OPTIChESKAYa KOGERENTNAYa TOMOGRAFIYa SETChATKI PRI BOLEZNI AL'TsGEYMERA

Abstract



Болезнь Альцгеймера является нейродегенеративным заболеванием, имеющим сильную возрастную зависимость, при котором нейронные и синаптические потери в коре головного мозга приводят к когнитивным нарушениям и поведенческому дефициту. В основе БА лежит внеклеточное депонирование β-амилоида (Aβ), внут- риклеточное отложение гиперфосфорилированного тау-белка (pTau) и образование нейрофибриллярных клубков (НФК). Эти отложения в дальнейшем и индуцируют гибель нейронов. В последних публикациях часто освещается близость к данным заболеваниям, особенно к БА офтальмологической патологии (глаукома, возрастная макуляр- ная дегенерация (ВМД). есть недавние исследования, связанные с глаукомой и БА, в которых описываются мно- жественные общие черты этих заболеваний, например: медленное и хроническое течение с сильной возрастной зависимостью; сходные механизмы повреждения клеток, такие как осаждения белковых агрегатов в конкретных анатомических областях (в ганглионарных клетках сетчатки при глаукоме, в гиппокампе и кортикальных ней- ронах при БА, нигростриальных дофаминергических нейронах при БП, оксидантный стресс, митохондриальная дисфункция; все это подтверждает близость этих нозологий. Не так давно стало известно, что для глаукомы так же, как и для БА характерны нарушения в работе лимфатической системы. В связи со всем вышесказанным изуче- ние изменений, происходящих в структуре глаза при БА, является перспективным направлением как для поиска новых методов ранней диагностики БА, так и для выявления новых аспектов патогенеза и патоморфологии этих схожих заболеваний. Нами проводится работа на спектральном оптическом когерентном томографе - SOCT Copernicus. Для исследования мы формируем группы пациентов в возрасте от 60 до 90 лет с учетом критериев включения/ис- ключения, имеющейся сопутствующей патологии, в том числе и офтальмологической при поражении обоих глаз, которые могли бы сказаться на результатах исследования. Разделение пациентов по группам происходит с учетом их установленного диагноза (БА, дисциркуляторная энцефалопатия, смешанная энцефалопатия) и уровня когни- тивного дефицита. отдельно выделяется контрольная группа пациентов, той же возрастной категории, не имею- щих когнитивных нарушений. Всем проводится нейропсихологическое тестирование и исследование сетчатки с помощью оптической когерентной томографии (оКт). Интересными параметрами для анализа при БА являются такие показатели как глобальные потери (GLV) комплекса ганглионарных клеток (GCC), толщина сетчатки в фо- веолярной и парафовеолярной области, изменение толщины нервных волокон сетчатки (RNFL) по секторам и усредненному показателю, а также плотность сосудов и толщина сосудистой оболочки. В результате обработки данных 15 исследуемых, из которых 10 были с установленным диагнозом БА, 2 со смешанной энцефалопатией и УКН, 3 из контрольной группы. Установлена важная закономерность: при БА толщина GCC в фовеолярной области сильно коррелирует с выраженностью интеллектуально-мнестических на- рушений по шкале MMSE (r=0,74; p<0,05). Из чего на данном этапе мы можем сделать вывод, что выраженность клинических проявлений БА связана с уменьшением толщины сетчатки в фовеолярной области. В мире активно ведутся исследования, связанные с использованием оКт для ранней диагностики БА, из которых видно, что при данном заболевании многие показатели состояния сетчатки могут меняться. В связи с уве- личением возможностей аппаратов оКт, нами планируется расширение оцениваемых нами показателей. На наш взгляд использование оКт в ранней диагностике БА требует дальнейшего активного изучения, поиска наиболее показательных протоколов и выявления взаимосвязей с другими методами.

G A Kilivaeva

V Yu Lobzin

A Yu Emelin

D S Mal'tsev

Views

Abstract - 1

PDF (Russian) - 2

Cited-By



Copyright (c) 2018 Kilivaeva G.A., Lobzin V.Y., Emelin A.Y., Mal'tsev D.S.

Creative Commons License
This work is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International License.

This website uses cookies

You consent to our cookies if you continue to use our website.

About Cookies