Scientifically based approach to selection of drug components for treatment of wounds of different genesis


Cite item

Full Text

Open Access Open Access
Restricted Access Access granted
Restricted Access Subscription or Fee Access

Abstract

In modern conditions, increasing production and expanding the range of medicines, including those for external use, is inextricably linked with an increase in their quality. The existing dosage forms for external use, despite their widespread use in the pharmacotherapy of various diseases, do not fully meet modern requirements. This dictates the urgent need to create new drugs for external use. Of particular importance are the increased requirements for drugs for the treatment of wounds of various origins, which, along with the wound healing effect, should provide a pronounced osmotic effect in the wound, stimulate the growth of granulation and have a positive effect on the formation of local factors of immunological activity. Such a range of properties can be achieved only by creating combined drugs containing components with certain desired properties in combination with a scientifically grounded composition of excipients that actively affect the release, absorption, biotransformation and, ultimately, a more pronounced pharmacological effect of active substances. Considerable attention is paid to the problems of choosing a drug for external use for the treatment of external diseases in the literature. However, the results of treatment of patients leave much to be desired. The solution to this problem lies in the creation of new antimicrobial drugs, based on the search and selection of modern components for the pharmaceutical development of a therapeutically effective drug. The aim of the work is to conduct an information and analytical search for the selection of components for the pharmaceutical development of a drug for the treatment of wounds of various origins. As a result of a consistent analysis of the available literature data on polymeric drugs for the treatment of wounds, the search for potential components of a long-acting drug based on chitosan for the treatment of wounds of various origins was carried out. For the pharmaceutical development of a drug for the treatment of wound infection and stimulation of healing, it is possible to use enzymes immobilized in the structure of the carrier-chitosan as an active substance.

Full Text

Restricted Access

About the authors

N. V Pyatigorskaya

Sechenov First Moscow State Medical University (Sechenov University)

Dr.Sc. (Pharm.), Professor, Head of the Department of Industrial Pharmacy

V. S Kargin

Sechenov First Moscow State Medical University (Sechenov University)

Email: kvc12.kargin@yandex.ru
Post-graduate Student, the Department of Industrial Pharmacy

G. E Brkich

Sechenov First Moscow State Medical University (Sechenov University)

Ph.D. (Pharm.), Head of the Pharmaceutical Technology Center

References

  1. Бесчастнов В.В. Совершенствование активной хирургической тактики лечения больных с инфицированными ранами мягких тканей. Автореф. дисс.. докт. мед наук. 2014; 231 с.
  2. Блатун Л.А. Местное медикаментозное лечение ран. Хирургия. Журнал им. Н.И. Пирогова. 2011; 4: 51-59.
  3. Белов А.А. Разработка промышленных технологий получения новых медицинских материалов на основе моди фицированных волокнообразующих полимеров, содержащих биологически активные белковые вещества. Автореф. дисс.. докт. тех. наук. 2009.
  4. Медушева Е.О. Разработка, экспериментальное обоснование и внедрение в хирургическую практику раневых покрытий с комплексным некролитическим, антимикробным и антиоксидантным действием (экспериментальное исследование. Автореф. дисс.. докт. мед наук. 2004.
  5. Гостищев В.К. Общая хирургия. Монография. М.: Медицина, 1997.
  6. Винник Ю.С., Маркелова И.М., Соловьева Н.С., Шишацкая Е.И. Современные раневые покрытия в лечении гнойных ран. Новости хирургии. 2015; 23: 552-557.
  7. Белов А.А. Медицинские перевязочные материалы, содержащие белковые лекарственные препараты. Нанотехнологии и охрана здоровья. 2012; IV (2 (11)): 6-28.
  8. Буденовский С.В. Новые раневые покрытия, содержащие серотонин и трипсин, в лечении экспериментальных гнойных ран (экспериментальное исследование). Автореф. дисс.. канд. мед наук, 2006.
  9. Погорелов М.В., Калинкевич О.В., Ивахнюк Т.В., Москаленко Р.А. и др. Экспериментальное обоснование применения геля на основе ацетата хитозана для лечения ожогов. Российский медико-биологический вестник имени академика И.П. Павлова. 2012; 4: 35-46.
  10. Толстых М.П. Проблема комплексного лечения гнойных ран различного генеза и трофических язв. Автореферат дисс.. докт. мед. наук. М., 2002; 42 с.
  11. Шехтер А.Б., Серов В.В. Воспаление и регенерация. В кн.: «Воспаление» под ред. В.В. Серова. 1995; 200-218.
  12. Стручков В.И., Гостищев В.К., Стручков Ю.В. Руководство по гнойной хирургии. М.: Медицина, 1984: 512 с.
  13. Большаков И.Н., Еремеев А.В., Рожкова Е.В. Исследование пролиферативной активности фибробластов мыши, культивируемых на коллаген-хитозановых подложках. Материалы VII Междунар. конф. «Современные перспективы в исследовании хитина и хитозана». М.: Изд-во «ВНИРО», 2003: 140-144.
  14. Григорьева М.В. Полимерные системы с контролируемым высвобождением биологически активных соединений. Biotechnologia Acta. 2011; 4(2): 9-23.
  15. Кучина Ю.А., Долгопятова Н.В., Новиков В.Ю. Инструментальные методы определения степени деацетилирования хитина. Вестник МГТУ. 2012; 15(1): 107-113.
  16. Каргин В.С., Пятигорская Н.В., Бркич Г.Э. Различные свойства хитозана и возможности его использования в медицинской сфере. Сб. науч. статей по итогам работы Межвуз. науч. конгресса «Высшая школа: научные исследования». М., 2020.
  17. Григорьян А.Ю., Бежин А.И., Панкрушева Т.А. Иммобилизованные формы антисептиков для лечения гнойных ран в эксперименте. Курский научно-практический журнал «Человек и его здоровье». 2011; 4.
  18. Толстых М.П. Проблема комплексного лечения гнойных ран различного генеза и трофических язв. Автореферат дисс.. докт. мед. наук. М., 2002; 42 с.
  19. Тепляшин А.С. Профилактика нагноений асептических и лечение гнойных ран ИК лазерным излучением и антиоксидантами (экспериментально-клиническое исследование). Автореферат дисс.. докт. мед. Наук. М., 2000.
  20. Lin S.B., Lin Y.C., Chen H.H. Low mo1ecu1ar weight chitosan prepared with the aid of ce11u1ase, 1ysozyme and chitinase: Characterisation and antibacteria1 activity. Food Chemistry. 2009; 116(1): 47-53.
  21. Зайцева- Зотова Д.С., Хмелев Г.В., Чернышенко А.О. Хитозан и его производные в биоинкапсулировании. Хитин и хитозан. Получение, свойства и применение. Под ред. К.Г. Скрябина, Г.А. Вихревой, В.П. Варламова. М.: Наука, 2006; 315-327.
  22. Досадина Э.Э., Белов А.А. Возможные механизмы взаимодействия хитозана, целлюлозных носителей и белков протеолитического комплекса из гепатопанкреаса краба. Успехи химии и химической технологии. 2015; XXIX(8): 82-84.
  23. Белов А.А., Марквичев Н.С., Россинец Е.А. Исследование свойств немодифицированной и иммобилизованной в хитозановый гель лизоамидазы (Хт-ЛА). Материалы Всерос. науч.-технич. конф. «Общество-Наука-Инновации» Киров: ВятГУ, 2010; 2: 60-63.
  24. Толстых П.И., Дербенев В.А., Филатов В.Н., Рыльцев В.В., МедушеваЕ.О. и др. Лечение гнойных ран и язв различного генеза с использованием терапевтических систем иммобилизованного трипсина. Пособие для врачей МЗ РФ. М.: Дипак, 2013; 56 с.
  25. Григорьева М.В. Полимерные системы с контролируемым высвобождением биологически активных соединений. Biotechno1ogia Acta. 2011; 4(2): 9-23.
  26. Липатов К.В. Этиопатогенетические особенности хирургической инфекции мягких тканей. Хирургия. 2013; 5: 48-54.

Supplementary files

Supplementary Files
Action
1. JATS XML
Download

Copyright (c) 2021 Russkiy Vrach Publishing House

This website uses cookies

You consent to our cookies if you continue to use our website.

About Cookies