Lymphocytic dehydrogenases and immunologic reactivity in children with locomotor system injuries

V. N. Merkulov; Меркулов В. Н.; V. M. Shishchenko; Шищенко В. М.; V. I. Govallo; Говалло В. И.; S. A. Kolesnikov; Колесников С. А.; G. P. Gorokhova; Горохова Г. П.; V. T. Stuzina; Стужина В. Т.; A. P. Dorokhin; Дорохин А. П.; O. G. Sokolov; Соколов О. Г.; I. M. Arkhipova; Архипова И. М.

doi:10.17816/vto105855

Активность дегидрогеназ лимфоцитов и иммунологическая реактивность у детей с повреждениями опорно-двигательной системы

Авторы: Меркулов В.Н.¹, Шищенко В.М.¹, Говалло В.И.¹, Колесников С.А.¹, Горохова Г.П.¹, Стужина В.Т.¹, Дорохин А.П.¹, Соколов О.Г.¹, Архипова И.М.¹
Учреждения:
1. Центральный институт травматологии и ортопедии им. Н.Н. Приорова
Выпуск: Том 4, № 1 (1997)
Страницы: 47-52
Раздел: Оригинальные исследования
Статья получена: 03.04.2022
Статья одобрена: 03.04.2022
Статья опубликована: 15.01.1997
URL: https://journals.eco-vector.com/0869-8678/article/view/105855
DOI: https://doi.org/10.17816/vto105855
ID: 105855

Цитировать

Полный текст

Аннотация
Полный текст
Об авторах
Список литературы
Дополнительные файлы
Статистика

Аннотация

Проведено иммунологическое обследование 141 ребенка в возрасте от 6 до 15 лет, поступившего в клинику с острой травмой или последствиями травмы опорно-двигательной системы. У 107 детей в послеоперационном или посттравматическом периоде наблюдались воспалительные осложнения различной степени выраженности. Представлены динамика активности сукцинатдегидрогеназы и α-глице-рофосфатдегидрогеназы в лимфоцитах, а также некоторые показатели иммунологической реактивности больных в посттравматическом и послеоперационном периоде. Показано, что на фоне сниженной активности дегидрогеназ увеличивается риск развития воспалительных осложнений. Применение препаратов метаболического действия нормализует активность дегидрогеназ и понижает вероятность развития воспалительных осложнений в посттравматическом и послеоперационном периоде. Выявлена корреляция между показателями иммунологической реактивности и ферментным статусом лимфоцитов по дегидрогеназам.

Ключевые слова

активность дегидрогеназ лимфоцитов, лимфоциты, иммунологическая реактивность, дети, повреждения опорно-двигательной системы, опорно-двигательная система

Полный текст

Стрессовое воздействие, оказываемое на организм травмой, приводит к снижению ряда функций иммунокомпетентных клеток. Под травмой подразумеваются не только механические повреждения, но и влияние операции, наркоза, гемотрансфузии [1]. Эти комплексные супрессорные воздействия на иммунологическую реактивность повышают вероятность развития госпитальной инфекции [3].

Известно, что в основе функционирования лимфоцитов лежат субстрат-ферментные взаимодействия, от активности которых зависит функциональное состояние иммунокомпетентных клеток. В ряде работ [2, 4—6] показана возможность корригировать активность окислительно-восстановительных ферментов класса дегидрогеназ; установлены также корреляционные связи между активностью этих ферментов в лимфоцитах и таких органах, как печень, селезенка, сердце.

Материал и методы исследования. Проведено комплексное обследование 141 ребенка в возрасте от 6 до 15 лет, поступившего в клинику с острой травмой или последствиями травмы опорно-двигательной системы. У 107 детей в посттравматическом или послеоперационном периоде наблюдались воспалительные осложнения различной степени выраженности.

Обследование включало определение общепринятыми методами гематологических и иммунологических показателей, таких как состояние популяции Т-клеток, регуляторных лимфоцитов (Т-хелперов, Т-супрессоров). Изучали лимфоцитограмму, позволяющую оценивать соотношение больших, малых, больших гранулярных (БГЛ) лимфоцитов. Последние косвенно отражают содержание в крови естественных киллеров. Оценивали содержание аутобляшкообразующих клеток (АБОК), отражающее интенсивность дегенеративно-воспалительных реакций, вычисляли лейкоцитарный индекс интоксикации (ЛИИ) по формуле Кальф-Калифа и показатель иммунодефицита лейко-Т-индекс (ЛТИ) — отношение абсолютного числа лейкоцитов к абсолютному числу Т-лимфоцитов.

Цитохимически определяли активность сукцинатдегидрогеназы (СДГ) и α-глицерофосфатдегидрогеназы (α-ГФДГ) в лимфоцитах по методу Р.П. Нарциссова [3]. Рассчитывали структуру популяции лимфоцитов по каждому из ферментов, используя следующие статистические показатели: Q — средняя активность фермента (число гранул на клетку), V — коэффициент вариации, отражающий разнородность клеток по активности фермента (в процентах), А — коэффициент асимметрии (соотношение клеток с высокой и низкой активностью), Е — коэффициент эксцессии, отражающий избыток или недостаток клеток со средней активностью, Н — разнообразие клеток по активности фермента.

Для коррекции ферментного статуса лимфоцитов использовали препараты, являющиеся кофакторами и субстратами различных биохимических циклов («метаболитная терапия») [6]. Первый комплекс, включавший фосфотиамин, рибофлавин, пантотенат кальция, липоевую кислоту, панангин, назначали в случаях снижения средней активности и повышения разнородности лимфоцитов по СДГ и α-ГФДГ. Второй комплекс — пиридоксальфосфат, цианокобаламин с фолиевой кислотой, фитин, оротат калия, глутаминовая кислота, метилметионинсульфония хлорид — применяли при повышенной активности α-ГФДГ. Детям, длительно лечившимся аппаратами наружной фиксации, назначали поддерживающий комплекс: глицин, рибоксин, лимонтар — при показателях структуры популяции, близких к норме. Препараты применяли в среднетерапевтических дозах курсами по 8—12 дней.

Статистическую обработку результатов исследования проводили методами вариационной статистики, корреляционного и регрессионного анализа, с использованием пакета программ «Statgrafics» и «Ехеl». Достоверность различия средних значений исследуемых параметров оценивали по критерию ρ Стьюдента. Статистически достоверными считались выводы, полученные с надежностью Р>95%, при вероятности ошибки вывода р>0,05.

Обследованные больные были разделены на четыре группы в зависимости от тяжести оперативного вмешательства. 1-я группа — пострадавшие, поступившие в клинику с переломами длинных костей различной степени тяжести, — у них выполнялась открытая или закрытая репозиция. 2-я группа — больные с посттравматическим укорочением и деформацией конечности, которым производилась того или иного вида остеотомия с последующим удлинением конечности и коррекцией деформации в аппарате наружной фиксации. 3-я группа — больные с посттравматическими нейрогенными деформациями конечностей — у них основным методом лечения была сухожильно-мышечная пластика. 4-я группа — больные, поступившие с глубоким воспалительным процессом (гнойный синовит, хронический остеомиелит в стадии обострения), которым производилась санация очага воспаления с применением отточно-приточного дренирования.

Результаты. Для удобства использования в практических целях мы приводим данные по динамике средней активности (Q) ферментов. Этот показатель структуры популяции лимфоцитов является наиболее интегративным и достаточно адекватно отражает ферментный статус лимфоцитарного пула.

Как видно из рис. 1, у больных 1-й группы средняя активность СДГ и α-ГФДГ в 1-е сутки после травмы не претерпевала значимых изменений по сравнению с нормой. В последующие дни наблюдалось достоверное снижение этих показателей, достигавшее пика на 5—7-е сутки. Такая динамика не зависела от тяжести травмы. В дальнейшем активность ферментов постепенно повышалась и к 15—30-му дню достоверно не отличалась от нормы. Во 2-й группе после операции происходило достоверное снижение показателей средней активности ферментов, минимальное значение которых приходилось на 5—7-е сутки, а затем постепенное приближение их к норме на 20—30-е сутки после операции. В 3-й группе в раннем послеоперационном периоде не отмечалось значимого снижения средней активности дегидрогеназ, на протяжении всего периода наблюдения она оставалась в пределах нормы.

Снижение рассматриваемых показателей в течение 5—7 дней у больных 1-й и 2-й групп можно объяснить стрессовой реакцией дегидрогеназ лимфоцитов на травму и оперативное вмешательство. Отсутствие снижения средней активности дегидрогеназ у больных 3-й группы можно поставить в связь с тем, что операция у них была значительно менее травматичной, не проводилось гемотрансфузий (как это было во 2-й группе), наркоз имел меньшую продолжительность, не было кровопотери (операции выполнялись под кровоостанавливающим жгутом).

У больных, лечившихся аппаратами наружной фиксации (2-я группа), отмечалось повторное падение средней активности ферментов и увеличение гетерогенности популяции, которое приходилось на 30—45-е сутки после операции и соответствовало удлинению конечности на 2,5 см и более. По окончании дистракции средняя активность и гетерогенность популяции восстанавливались до нормы. Снижение средней активности дегидрогеназ лимфоцитов в указанный период совпадало с увеличением числа воспалений мягких тканей вокруг спиц.

У детей, получавших в предоперационном или посттравматическом периоде метаболитную терапию (с учетом структуры популяции лимфоцитов по СДГ и α-ГФДГ), также наблюдалось снижение средней активности ферментов на 5— 7-е сутки. Однако восстановление ее в дальнейшем происходило быстрее. Кроме того, отсутствовало снижение средней активности ферментов у детей, лечившихся аппаратами, в период удлинения на 2,5 см и более (рис. 2).

Для выяснения влияния препаратов на частоту воспалительных осложнений были составлены регрессионные уравнения для подгруппы больных, не получавших метаболитной терапии (обучающая выборка). Затем по этим уравнениям проведена вероятностная оценка развития осложнений в подгруппах больных, получавших метаболитную терапию (экзаменационная выборка). Разница между прогнозируемой частотой воспалительных осложнений в послеоперационном периоде и фактической составила 30—50%. При этом коэффициент множественной корреляции колебался от 0,65 до 0,82 с достоверностью р <0,05. Поскольку, за исключением метаболитной терапии, методы профилактики и купирования воспаления были одинаковы, можно говорить о влиянии применяемой нами терапии на снижение частоты воспалительных осложнений.

В группе больных, поступивших в клинику с выраженным воспалительным процессом, отмечалось снижение средней активности СДГ на фоне повышенной активности α-ГФДГ (рис. 3). После санации очага воспаления, налаживания отточно-приточного дренирования наблюдалось снижение средней активности α-ГФДГ и некоторое повышение активности СДГ. В случае ухудшения общего состояния, повышения температуры до гипертермической, что у некоторых больных было связано с развитием септицемии, определялось более значительное снижение средней активности СДГ на фоне относительно высокого уровня α-ГФДГ. Таким образом, соотношение средней активности α-ГФДГ и СДГ приближалось к единице, что рассматривалось как неблагоприятный прогностический признак.

Рис. 1. Динамика средней активности СДГ и α-ГФДГ у больных, не получавших метаболитной терапии. По оси абсцисс — срок исследования (П — при поступлении, О/Т — день операции или травмы); по оси ординат — активность ферментов (Q); 1—3 — группы больных.

Рис. 2. Динамика средней активности СДГ и α-ГФДГ у больных, получавших метаболитную терапию. (Обозначения те же, что на рис. 1.)

Рис. 3. Динамика средней активности СДГ (а) и α-ГФДГ (б) у больных с хроническим воспалительным процессом. По оси абсцисс — срок исследования (П — при поступлении, Р — ревизия очага, С — септицемия, ПР — повторная ревизия); по оси ординат — средняя активность ферментов (Q).

У ряда обследованных нами детей с гнойновоспалительными процессами (41 человек) имелись нарушения в иммунном статусе. Они были выделены в отдельную группу с целью анализа корреляций между показателями клеточного иммунитета и структурой популяции лимфоцитов по дегидрогеназам. Больные были разделены на две подгруппы: в первой подгруппе комплексное лечение включало применение иммуномодуляторов — тимогена, тимоптина и др. (в зависимости от индивидуальной чувствительности), во второй — метаболитную терапию. Результаты обследования представлены в табл. 1 и 2. По нашим наблюдениям, динамику состояния иммунитета в процессе лечения наиболее заметно отражают следующие показатели (приводятся в порядке убывания информативности): БГЛ, большие лимфоциты, лейкоциты, ЛТИ, АБОК, ЛИИ.

Мы выявили адекватный клинике показатель, отражающий тенденцию течения воспалительного процесса: клиническое улучшение сопровождалось достоверным снижением количества больших лимфоцитов с параллельным уменьшением дефицита БГЛ. Динамику этих показателей удобно представить формулой: Большие лимфоциты/БГЛ × 100. У здоровых детей данный коэффициент равен 15—17. При гнойно-воспалительном процессе он повышался, при этом степень повышения зависела от выраженности воспалительного процесса. Так, у больных с гнойно-септическим процессом коэффициент достигал 80—100, при гнойном гоните составлял 30—35.

Проведенный парный корреляционный анализ показал наличие достаточно выраженной тенденции к сочетанному изменению ряда показателей иммунитета и структуры популяции лимфоцитов (табл. 3). Выявленные тенденции позволяют использовать показатели структуры популяции лимфоцитов по дегидрогеназам для экспресс-оценки иммунного статуса.

Таблица 1

Показатели иммунитета у больных с гнойно-воспалительными осложнениями (М±т)

Показатель	Первая подгруппа			Вторая подгруппа			Норма
Показатель	до иммунотерапии	после иммунотерапии	Р	до метаболитной те рапии	после метаболитной терапии	Р	Норма
9 Лейкоциты (· 10⁹/л)	8,6+0,09	6,2+0,1	0,08	6,3+0,3	6,2+0,2	0,8	4,0-7,0
Лимфоциты: абс. (·10⁹/л)	1,9+0,3	1,9+0,2	1	1,9+0,2	2,3+0,001	0,3	2,5-3,0
%	23,4+2,4	30,1±2,5	0,08	33,2+2,6	36,3±1,5	0,3	28-35
Т-лимфоциты: абс. (·10⁹/л)	0,9+0,1	0,9+0,09	0,9	1,0±0,1	1,2+0,06	0,04	1,0-1,2
%	47,6+1,5	59,7+1,5	0,4	51,4+1,0	52,7+1,3	0,5	64+2
Т-хелперы, %	30,6±1,6	29,1+2,4	0,6	31,8+1,6	32,2+1,3	0,8	37,7+3
БГЛ (·10 ⁹/л)	0,04±0,002	0,04+0,004	0,1	0,04+0,002	0,05+0,002	0,07	0,06-0,07
Большие лимфоциты, %	19,9+1,7	13,0+1,7	0,04	19,4+0,6	11,7+0,4	0,04	8-12
Малые лимфоциты, %	21,0±0,7	22,3+1,2	0,3	22,4+0,6	22,7+4,5	0,7	19-26
АБОК	9,8+1,2	6,0±1,5	0,08	6,8+0,7	4,3+0,6	0,007	2,5±0,4
ЛИИ	1,92+0,6	0,65+0,08	0,2	0,55+0,05	0,54+0,06	0,9	1,2+0,2
лти	9,5+0,8	7,0+0,7	0,07	6,7+0,6	5,8+0,3	0,02	6,0±0,5

Обсуждение. Влияние средовых факторов на активность ферментов лимфоцитов широко освещено в клинических и экспериментальных работах. Снижение средней активности изучавшихся ферментов, отмеченное нами в посттравматическом и послеоперационном периоде, логично объяснить стрессовым влиянием на лимфоцитарный пул травмы, операции, наркоза. Отсутствие зависимости между тяжестью травмы и степенью снижения средней активности ферментов понятно, если учесть эмоциональный стресс, переживаемый ребенком, прошедшим через любую травматогенную ситуацию. Из 36 детей с переломами длинных костей 16 получили их в дорожно-транспортных происшествиях. Влияние психоэмоционального состояния на уровень лимфоцитарных ферментов показано в работе В.М. Шищенко и соавт. [7].

Таблица 2

Показатели ферментного статуса лимфоцитов у больных с гнойно-воспалительными осложнениями (М±ш)

Показатель	Первая подгруппа			Вторая подгруппа			Норма
Показатель	до иммунотерапии	после иммунотерапии	Р	до метабо литной те рапии	после метаболитной терапии	Р	Норма
СДГ:
Q	15,5+2,6	16,1±2,1	0,8	14,6+1,2	19,0±1,2	0,02	19,2+0,2
А	0,61+0,2	0,62±0,1	1	0,28+0,1	0,22+0,1	0,7	0,41+0,01
Е	0,40±0,2	-0,002+0,2	0,3	0,1±0,3	-0,18+0,2	0,5	-0,6+0,03
V	42,0+7,1	34,2+2,9	0,5	35,7+3,8	38,0+3,1	0,6	30,3+1,1
Н	0,64+0,02	0,69+0,03	0,3	0,64+0,02	0,72+0,01	0,007	0,7+0,01
α-ГФДГ:
Q	7,9±1,7	7,6±1,8	0,9	5,3±0,4	6,6±0,7	0,1	12,3±0,6
А	0,39+0,2	0,5±0,2	0,6	0,58+0,2	0,32+0,1	0,2	0,27+0,2
Е	-0,15+0,2	-0,16+0,2	1	0,30+0,4	-0,04+0,3	0,5	- 0,52±0,1
V	50,0+7,8	38,7+4,8	0,4	46,6+4,2	45,7+3,4	0,8	27,8+1,0
Н	0,59±0,03	0,58+0,03		0,57+0,02	0,60+0,03	0,3	0,65+0,03

Таблица 3

Таблица связей цитохимических и иммунологических показателей

Показатели	До иммуно-и метаболитной терапии	После иммунотерапии	После метаболитной терапии
АБОК-α-ГФДГ (V) r	0,8	0,88	0,57
Р	0,004	0,004	0,05
БГЛ-СДГ (Q)
г	0,62	0,69	0,67
Р	0,04	0,04	0,04
БГЛ-α-ГФДГ (Е) г	-0,7	0,88	-0,67
Р	0,03	0,02	0,04
Большие лимфо-циты/БГЛ-СДГ (Е) r	-0,74	-0,86	-0,88
Р	0,02	0,01	0,01

В группе детей, оперированных по поводу нейрогенных деформаций конечностей, снижение активности ферментов, видимо, имело место в 1—2-й день после операции. Однако основная масса цитохимических исследований выполнялась на 3—10-е сутки (организовать проведение их в первые часы и сутки после операции не представлялось возможным). Нельзя исключить, что в первые часы после травмы или операции происходит повышение активности ферментов — во всяком случае, мы наблюдали это у 2 пациентов, у которых анализ был сделан в первые 2 ч после травмы.

Повторное снижение средней активности ферментов у больных, длительно лечившихся аппаратами наружной фиксации, может быть обусловлено двумя факторами: во-первых, механическим раздражением проприорецепторов (вследствие растяжения сухожилий, нервов) и болевым синдромом, во-вторых, более частыми воспалительными реакциями со стороны параспицевых мягких тканей. В подгруппе детей, получавших метаболитную терапию, средняя активность ферментов в период между 10-ми и 60-ми сутками после операции достоверно не отличалась от нормы. Воспалительные осложнения у них также встречались реже. В связи с этим можно говорить о влиянии последних на ферментный статус лимфоцитов.

Вероятностная оценка развития воспалений в подгруппах больных, получавших метаболитную терапию, проведенная по регрессионным уравнениям с пошаговым включением переменных, построенным на клинических и цитохимических данных детей, не получавших метаболитной терапии, оказалась выше реальной частоты воспалений в послеоперационном периоде.

Результаты проведенного нами исследования иммунологической реактивности у детей с гнойно-воспалительными осложнениями соответствуют данным других авторов [1, 8]. Мы преследовали цель изучить корреляции между цитохимическими и иммунологическими показателями на этапах лечения и при этом не рассматривали их под углом: что лучше — иммуно- или метаболитная терапия. Мы не видим каких-либо препятствий для их сочетанного применения. Вместе с тем нельзя не сказать, что метаболитная терапия более универсальна и может быть применена в случаях малой чувствительности лимфоцитов больного к иммуномодуляторам. Найденные корреляции позволяют давать ориентировочную оценку иммунологической реактивности на основании цитохимического анализа лимфоцитов.