Изучение морфологических и физиолого-биохимических особенностей штамма Claviceps purpurea (Fries) Tulasne BKMF-2641D в сапрофитной культуре
- Авторы: Бобылева Р.И1, Савин П.С1
-
Учреждения:
- Всероссийский научно-исследовательский институт лекарственных и ароматических растений
- Выпуск: Том 24, № 12 (2021)
- Страницы: 57-62
- Раздел: Статьи
- URL: https://journals.eco-vector.com/1560-9596/article/view/112919
- DOI: https://doi.org/10.29296/25877313-2021-12-09
- ID: 112919
Цитировать
Полный текст
Открытый доступ
Доступ предоставлен
Доступ платный или только для подписчиков
Доступ предоставлен
Доступ платный или только для подписчиков
Аннотация
Актуальность. Штамм гриба Claviceps purpurea (Fries) Tulasne BKMF-2641D - продуцент эрготамина используют в промышленном производстве для получения лекарственного сырья (склероциев спорыньи), содержащего пептидный эргоалкалоид - эрготамин. Использование штамма гриба C. purpurea BKMF-2641D для получения эрготамина в сапрофитной культуре позволит обеспечить возрастающие с каждым годом потребности фармацевтической промышленности в стандартном лекарственном сырье независимо от времени года, снизить производственные затраты, создать экологически чистое производство. Материал и методы. Отправной и обязательной работой при решении как научных, так и практических задач, связанных с использованием грибов-паразитов C. purpurea (Fries) Tulasne в качестве продуцентов биологически активных соединений в сапрофитной культуре, является получение мицелиальной культуры гриба спорыньи, растущей на искусственных питательных средах и разностороннее ее изучение. Представлен экспериментальный материал по получению мицелиальной культуры спорыньи из склероция штамма гриба-паразита C. purpurea BKMF-2641D и изучению ростовых и некоторых морфологических и физиолого-биохимических особенностей при культивировании ее на искусственных питательных средах (Т2, Тg и Т25). Результаты. При перенесении кусочка склероция на поверхность агаризованной среды Т2 визуально наблюдали рост мицелия вокруг кусочка склероция (5-6-е сутки), который затем разрастался и занимал всю поверхность скошенной агаризованной среды Т2 в пробирке не только с поверхности, но проникал внутрь питательного субстрата, уплотнялся. Цвет мицелия, изначально белый, с возрастом (на 20-30-е сутки) приобретал фиолетовую окраску, пигмент диффундировал в питательную среду. На 1430-е сутки роста гриб начинал активно образовывать конидии. Плотность суспензии конидий в 10 мл смыва с поверхности мицелия (на 30-е сутки роста) составила 5,8±0,20;109 шт/мл. При выращивании гриба спорыньи в жидкой питательной среде Т25 культура гриба представляла собой суспензию мицелия и незначительного количества конидий в культуральной среде. Окраска культуральной жидкости варьировала в зависимости от возраста культуры. Изначально молочно-белый цвет культуральной жидкости к концу ферментации изменялся и становился серым или иногда бежевым, синтеза эргоалкалоидов не наблюдали. Выводы. Проведенные эксперименты показали, что при переводе штамма гриба-паразита C. purpurea BKMF-2641D в сапрофитные условия культивирования (поверхностное, глубинное) гриб хорошо растет, однако в исследуемых условиях генетическая информация, ответственная за синтез эрготамина, не реализуется. В тоже время исходная генетическая информация не исчезает, она сохраняется, но для ее реализации требуются специфические условия.
Ключевые слова
Полный текст
Об авторах
Р. И Бобылева
Всероссийский научно-исследовательский институт лекарственных и ароматических растенийк.б.н.
П. С Савин
Всероссийский научно-исследовательский институт лекарственных и ароматических растений
Email: savin-pavel@list.ru
к.б.н., вед. науч. сотрудник, группа биотехнологии
Список литературы
- Барсегян А.Г., Савина Т.А., Бобылева Р.И. Селекция вариантных линий Claviceps purpurea эрготаминового штамма со способностью к биосинтезу индольных производных в сапрофитной культуре. Сборник научных трудов «Нетрадиционные ресурсы, инновационные технологии и продукты». 2007; 16: 211-215.
- Комарова Е.Л., Шаин С.С. Идентификация селекционных штаммов спорыньи по алкалоидному составу индивидуальных склероциев. Химико-фармацевтический журнал. 1998; 32(8): 34-37.
- Савина Т.А., Савин П.С., Бобылева Р.И. Экзогенная регуляция биопродкутивности сапрофитных штаммов спорыньи. Вопросы биологической, медицинской и фармацевтической химии. 2018; 12(21): 29-34.
- Трумпе Т.Е., Колхир O.K., Омельницкий П.П. и др. Труды. ВИЛАР. Химия, технология, медицина. М. 2000: 200-209.
- Шаин С.С. Биорегуляция продуктивности растений. Из-во «Оверлей». М. 2005. 218 с.
- Унифицированные методы анализа вод / Под редакцией Ю.Ю. Лурье. Из-во. «Химия». М. 1971. 375 с.
- Sharma Niti, Sharma Vinay K., ManikyamHemanth Kumar and Krishna Acharya Bal. Ergot Alkaloids: A Review on Therapeutic Applications. European Journal of Medicinal Plants. 2016; 14(3): 1-17.
- Tudzynsk P., Correia T., Keller U. Biotechnology and genetics of ergot alkaloids. Applied Microbiology and Biotechnology. 2001; 57 (5-6): 593-605.
- Rumpel W. Einfache serienmabige Bestimmung des Alkaloidwertes von Einzelsklerotein des Muttercorns. Farmazie. 1955; 10(3): 585-606.