Влияние метаболического типа ожирения на микробиом крови
- Авторы: Шестопалов А.В1,2,3, Колесникова И.М3, Гапонов А.М1,4, Григорьева Т.В5, Хуснутдинова Д.Р5, Камальдинова Д.Р5, Волкова Н.И6, Макаров В.В7, Юдин С.М7, Румянцев А.Г2,3, Румянцев С.А1,3
-
Учреждения:
- ООО «Центр молекулярного здоровья»
- НМИЦ ДГОИ им. Дмитрия Рогачева
- ФГАОУ ВО РНИМУ им. Н.И. Пирогова Минздрава России
- НИИ общей реаниматологии им. В.А. Неговского ФНКЦ РР
- Казанский (Приволжский) федеральный университет
- Ростовский государственный медицинский университет
- Центр стратегического планирования и управления медико-биологическими рисками здоровью ФМБА России
- Выпуск: Том 25, № 2 (2022)
- Страницы: 35-41
- Раздел: Статьи
- URL: https://journals.eco-vector.com/1560-9596/article/view/112934
- DOI: https://doi.org/10.29296/25877313-2022-02-06
- ID: 112934
Цитировать
Полный текст
Открытый доступ
Доступ предоставлен
Доступ платный или только для подписчиков
Аннотация
Введение. Исследования последних лет показали значительную роль кишечного микробиома в развитии ряда патологий, в том числе и ожирения. Микробное сообщество кишечника является одним из основных источников для формирования микробиома крови. Было показано, что при ожирении кишечный микробиом претерпевает существенные изменения, что может отражаться и на микробиоме крови. Однако следует учитывать, что пациенты с ожирением имеют разный риск развития метаболических нарушений, на основании чего принято выделять метаболически здоровый (МЗО) и (МНЗО) типы ожирения. Цель работы - изучение влияния метаболического типа ожирения на микробиом крови. Материал и методы. Обследовано 116 здоровых доноров без ожирения и 101 пациент с ожирением. Пациенты с ожирением также были разделены на подгруппы с МЗО (36 человек) и МНЗО (53 человека). У всех исследуемых пациентов проводился забор венозной крови с последующим выделением микробной ДНК из полученных образцов. Качественная и количественная оценка микро-биома крови выполнялась методом метагеномного секвенирования вариабельного участка v3-v4 гена 16S рРНК. Результаты. Для пациентов с МЗО характерны схожие со здоровыми донорами характеристики альфа-разнообразия микробиома крови, тогда как МНЗО связано со значительным увеличением микробного разнообразия крови. Основными филумами микробиома крови вне зависимости от исследуемой группы были Bacteroidetes, Firmicutes, Proteobacteria и Actinobacteria. Менее значимыми филумами микробиома крови оказались Cyanobacteria, TM7, Thermi, Verrucomicrobia, Chloroflexi, Acidobacteria, Planctomycetes, Gemmatimonadetes и Tenericutes. У пациентов с МНЗО чаще выделялась ДНК филумов Acidobacteria, TM7 и Verrucomicrobia, по сравнению со здоровыми донорами. Выводы. Метаболически нездоровое ожирение связано со увеличением разнообразия микробиома крови, что, по-видимому, является следствием усиления микробной транслокации из кишечника и некишечных источников. При этом метаболически здоровое ожирение не сопровождается существенным изменениями в микробиоме крови.
Полный текст
Об авторах
А. В Шестопалов
ООО «Центр молекулярного здоровья»; НМИЦ ДГОИ им. Дмитрия Рогачева; ФГАОУ ВО РНИМУ им. Н.И. Пирогова Минздрава России
Email: ir.max.kolesnikova@gmail.com
д.м.н., профессор, зам. директора, Центр цифровой и трансляционной биомедицины; директор управления последипломного образования, ординатуры, аспирантуры; зав. кафедрой биохимии и молекулярной биологии, лечебный факультет
Россия, Москва, РоссияИ. М Колесникова
ФГАОУ ВО РНИМУ им. Н.И. Пирогова Минздрава России
Email: ir.max.kolesnikova@gmail.com
ст. преподаватель, кафедра биохимии и молекулярной биологии лечебного факультета
Москва, РоссияА. М Гапонов
ООО «Центр молекулярного здоровья»; НИИ общей реаниматологии им. В.А. Неговского ФНКЦ РР
Email: ir.max.kolesnikova@gmail.com
к.м.н., зав. отделом инфекционной иммунологии, Центр цифровой и трансляционной биомедицины; вед.науч.сотрудник, лаборатория молекулярных механизмов критических состояний
Москва, РоссияТ. В Григорьева
Казанский (Приволжский) федеральный университет
Email: ir.max.kolesnikova@gmail.com
к.б.н., ст. науч. сотрудник, директор Междисциплинарного центра протеомных исследований, Институт фундаментальной медицины и биологии
г. Казань, Республика Татарстан, РоссияД. Р Хуснутдинова
Казанский (Приволжский) федеральный университет
Email: ir.max.kolesnikova@gmail.com
мл. науч. сотрудник, НИЛ «Омиксные технологии», Институт фундаментальной медицины и биологии
г. Казань, Республика Татарстан, РоссияД. Р Камальдинова
Казанский (Приволжский) федеральный университет
Email: ir.max.kolesnikova@gmail.com
науч. сотрудник
г. Казань, Республика Татарстан, РоссияН. И Волкова
Ростовский государственный медицинский университет
Email: ir.max.kolesnikova@gmail.com
д.м.н., профессор, проректор по научной работе, зав. кафедрой внутренних болезней №3
г. Ростов-на-Дону, РоссияВ. В Макаров
Центр стратегического планирования и управления медико-биологическими рисками здоровью ФМБА России
Email: ir.max.kolesnikova@gmail.com
к.б.н., зав. отделом анализа и прогнозирования медико-биологических рисков здоровью человека
Москва, РоссияС. М Юдин
Центр стратегического планирования и управления медико-биологическими рисками здоровью ФМБА России
Email: ir.max.kolesnikova@gmail.com
д.м.н., профессор, генеральный директор
Москва, РоссияА. Г Румянцев
НМИЦ ДГОИ им. Дмитрия Рогачева; ФГАОУ ВО РНИМУ им. Н.И. Пирогова Минздрава России
Email: ir.max.kolesnikova@gmail.com
д.м.н., профессор, академик РАН, президент; почетный профессор кафедры онкологии, гематологии и лучевой терапии, педиатрический факультет
Москва, РоссияС. А Румянцев
ООО «Центр молекулярного здоровья»; ФГАОУ ВО РНИМУ им. Н.И. Пирогова Минздрава России
Автор, ответственный за переписку.
Email: ir.max.kolesnikova@gmail.com
д.м.н., профессор, член-корр. РАН, директор, Центр цифровой и трансляционной биомедицины; зав. кафедрой онкологии, гематологии и лучевой терапии педиатрического факультета
Москва, РоссияСписок литературы
- Castillo D.J., Rifkin R.F., Cowan D.A. et al. The healthy human blood microbiome: Fact or fiction? Front. Cell. Infect. Microbiol. 2019; 9(MAY): 1-12.
- Backhed F., Ley R.E., Sonnenburg J.L. et al. Host-bacterial mutualism in the human intestine. Science. 2005; 307(5717): 1915-1920.
- Sonnenburg J.L., Xu J., Leip D.D. et al. Glycan foraging in vivo by an intestine-adapted bacterial symbiont. Science. 2005; 307(5717): 1955-1959.
- Turnbaugh P.J., Ley R.E., Mahowald M.A. et al. An obesity-associated gut microbiome with increased capacity for energy harvest. Nature. 2006: 444(7122): 1027-1031.
- Ley R.E., Turnbaugh P.J., Klein S. et al. Human gut microbes associated with obesity. Nature. 2006; 444: 1022-1023.
- Schwiertz A., Taras D., Schafer K. et al. Microbiota and SCFA in lean and overweight healthy subjects. Obesity. Nature Publishing Group. 2010; 18(1): 190-195.
- Iacobini C., Pugliese G., Fantauzzi C.B. et al. Metabolically healthy versus metabolically unhealthy obesity. Metabolism. Elsevier Inc. 2019; 92: 51-60.
- Phillips C.M. Metabolically healthy obesity: Definitions, determinants and clinical implications. Rev. Endocr. Metab. Disord. 2013; 14(3): 219-227.
- Гапонов А.М., Волкова Н.И., Ганенко Л.А. и др. Особенности микробиома толстой кишки у пациентов с ожирением при его различных фенотипах. Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. 2021; 98(2): 144-155
Дополнительные файлы
