SLUChAY RANNEGO VYYaVLENIYa ORFANNOGO NEYRODEGENERATIVNOGO ZABOLEVANIYa

Abstract



Болезнь Ниманна-Пика типа С - редкое (1:150 000 населения) прогрессирующее наследственное ауто- сомно-рецессивное заболевание из группы лизосомных болезней накопления, обусловленное мутациями в гене NPC-1 или NPC-2 с мультисистемными изменениями, при котором наблюдается поражение преимущественно не- рвной системы, селезенки, печени и легких. В настоящее время существует специфическая субстратредуцирую- щая терапия для снижения прогрессирования заболевания. В июне 2017 года в СПб ГБУЗ КДцД к неврологу обратились родители девочки 8 лет с жалобами на про- грессирующие нарушение внимания, неусидчивость, гиперактивное поведение ребенка, быструю утомляемость, нарушение почерка, моторную неловкость, которые возникли в середине 1 класса обучения. До этого времени девочка хорошо читала, справлялась с учебной программой. К концу первого класса обучения девочка стала спо- тыкаться при ходьбе, падать, замедлилась речь. Из анамнеза жизни известно, что девочка от вторых срочных родов, вес при рождении 3350, рост 50см, Апгар 8/9 баллов. С рождения отмечалась гипербилирубинемия до 3 месяцев, для купирования которой применялась фототерапия. Росла и развивалась по возрасту. В возрасте 6 лет выявлена гепатоспленомегалия, в связи с чем девочка была пролечена фосфогливом. При осмотре отмечались стигмы дизэмбриогенеза, вертикальный парез взора, при взгляде вверх компенсаторно возникали миоклонии век и запрокидывание головы назад, гипомимия, дизартрия, брадипсихия, оживление СХР, с клонусами стоп, по- ложительный симптом Бабинского с 2 сторон, атаксия статическая и динамическая. По данным обследования выявлено умеренное повышение трансаминаз, холестерина, липопротеидов низкой плотности, по УЗИ органов брюшной полости -умеренная гепатоспленомегалия, ЭЭГ - замедление ритмики в теменно-затылочных областях, без безусловной пароксизмальной активности. МРт головного мозга- постгипоксические изменения? задержка миелинизации? белого вещества обеих теменных долей. По индексу вероятности болезни Ниманна Пика типа С выявлены диагностически значимые показатели, в связи с чем был определен уровень фермента лизосфингомие- лина -509 и выявлено повышение его активности до 14,98 (при норме 0,15 - 3,7). Проведен частичный анализ гена NPC-I, выявлены 2 описанные ранее мутации в гетерозиготном состоянии в 20 экзоне с. 3019 С>G (p. Pro 1007 Ala) и в 22 экзоне с. 3325 delA (p. Ile 1109 Tyrfs), которые также оказались и у родителей девочки. Ребенок был направ- лен в Федеральное Учреждение Здравоохранения, где консилиумом подтвержден диагноз болезни Ниманна-Пика типа С и рекомендована субстратредуцирующая пожизненная терапия препаратом Миглустат. В настоящее время девочка в течение года получает специфическую терапию. отмечается замедление прогрессирования заболевания, а по некоторым параметрам стабилизация и даже улучшение показателей (улучшились речь и походка). Данный клинический пример показывает необходимость повышения осведомленности врачей по ор- фанной патологии с целью раннего выявления заболеваний, имеющих на сегодняшний день патогенетическую терапию, способствующую улучшению качества жизни пациентов, снижению инвалидизации и сохранению дли- тельной трудоспособности.

E V Snegova

I A Marchenko

I B Sosnina

Views

Abstract - 1

PDF (Russian) - 1

Cited-By



Copyright (c) 2018 Snegova E.V., Marchenko I.A., Sosnina I.B.

Creative Commons License
This work is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International License.

This website uses cookies

You consent to our cookies if you continue to use our website.

About Cookies