимных клеток, конечная клетка - длинная с заостренной верхушкой (листочки сложного листа); простые тонкостенные 1-2-клеточные волоски с заостренной верхушкой и простые тонкостенные 2-3-клеточные волоски с продолговатой конечной клеткой и закругленной верхушкой с зернистым содержимым (чашечка). Край венчика имеет тонкостенные сосочковидные выросты. Вдоль жилок листочков сложного листа и чашечки располагаются призматические кристаллы.

Заключение. В результате исследований получены новые данные о морфологическом и анатомическом строении травы Lathyrus tuberosus.

Введение. Решение проблем психоэмоционального здоровья - одна из приоритетных задач современной медицины. Рост уровня стресса и тревоги может выражаться не только в снижении психологического благополучия, но и в развитии соматических заболеваний. Лекарственные препараты седативного действия - одно из эффективных и перспективных направлений фармакотерапии.

Цель исследования: провести фармакогностический анализ разработанного седативного лекарственного растительного сбора для установления подлинности входящих в его состав компонентов в целях обеспечения возможности внедрения препарата в фармацевтическую практику.

Материал и методы. Объект исследования - четырехкомпонентный растительный сбор седативного действия, состоящий из травы пустырника сердечного (пустырника обыкновенного) (Leonurus cardiaca L.), травы зверобоя продырявленного (Hypericum perforatum L.), травы мелиссы лекарственной (Melissa officinalis L.) и травы тимьяна ползучего (чабреца) (Thymus serpyllum L.). Методы - техники макро- и микроскопического анализа.

Результаты. Определены характеристики подлинности растительного седативного сбора, включающие описание внешних признаков и микроскопический анализ.

Заключение. Проведенный анализ является необходимым этапом для возможности внедрения лекарственного средства в фармацевтическую практику.

Введение. Фармацевтическая разработка лекарственных средств в форме систем терапевтических, обладающих продолжительным действием, является приоритетным направлением фармацевтической технологии. В настоящее время доля лекарственных препаратов, зарегистрированных в Государственном реестре лекарственных средств в качестве систем терапевтических, незначительна. Кроме того, некоторые признаки и характеристики зарегистрированных систем терапевтических (в частности, трансдермальных) имеют практически идентичные признаки следующих лекарственных форм - пластыри трансдермальные, пластыри медицинские, пленки. В связи с этим анализ и систематизация нормативной документации лекарственных форм, имеющих аналогичные признаки и характеристики, является своевременным и актуальным.

Цель исследования - определить дифференциальные признаки систем терапевтических как лекарственной формы на основании анализа нормативной документации и научно-технической литературы.

Материал и методы. В качестве материалов исследования использовали нормативную документацию: общие фармакопейные статьи Государственной Фармакопеи XIV изд. на лекарственные формы «Системы терапевтические», «Пластыри трансдермальные», «Пластыри медицинские», «Пленки»; Государственный реестр лекарственных средств (ГРЛС); электронные ресурсы eLIBRARY, CyberLeninka. Методы исследования - контент-анализ и системный анализ нормативной документации, Государственного реестра лекарственных средств, научно-технических публикаций.

Результаты. Проведен анализ отечественного рынка зарегистрированных лекарственных средств в форме систем терапевтических; определены основные характеристики лекарственной формы «Системы терапевтические», позволяющие дифференцировать ее от подобных лекарственных форм; предложена классификация лекарственной формы «Системы терапевтические», позволяющая полноценно дать характеристику лекарственной форме.

Заключение. На фармацевтическом рынке РФ присутствуют 8 торговых наименований лекарственных препаратов, формой выпуска которых являются системы терапевтические: трансдермальные, внутриматочные, вагинальные. Определены основные характеристики лекарственной формы «Системы терапевтические», позволяющие дифференцировать ее от подобных лекарственных форм, обеспечивающих продолжительное системное или местное фармакологическое действие. Предложена классификация лекарственной формы «Системы терапевтические», позволяющая ей полноценно дать характеристику.

Введение. Современная многоуровневая система высшего образования, а также необходимые требования к повышению квалификации и переподготовке не всегда учитывают особенности обучения, построения траектории профессионального развития и должностного роста офицеров-провизоров с учетом специфики решаемых ими задач в ходе служебно-боевой деятельности.

Цель исследования. Проанализировать перспективы профессионального развития и оценить возможности должностного роста офицеров-провизоров с учетом тенденций в отечественном фармацевтическом образовании и современных кадровых потребностей медицинской службы ВС РФ.

Материал и методы. Материалами исследования являлись законодательные и нормативные правовые акты Российской Федерации, нормативные правовые акты федеральных органов исполнительной власти, в том числе МО РФ, в области здравоохранения и образования. В ходе исследований использовались контент-анализ, исторический, структурно-логический и системный анализ.

Результаты. Представлены основные направления подготовки военных фармацевтических кадров в зависимости от уровней высшего образования, а также особенности повышения квалификации и переподготовки. Дана характеристика требований к уровню образования офицеров-провизоров в соответствии с их должностным предназначением применительно к принятым профессиональным стандартам, а также порядком их допуска к практической деятельности в рамках процедуры обязательной аккредитации и включения в систему непрерывного медицинского (фармацевтического) образования (непрерывного профессионального развития). Выявлены и проанализированы основные проблемные вопросы, связанные с реализацией профессиональных стандартов в рамках исполнения функциональных обязанностей офицеров-провизоров в войсковом и госпитальном звеньях медицинской службы вооруженных сил. Показано несоответствие номенклатуры офицерских фармацевтических должностей номенклатуре должностей, принятой в гражданском здравоохранении.

Заключение. Подчеркнута необходимость комплексного подхода к обучению фармацевтических специалистов для гражданского и военного здравоохранения, гармонизации процедур аккредитации на соответствие выполняемым функциональным и служебно-боевым обязанностям, а также обеспечение карьерного роста и соответствие занимаемым должностям на основе единых квалификационных требований и участия в системе непрерывного профессионального развития.

Введение. На сегодняшний день для экспериментальной оценки противовирусной активности лекарственных препаратов применяют ряд методов in vitro и in vivo, основанных на использовании штаммов вирусов. Однако недостатком всех этих методов является непостоянная доступность экспериментатору того или иного штамма вируса, что затрудняет оценку противовирусной активности препарата.

Цель исследования. Разработка способа оценки противовирусной оценки лекарственных препаратов без использования штамов вирусов.

Материал и методы. Авторы предполагают, что противовирусные препараты будут оказывать защитное действие на эритроциты в условиях осмотического гемолиза, так же, как на клетку в условиях вирусной атаки клетки. Следует сказать, что в литературе не представлены сведения о защитных свойствах противовирусных средств в условиях осмотического гемолиза, что делает данную разработку уникальной. В разработке был использован способ, основанный на оценке осмотической активности эритроцитов по новому назначению.

Результаты. По результатм эксперимента установлено, что эталонные противовирусные лекарственные препараты оказывают защитное действие на клетки крови в условиях осмотического гемолиза.

Заключение. Разработан новый способ, основанный на способности противовирусного препарата оказывать защитное действие на эритроциты в условиях осмотического гемолиза, который может быть рекомендован для экспериментального изучения противовирусной активности лекарственных препаратов, обладающих противовирусным действием.